BioTime met à jour le calendrier de distribution des actions AgeX à ses actionnaires

Approbations réglementaires en cours ; la nouvelle date d'enregistrement sera définie prochainement

BioTime met à jour le calendrier de distribution des actions AgeX à ses actionnaires

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BioTime, Inc. (NYSE American : BTX), une société de biotechnologie en phase clinique spécialisée dans les maladies dégénératives, a annoncé aujourd'hui que son Conseil de direction prévoit de définir une nouvelle date d'enregistrement pour la distribution des actions AgeX Therapeutics, Inc. (« AgeX ») aux actionnaires de BioTime. Le ratio d'une action ordinaire d'AgeX pour 10 actions ordinaires BioTime détenues restera inchangé. Cette nouvelle date donne le temps de réaliser les démarches administratives nécessaires et de recevoir toutes les approbations réglementaires.

« BioTime maintient son engagement en faveur de la distribution des actions AgeX aux actionnaires BioTime rapidement après la validation de la Commission des valeurs et des changes, du New York Stock Exchange (NYSE) et l'achèvement des opérations administratives y afférentes. Nous maintenons solidement notre position visant à achever les principales initiatives de simplification de la structure sociale et d'exploitation de BioTime, et à débloquer la valeur des actifs non essentiels pour les actionnaires », déclarait Adi Mohanty, co-PDG.

Détails de la distribution d'AgeX

Une nouvelle date d'enregistrement de la distribution à ses actionnaires admissibles de BioTime, sur une base proportionnelle, des actions AgeX détenues par BioTime, sera annoncée dès qu'elle aura été définie par le Conseil d'administration.

Afin de recevoir les actions ordinaires d'AgeX dans le cadre de la distribution, les actionnaires de BioTime ne seront pas tenus de prendre une quelconque mesure, au sens où ils n'auront pas à restituer ni à échanger les actions ordinaires de BioTime pour recevoir les actions ordinaires AgeX.

Pour obtenir plus de détails sur l'activité d'AgeX, les facteurs de risque, et les incertitudes, les actionnaires doivent consulter attentivement la Déclaration d'informations d'AgeX déposée en annexe de sa Déclaration d'enregistrement sur le Formulaire 10 déposé auprès de la SEC, disponible à l'adresse www.sec.gov. Les copies d'une Déclaration d'information définitive concernant la distribution seront envoyées par courrier à tous les actionnaires de BioTime habilités à recevoir les actions ordinaires d'AgeX dans le cadre de la distribution.

La présente annonce ne constitue ni une offre de vente, ni la sollicitation d'une offre d'achat de titres et ne doit pas constituer une offre, une sollicitation ou une vente dans une juridiction quelconque où une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant son enregistrement ou son accréditation en vertu des lois sur les valeurs mobilières de cette juridiction.

À propos de BioTime, Inc.

