CorFlow complète le financement de démarrage avec 9,7 Mds de dollars

CorFlow complète le financement de démarrage avec 9,7 Mds de dollars

CorFlow Therapeutics AG
Jon H. Hoem
Tél. : +41 79 606 2 902
jhoem@corflow-therapeutics.ch

CorFlow Therapeutics AG (www.corflow-therapeutics.ch) a annoncé aujourd'hui que la société avait achevé la 2ème clôture de son financement de démarrage et de son tour de financement. À ce jour et depuis la création de la fondation CorFlow en 2016, la société a levé un total de 9,7 MM de dollars (9,4 MM de CHF) en financement de démarrage. Les tours de démarrage ont été financés par des investisseurs expérimentés en dispositifs médicaux privés qui, au cours des dernières décennies, ont apporté leur soutien à plusieurs technologies révolutionnaires de cardiologie interventionnelle. Les étapes importantes qui seront franchies au cours des prochains mois serviront de base à la levée de fonds du tour A en 2019 pour assurer les activités de R & D, cliniques et réglementaires à long terme de la société.

Les recettes du tour de démarrage financera le premier essai MOCA I chez l'homme (OMV avec évaluation du système CoFI^TM) d'essai clinique en Europe. L'essai MOCA I est une étude de faisabilité et d'innocuité du tout nouveau système de débit contrôlé de perfusion, développé par CorFlow (CoFI^TM) qui sera étudié chez 40 patients victimes d'une crise cardiaque aiguë. Les essais cliniques de l'essai MOCA I sont actuellement en cours dans six grands centres cardiovasculaires en Suisse, au Royaume-Uni, en Belgique et en Allemagne.

Outre les aspects d'innocuité et de faisabilité de la technologie CorFlow, l'essai MOCA I mesurera le degré d'obstruction microvasculaire (OMV) à l'aide du concept de résistance microvasculaire dynamique exclusive de CorFlow (dMVR^TM) et comparera ces valeurs péri-procédurales de la dMVR à la procédure ultérieure de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) améliorée. En outre, l'étude MOCA I étudiera les effets du traitement de perfusion à faible débit de CoFI^TM concernant des agents thérapeutiques déjà approuvés dans le but de réduire l'OMV chez des patients victimes d'une crise cardiaque aiguë.

Plusieurs études cliniques ont démontré que l'OMV était un facteur prédictif indépendant de l'insuffisance cardiaque et de la mortalité. L'insuffisance cardiaque contribue largement à l'augmentation des dépenses de santé dans le monde. La technologie CorFlow permet la détection et le traitement de l'OMV alors que les patients victimes d'une crise cardiaque sont toujours en laboratoire de cathétérisme (cath lab) immédiatement après la réouverture des plus grandes artères épicardiques à l'aide d'un stent. CorFlow est la seule société à proposer une technologie de diagnostic associée à une technologie thérapeutique pour répondre à l'ampleur de ce besoin médical non satisfait. Environ 50 % de tous les patients victimes d'une crise cardiaque aiguë développent une OMV, ce qui se traduit par environ 200 000 patients par an.

Jon H. Hoem, CEO et cofondateur de CorFlow, a déclaré : « L'équipe de CorFlow est très reconnaissante du soutien continu et substantiel que nous recevons de nos investisseurs privés. Nous sommes ravis de constater l'intérêt croissant pour la dysfonction microvasculaire. Les solutions de CorFlow proposent de gérer différemment les patients victimes d'une lésion microvasculaire. Cela a lieu à un moment où la progression des résultats de patients victimes d'une crise cardiaque aiguë a stagné au niveau mondial et nous espérons qu'une fonction microvasculaire plus performante puisse améliorer les résultats chez ces patients ».

CorFlow continue l'échange de données non cliniques avec les leaders d'opinion de la cardiologie interventionnelle européenne, américaine et japonaise. La société a présenté ces données en 2018 lors de réunions de cardiologie de référence telles que l'American College of Cardiology (ACC), l'EuroPCR, la Société européenne de cardiologie (ESC) et le refera lors de la prochaine conférence Transcatheter Cardiovascular Therapeutics à San Diego.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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