ADC Therapeutics annonce des présentations au 60e Congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH)

De nouvelles données cliniques mettent en évidence le potentiel de nouveaux médicaments conjugués à base d'anticorps à base de pyrrolobenzodiazépine pour le traitement des lymphomes en rechute ou réfractaires

LAUSANNE, Suisse, 14 nov. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics, société de découverte et développement de médicaments pour l'oncologie, spécialisée dans la mise au point de conjugués anticorps-médicament (« antibody drug conjugates - ADC ») exclusifs, a annoncé aujourd'hui, que les données des essais cliniques de Phase I de l'ADCT-402 (loncastuximab tésirine) et ADCT-301 (camidanlumab tésirine) ont été sélectionnées pour les présentations orales et par posters au 60^e Congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH), qui se tiendra du 1^er au 4 décembre à San Diego.

Jay Feingold, MD, Ph.D., Directeur médical et Vice-président principal du développement clinique d'ADC Therapeutics, a déclaré : « Nous sommes impatients de partager les données actualisées de nos premiers essais cliniques chez l'homme sur ADCT-402 et ADCT-301 dans plusieurs sous-types de lymphome lors du Congrès annuel de l'ASH 2018. Les données provisoires montrent que l'ADCT-402, qui cible CD19, a démontré une activité antitumorale durable à agent unique chez les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B, lymphome folliculaire et lymphome à cellules du manteau qui ont échoué à d'autres traitements ou pour lesquels aucune option thérapeutique n'est disponible. De plus, de nouvelles données sur l'ADCT-301 mettent en évidence les impressionnants taux de réponse globale et complète de l'ADC ciblant CD25 chez les patients lourdement prétraités atteints de lymphome hodjkinien classique, ainsi que son activité clinique encourageante dans le lymphome à cellules T ».

Présentations orales

Titre : Interim Results from the First-in-Human Clinical Trial of Adct-402 (Loncastuximab Tesirine), a Novel Pyrrolobenzodiazepine-Based Antibody Drug Conjugate, in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma
Résumé n° : 398
Séance : 626. Aggressive Lymphoma (Diffuse Large B-Cell and Other Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas) --Results from Prospective Clinical Trials: New Agents
Date et heure : Dimanche 2 décembre 2018 à 12 h 15 HNP
Lieu : Marriott Marquis San Diego Marina, Pacific Ballroom 20
Présentateur : John Radford, MD, FRCP, Manchester Academic Health Centre, The University of Manchester et le Christie NHS Foundation Trust, Manchester (Royaume-Uni)

Titre : Phase 1 Study of Adct-301 (Camidanlumab Tesirine), a Novel Pyrrolobenzodiazepine-Based Antibody Drug Conjugate, in Relapsed/Refractory Classical Hodgkin Lymphoma
Résumé n° : 928
Séance : 624. Hodgkin Lymphoma and T/NK Cell Lymphoma--Clinical Studies: Hodgkin Lymphoma: Chemotherapy and Response Adapted Approaches
Date et heure : lundi, 3 décembre 2018 à 17 h 15 HNP
Lieu : San Diego Convention Center, salle 6F
Présentateur : Mehdi Hamadani, MD, Division of Hematology and Oncology, Medical College of Wisconsin, Milwaukee (Wisconsin)

Présentation par posters

Titre : Safety and Efficacy of Adct-402 (Loncastuximab Tesirine), a Novel Antibody Drug Conjugate, in Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma and Mantle Cell Lymphoma: Interim Results from the Phase 1 First-in-Human Study
Résumé n° : 2874
Séance : 623. Mantle Cell, Follicular, and Other Indolent B-Cell Lymphoma--Clinical Studies: Poster II
Date et heure : Dimanche 2 décembre 2018 de 18 h à 20 h HNP
Lieu : San Diego Convention Center, Hall GH
Présentateur : Paolo Caimi, MD, Case Western Reserve University, University Hospitals Cleveland Medical Center, Cleveland (Ohio)

Titre : Adct-301 (Camidanlumab Tesirine), a Novel Pyrrolobenzodiazepine-Based CD25-Targeting Antibody Drug Conjugate, in a Phase 1 Study of Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma Shows Activity in T-Cell Lymphoma
Résumé n° : 1658
Séance : 624. Hodgkin Lymphoma and T/NK Cell Lymphoma--Clinical Studies: Poster I
Date et heure : Samedi 1^er décembre 2018 de 18 h 15 à 20 h 15 HNP
Lieu : San Diego Convention Center, Hall GH
Présentateur : Graham P. Collins, MB, BS, DPhil, Oxford University Hospitals, NHS Trust, Oxford (Royaume-Uni)