BioTime est une société de biotechnologie au stade clinique, axée sur les maladies dégénératives. Ses programmes cliniques sont basés sur deux technologies à plateforme : le remplacement cellulaire et le transport cellulaire / l'administration de médicaments. Avec sa plateforme de remplacement cellulaire, BioTime produit de nouvelles cellules et tissus grâce à ses technologies exclusives de cellules pluripotentes. Ces cellules et ces tissus sont développés afin de remplacer ceux devenus dysfonctionnels ou qui ont été perdus suite à des lésions ou des maladies dégénératives. Les programmes de transport cellulaire/administration de médicaments de BioTime reposent sur sa technologie matricielle d'hydrogel de transport cellulaire et d'administration de médicaments exclusive HyStem^® . HyStem^® a été conçu en partie pour assurer le transfert, la rétention et / ou la greffe des thérapies de remplacement cellulaire. HyStem^® est un hydrogel unique qui s'est avéré faciliter la fixation et la prolifération cellulaires in vivo. Les recherches actuelles menées dans des établissements médicaux de premier plan ont indiqué que HyStem^® est compatible avec une grande variété de cellules et types de tissu, y compris les tissus du cerveau, de l'os, de la peau, du cartilage, vasculaires et cardiaques. En raison de leur chimie réticulante unique, les hydrogels HyStem^® peuvent mélanger les cellules, les agents biologiques et les médicaments à petite molécule et peuvent être injectés ou appliqués en tant que gel permettant à l'hydrogel de se conformer à une cavité ou à un espace. Cette propriété des hydrogels HyStem^® présente plusieurs avantages distincts par rapport à d'autres hydrogels, y compris la possibilité de combiner des matériaux bioactifs avec l'hydrogel au point d'utilisation. BioTime développe également HyStem^® pour l'administration de médicaments thérapeutiques et de cellules dans des parties localisées du corps, y compris pour une libération durable de médicament dans les sites anatomiques ciblés. Le programme clinique de transport cellulaire phare de BioTime est Renevia^®, qui comprend HyStem^® combiné avec les propres cellules ou tissus adipeux (graisse) dérivés du patient. Renevia^® a rempli son critère d'évaluation principal dans un essai clinique pivot de l'UE sur le traitement de la lipoatrophie faciale chez des patients avec VIH en 2017. BioTime a soumis Renevia^® à l'approbation de la marque CE dans l'UE. Aucun événement indésirable lié au dispositif n'a été signalé à ce jour. Le produit de remplacement cellulaire phare de BioTime, OpRegen^®, est une greffe de l'épithélium pigmentaire rétinien, actuellement en cours d'essai clinique multicentrique de phase I/IIa, destiné au traitement de la dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge, principale cause de cécité dans les pays développés. Aucun événement indésirable grave imprévu n'a été signalé à ce jour. BioTime détient également des participations en capital significatives dans deux sociétés cotées en bourse, Asterias Biotherapeutics, Inc. (NYSE American : AST) et OncoCyte Corporation (NYSE American : OCX), ainsi qu'une société privée, AgeX Therapeutics, Inc.

Les actions ordinaires de BioTime sont négociées sur le NYSE American et sur le TASE sous le sigle BTX. Pour de plus amples informations, rendez-vous sur www.biotime.com , ou connectez-vous avec la société sur Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube, et Google+.

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À propos d'AgeX Therapeutics

AgeX Therapeutics, Inc., une filiale de BioTime, Inc. (NYSE American : BTX), est une société de biotechnologie axée sur le développement de nouveaux produits thérapeutiques pour la maladie dégénérative liée à l'âge. La société a pour mission d'appliquer la plateforme de technologie exclusive relative à l'immortalité cellulaire médiée par la télomérase et la biologie régénérative pour traiter une large gamme de maladies liées au vieillissement. Les initiatives de développement préclinique actuelles comprennent deux thérapies à base de cellules dérivées de cellules couches pluripotentes positives à la télomérase et deux produits candidats dérivés de la technologie exclusive Tissue Regeneration (iTR(TM)) induite de la société. AGEX-BAT1 et AGEX-VASC1 sont des approches à base de cellules dans le stade de développement préclinique constituées de jeunes cellules régénératrices modifiées à l'aide de la technologie UniverCyte^(TM) de la société facilitant la tolérance immunitaire, formulée dans la matrice HyStem®, dans le but de corriger les déséquilibres métaboliques dans le vieillissement et rétablir le support vasculaire dans les tissus ischémiques, respectivement. AGEX-iTR1547 est une formulation médicamenteuse en développement préclinique destinée à rétablir le pouvoir régénérateur dans une large gamme de tissus âgés atteints de maladie dégénérative en utilisant la technologie iTR exclusive de la société. Renelon(TM) est un produit iTR de première génération conçu pour promouvoir une réparation tissulaire sans cicatrice que la société compte développer initialement en tant que dispositif administré par voie topique pour un développement commercial par le biais d'une demande 510(k). Outre les produits candidats au stade de développement précoce, la société, par le biais de sa filiale LifeMap, commercialise actuellement des algorithmes d'interprétation génomique. La société, par le biais de sa division ESI BIO, commercialise également Cytiva^®, constitué de cellules du muscle cardiaque dérivées de PSC et utilisé pour déterminer l'efficacité et la sécurité d'emploi de médicaments.

