La FDA accorde la désignation De Novo pour le test clonoSEQ d'Adaptive Biotechnologies servant à détecter et à surveiller la maladie résiduelle minimale (MRM) chez les patients atteints de myélome multiple et de leucémie aiguë lymphoblastique
clonoSEQ est un test de séquençage nouvelle génération (SNG), premier de sa catégorie, et le premier et seul essai de MRM autorisé par la FDA dans des cancers lymphoïdes
La FDA accorde la désignation De Novo pour le test clonoSEQ d'Adaptive Biotechnologies servant à détecter et à surveiller la maladie résiduelle minimale (MRM) chez les patients atteints de myélome multiple et de leucémie aiguë lymphoblastique
Adaptive Biotechnologies
Beth Keshishian, 917-912-7195