Merus consolide son équipe avec quelques nominations clés

Hui Liu, Ph.D., Vice-Président exécutif et Directeur des affaires commerciales, est nommé au poste de Directeur de Merus États-Unis

Jillian Connell est nommée Vice-Présidente en charge des relations avec les investisseurs et de la communication institutionnelle

UTRECHT, Pays-Bas, 28 sept. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS), une entreprise d'immuno-oncologie de stade clinique qui développe des traitements innovants à base d'anticorps bispécifiques (Biclonics®), a annoncé aujourd'hui de nouvelles nominations au sein de son équipe de direction. Hui Liu, Ph.D., Vice-Président exécutif et Directeur des affaires commerciales, assumera des responsabilités supplémentaires en qualité de Directeur de Merus aux États-Unis. Peter B. Silverman, J.D., a été nommé Vice-Président exécutif et Directeur juridique. Jillian Connell rejoint Merus en qualité de Vice-Présidente en charge des relations avec les investisseurs et de la communication institutionnelle.

Dans ses nouvelles fonctions de Directeur de Merus États-Unis, le Dr. Liu pilotera la poursuite du développement de Merus dans ce pays. M. Silverman supervise les questions d'entreprise, de transaction et de propriété intellectuelle à l'appui des objectifs scientifiques et organisationnels de la Société à travers le monde. Mme. Connell qui a rejoint Merus en septembre 2018 dirigera les relations avec les investisseurs ainsi que les activités et la stratégie en matière de communication institutionnelle.

« Hui et Peter ont chacun joué un rôle crucial pour notre entreprise. Hui a réalisé des avancées majeures pour faire progresser notre réserve de projets et élargir notre ancrage à travers le monde. De son côté, Peter a donné une orientation stratégique pragmatique, qui a pris une valeur significative pour notre société », a indiqué Ton Logtenberg, Ph.D., Président-Directeur Général de Merus. « Je suis également ravi d'accueillir Jillian Connell, qui dirigera les relations avec les investisseurs et la communication institutionnelle. Nous sommes impatients de nous appuyer sur son expérience à cette fonction qui revête une telle importance pour Merus ».

Le Dr. Liu dirige les fonctions de développement commercial, de gestion des alliances et de stratégie au niveau des produits, ainsi que les opérations de Merus aux États-Unis. Il a rejoint la Société en tant que Directeur des affaires commerciales en décembre 2015. En décembre 2016, le Dr. Liu a réussi à conclure un accord de collaboration en matière de recherche stratégique dans le monde entre la Société et Incyte Corporation qui supposait le versement d'un montant initial de 120 millions de dollars et un  investissement en actions de 80 millions de dollars ; cette opération est aujourd'hui considérée comme la plus importante dans le domaine des anticorps bispécifiques.

M. Silverman officie en qualité de Directeur de la propriété intellectuelle de Merus depuis février 2017 et de Directeur juridique depuis février 2018. Il a dirigé les affaires juridiques de la Société, notamment ses actions en matière de concession de licences, d'entreprise, de collaboration et de litiges et continue de faire avancer le portefeuille de propriété intellectuelle de la Société.

Mme. Connell rejoint Merus après avoir officié en qualité de directrice des relations investisseurs de Wave Life Sciences. Avant d'occuper cette fonction chez Wave, Mme. Connell travaillait pour The Trout Group, un cabinet mondial de conseil en stratégie, également spécialisé dans les relations avec les investisseurs au service des entreprises du secteur des sciences de la vie. Avant de rejoindre l'univers des sciences de la vie, Mme. Connell a travaillé sur les marchés de capitaux et les ventes d'actions pour Bank of America Merrill Lynch et UBS. Elle est titulaire d'un B.A. en relations internationales de l'Université de Pennsylvanie.

À propos de Merus N.V.