Pour de plus amples informations, rendez-vous sur www.agexinc.com , ou connectez-vous avec la société sur Twitter, Facebook et YouTube.

Énoncés prospectifs

Certaines déclarations du présent communiqué de presse constituent des « déclarations prévisionnelles » au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations ne constituant pas des faits historiques, y compris, mais sans s'y limiter, les déclarations contenant l'emploi du futur ou de mots tels que « croit », « prévoit », « anticipe », « s'attend à » et « estime », doivent également être considérées comme des déclarations prévisionnelles. Les investisseurs sont avertis que les déclarations contenues dans ce communiqué de presse concernant : (a) toute valeur pour les actionnaires de BioTime des actions ordinaires AgeX résiduelles ou du billet à ordre de Juvenescence et le potentiel de liquidité de ces actifs ; (b) les plans et les attentes de BioTime pour la distribution des actions ordinaires AgeX aux actionnaires BioTime ; (c) l'inscription en bourse et l'appréciation de valeur potentielle des actions ordinaires d'AgeX sur la bourse NYSE American ; (d) la question de savoir si la relation avec AgeX et Juvenescence peut augmenter la valeur actionnariale ; (e) les prévisions de suffisance en espèces de BioTime, y compris son épuisement de fonds projeté et le produit de la transaction Juvenescence ; (f) les paiements d'étape et redevances potentiels ; (g) la question de savoir si la transaction générera la liquidité et la flexibilité anticipées pour permettre à BioTime de soutenir ses opérations, et ses plans au travers des résultats cliniques et autres résultats prévus et la question de savoir si ces événements se produiront comme prévu actuellement. Les déclarations prévisionnelles impliquent des risques et des incertitudes. Ces risques et incertitudes incluent, sans aucune limitation : (i) la possibilité que les actionnaires de BioTime ne réalisent aucune ou peu de valeur des actions ordinaires AgeX ou de la transaction Juvenescence ; (ii) l'incapacité potentielle de BioTime à compléter la distribution en temps opportun ou du tout, y compris en réponse à l'incapacité de BioTime et / ou d'AgeX à obtenir ou maintenir les enregistrements ou les qualifications fédérales et étatiques requises pour permettre la distribution, et les transactions connexes ; (iii) l'éventualité d'un litige pouvant survenir en réponse ou en rapport avec la transaction, la distribution ou les transactions connexes de Juvenescence ; (iv) le fait qu'il n'existe aucun marché public pour les actions ordinaires AgeX ou Juvenescence, et qu'un marché public puisse ne jamais exister pour ces titres ; et (v) le fait que BioTime pourrait avoir besoin d'un financement supplémentaire pour financer ses programmes. Les résultats réels peuvent différer considérablement des résultats prévus dans lesdites déclarations prévisionnelles et, en tant que tels, doivent être pris en compte en même temps que les nombreuses incertitudes qui affectent les activités de BioTime, Inc. et de ses filiales, en particulier celles mentionnées dans les mises en garde plus détaillées fournies dans la section « Risk Factors » des rapports annuels de BioTime sur formulaire 10-K et des rapports trimestriels sur formulaire 10-Q déposés par la société auprès de la SEC (dont des copies peuvent être obtenues à l'adresse www.sec.gov). Des événements et développements à venir pourraient conduire à une modification des présentes déclarations prévisionnelles. BioTime rejette expressément toute obligation ou intention de mettre à jour ou de modifier les présentes déclarations prévisionnelles à la suite de nouveaux événements ou de nouvelles circonstances qui se produiraient après la date du présent communiqué, sauf si la loi applicable l'exige.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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