L'ADCT-402 fait actuellement l'objet d'évaluations dans le cadre de trois essais cliniques, dont un essai pivot chez des patients atteints de lymphome B diffus à grandes cellules récurrent ou réfractaire. L'ADCT-301 fait actuellement l'objet d'évaluations dans le cadre de trois essais cliniques. Pour en savoir plus sur les programmes ADC de la société, rendez-vous au stand n° 117 d'ADC Therapeutics situé dans le Hall d'exposition du San Diego Convention Center.

Pour en savoir plus sur l'ASH Annual Meeting, veuillez consulter http://www.hematology.org/Annual-Meeting/.

À propos d'ADCT-402
L'ADCT-402 (loncastuximab tésirine) est un conjugué anticorps-médicament (CAM) composé d'un anticorps monoclonal humanisé qui se lie au CD19 humain, conjugué à une toxine, le dimère de pyrrolobenzodiazépine (PBD). Une fois lié à une cellule exprimant le CD19, l'ADCT-402 est internalisé dans la cellule où les enzymes libèrent l'ogive à base de PBD. CD19 est une cible qui a été cliniquement validée pour le traitement des tumeurs malignes à cellules B. L'ogive à base de PBD a la capacité de former des liaisons ADN interbrins très cytotoxiques qui arrêtent la division cellulaire et entraînent la mort cellulaire. L'ADCT-402 fait l'objet d'évaluations dans le cadre d'un essai clinique pivot de Phase II chez des patients atteints de lymphome B diffus à grandes cellules récurrent ou réfractaire (LDGC-B ou DLBCL) (NCT03589469). La Food and Drug Administration des États-Unis a octroyé la désignation de médicament orphelin à l'ADCT-402 pour le traitement du LDGC-B (DLBCL) et du lymphome du manteau.

À propos d'ADCT-301
L'ADCT-301 (camidanlumab tésirine) est un conjugué anticorps-médicament (ADC/CAM) composé d'un anticorps monoclonal qui se lie à CD25 (HuMax®-TAC, sous licence de Genmab A/S), conjugué à la tésirine de charge utile de dimère de pyrrolobenzodiazépine (PBD). Une fois lié à une cellule exprimant CD25, l'ADCT-301 est internalisé dans la cellule où les enzymes libèrent l'ogive à base de PBD. La libération intra-tumorale de son ogive à base de PBD peut provoquer la mort par observation de cellules tumorales voisines. En outre, l'ogive PBD déclenchera la mort des cellules immunogènes, ce qui renforcera la réponse immunitaire contre les cellules tumorales. L'ADCT-301 est en cours d'évaluation dans le cadre d'essais cliniques de Phases Ia/Ib en cours chez des patients atteints d'un lymphome hodgkinien et non-hodgkinien récidivant ou réfractaire (NCT02432235), ainsi que d'un essai clinique de Phase Ib sur des tumeurs solides (NCT03621982).

À propos d'ADC Therapeutics
ADC Therapeutics SA est une entreprise de découverte et développement de médicaments pour l'oncologie, spécialisée dans la mise au point de conjugués anticorps-médicament (ADC/CAM) exclusifs ciblant les principaux types de malignités hématologiques et de tumeurs solides. Les ADC (CAM) de la Société sont des médicaments biopharmaceutiques hautement ciblés, qui combinent des anticorps monoclonaux spécifiques à des antigènes de surface présents sur des cellules tumorales particulières avec une nouvelle catégorie d'ogives très puissantes à base de pyrrolobenzodiazépine (PBD) via une molécule de liaison chimique. La Société possède plusieurs conjugués anticorps-médicament (ADC) à base de PBD qui sont actuellement étudiés dans des essais cliniques aux États-Unis et en Europe, ainsi qu'un important pipeline d'autres ADC précliniques en cours de développement. ADC Therapeutics entretient d'excellentes relations avec des partenaires de classe mondiale, parmi lesquels AstraZeneca et sa branche mondiale de recherche et développement en biologie, MedImmune. Basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, la société exerce également des activités à Londres, à San Francisco et dans le New Jersey. Pour en savoir plus, veuillez consulter www.adctherapeutics.com.