Merus est une entreprise d'immuno-oncologie de stade clinique qui développe des traitements innovants à base d'anticorps bispécifiques humains complets, appelés Biclonics^®. Les Biclonics^®, qui sont basés sur le format IgG complet et sont fabriqués en utilisant des processus fondés sur des normes industrielles ; des études précliniques ont montré qu'ils possèdent plusieurs caractéristiques des anticorps monoclonaux conventionnels, notamment une longue demi-vie et une faible immunogénicité. L'anticorps bispécifique candidat le plus avancé de Merus, le MCLA-128, est en cours d'essai clinique en association de phase 2 chez deux populations souffrant du cancer du sein métastatique. Le MCLA-128 est également évalué dans le cadre d'un essai clinique de phase 1/2 en Europe dans les cancers gastriques, ovariens, de l'endomètre et du poumon non à petites cellules. La société possède également des programmes de pipeline supplémentaires dont le MCLA-117, qui est en cours de développement dans le cadre d'un essai clinique de phase 1 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë, et le MCLA-158, un Biclonics® étudié dans un essai clinique de Phase 1 chez des patients atteints de tumeurs solides en se concentrant initialement sur le cancer colorectal métastatique. Grâce à sa collaboration avec Incyte Corporation, Merus développe également un anticorps bispécifique préclinique conçu pour se lier à PD-L1 et une seconde cible immunomodulatrice non divulguée. Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site de Merus .

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué de presse qui ne concernent pas des faits historiques devraient être considérées comme des énoncés prospectifs, y compris, sans s'y limiter, la formulation des plans de développement clinique et le développement de nos anticorps bispécifiques candidats, la conception et le potentiel de traitement de nos anticorps bispécifiques candidats, notamment MCLA-128, MCLA-117, MCLA-158 et des anticorps bispécifiques précliniques, les convictions par rapport à la collaboration avec Incyte et la capacité à faire avancer le pipeline de la Société et à élargir son ancrage dans le monde.

Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les attentes actuelles de la direction. Ces énoncés ne sont ni des promesses, ni des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs importants qui peuvent faire en sorte que nos résultats, nos performances ou nos réalisations réels diffèrent sensiblement des résultats, performances ou réalisations futurs, exprimés d'une manière exprès ou implicite par les énoncés prospectifs, y compris, mais sans s'y limiter, les éléments suivants : notre besoin de financement supplémentaire, qui peut ne pas être disponible et nous obliger à restreindre nos opérations ou nous obliger à renoncer à nos droits sur nos technologies ou Biclonics^® et anticorps bispécifiques candidats ; des retards potentiels dans l'approbation des organismes de réglementation, ce qui aurait une incidence sur la capacité de commercialiser nos produits candidats ainsi que sur notre capacité à générer des revenus ; le processus long et coûteux de développement clinique de médicaments, qui a un résultat incertain ; la nature imprévisible de nos efforts de développement au stade précoce de médicaments commercialisables ; des retards potentiels dans l'inscription des patients, ce qui pourrait affecter la réception des autorisations réglementaires nécessaires ; notre dépendance à l'égard de tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité pour lesdits tiers de ne pas avoir des performances satisfaisantes ; notre incapacité à identifier des Biclonics^® ou anticorps bispécifiques candidats appropriés dans le cadre de notre collaboration avec Incyte, ou l'incapacité d'Incyte à s'acquitter de manière adéquate dans le cadre de notre collaboration avec Incyte ou l'incapacité d'Incyte à afficher des résultats satisfaisants dans le cadre de notre collaboration ; notre dépendance envers des tiers pour fabriquer nos produits candidats, ce qui peut retarder, empêcher ou entraver nos efforts de développement et de commercialisation ; la protection de notre technologie exclusive ; nos brevets peuvent être jugés invalides, inapplicables, être contournés par les concurrents et nos demandes de brevet peuvent être considérées comme ne respectant pas les règles et la réglementation de la brevetabilité ; notre incapacité à propos des litiges existants et potentiels pour atteinte à la propriété intellectuelle de tiers ; et nos marques ou dénominations commerciales, déposées ou non, peuvent être contestées, violées, contournées ou déclarées génériques ou déterminées comme enfreignant d'autres marques.

Ces facteurs et d'autres facteurs importants discutés sous la rubrique « Facteurs de risque » de notre rapport annuel sur le formulaire 20-F déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) le 30 avril 2018 et nos autres rapports déposés auprès de la SEC pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux indiqués dans les énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué de presse. Ces énoncés prospectifs représentent les estimations de la direction à la date du présent communiqué de presse. Bien que nous puissions choisir de mettre à jour ultérieurement lesdits énoncés prospectifs à un moment donné, nous déclinons toute obligation de le faire, même si des événements ultérieurs font changer nos opinions, sauf si la législation en vigueur l'exige. Ces énoncés prospectifs ne doivent pas être considérés comme représentant nos points de vue à une date ultérieure à celle du présent communiqué de presse.

Demandes de la presse et des investisseurs :

Jillian Connell

Merus N.V.

Relations avec les investisseurs et communication institutionnelle

617-955-4716

j.connell@merus.nl