Selon Celltrion Healthcare, les biosimilaires peuvent potentiellement permettre aux systèmes de santé américain et européen de faire d'importantes économies

En tant que leader mondial des biosimilaires, Celltrion Healthcare ambitionne de transformer de manière positive les soins de santé du futur en améliorant l'accès des patients aux biosimilaires

Selon Celltrion Healthcare, les biosimilaires peuvent potentiellement permettre aux systèmes de santé américain et européen de faire d'importantes économies

Emma Gorton
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Georgia Featherston
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Celltrion Healthcare a exposé sa vision de la transformation des soins de santé du futur en améliorant l'accès aux biosimilaires à l'occasion de la 5^e conférence annuelle américaine sur les biosimilaires qui a eu lieu dans le New Jersey (États-Unis).

Les biosimilaires offrent aux fournisseurs de soins de santé comme aux patients un plus grand choix de traitements d'une plus grande valeur, un accès facilité aux traitements et de meilleurs résultats pour les patients. D'après des données fournies par IMS Health, les biosimilaires pourraient conduire à des économies cumulées pouvant atteindre 107 milliards USD d'ici 2020 aux États-Unis et dans les cinq premiers pays de l'Union européenne (UE)¹. L'UE a fait d'importants progrès pour libérer le potentiel des biosimilaires grâce à une éducation permanente des fournisseurs, des payeurs et des patients. Cela a été essentiel pour l'acceptation des biosimilaires dans l'UE mais n'a pas été observé aux États-Unis, qui sont à la traîne.

Durant une présentation sur les opportunités et défis présentés par l'utilisation des biosimilaires aux États-Unis, Celltrion Healthcare a mis en exergue plusieurs obstacles affectant l'adhésion aux biosimilaires sur le marché américain. Aussi bien les médecins que les patients aux États-Unis manquent de confiance dans les biosimilaires, du fait d'un faible niveau de pédagogie et de sensibilisation. D'après un sondage, 67 % des patients ont déclaré qu'ils n'étaient « pas au courant » des biosimilaires et 70 % ont choisi « non » comme réponse à l'affirmation « un biosimilaire est-il sûr ? »^2,3 Un élément aggrave ce manque de connaissance, il s'agit des campagnes contre les biosimilaires qui sont menées aux États-Unis et augmentent la perception négative qu'a le public des biosimilaires. De plus, des batailles juridiques - comme les litiges en matière de brevets - ont restreint l'adhésion aux biosimilaires et ont entravé les progrès aux États-Unis.

Le coût inférieur des biosimilaires signifie que davantage de patients peuvent recevoir des traitements efficaces sans augmenter les budgets de la santé. En outre, un traitement d'un coût inférieur génère des économies qui peuvent être affectées au financement de traitements innovants ou de traitements combinés, bénéficiant au final à davantage de patients et sur le plus long terme.

« Un facteur clé pour surmonter les obstacles à l'entrée sur le marché américain est le partage des expériences positives, à la fois des professionnels de la santé et des patients. En particulier, il est important de souligner les pratiques exemplaires et le travail commun pour garantir que le plus grand nombre possible de patients aux États-Unis aient accès à un traitement grâce à l'utilisation de biosimilaires de grande qualité et plus économiques », a déclaré M. HoUng Kim, responsable de la division Stratégie et Opérations chez Celltrion Healthcare. « En tant qu'innovateurs dans le domaine des biosimilaires, nous nous réjouissons à l'idée de lancer de l'infliximab en injection sous-cutanée l'an prochain. En plus d'une commodité accrue, nous nous attendons à ce que cela conduise à des économies supplémentaires car les doubles formulations fourniraient des approches thérapeutiques personnalisées pour optimiser les résultats chez les patients. »

Au congrès 2018 de la Société internationale de pharmacoéconomie et de recherche sur les résultats (ISPOR) qui s'est tenu la semaine dernière à Barcelone, en Espagne, Celltrion Healthcare a présenté de nouvelles données sur les prévisions financières, qui ont montré que les services de santé européens pourraient économiser des centaines de millions d'euros en utilisant des biosimilaires. Par exemple, les économies budgétaires prévues dans les 28 pays de l'Union européenne avec le trastuzumab biosimilaire vont de 872 à 2 635 millions EUR, ce qui permettrait à jusqu'à 134 000 patients supplémentaires d'accéder au trastuzumab sur une période de cinq ans⁴.

S'exprimant à l'occasion du congrès de l'ISPOR, le professeur Gulácsi, responsable du département Économie de la santé à l'Université Corvinus de Budapest, en Hongrie, a évoqué les bénéfices à long terme et le rapport coût-efficacité du traitement TNFi, incluant l'infliximab biosimilaire, chez les patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) n'ayant jamais reçu de méthotrexate : « Notre examen systématique et notre méta-analyse ont démontré les bénéfices à long terme du traitement TNFi par rapport aux autres stratégies de traitement chez les patients souffrant de PR n'ayant jamais reçu de méthotrexate. Les résultats de notre modèle de Markov probabiliste ont démontré la rentabilité de l'infliximab biosimilaire utilisé à un stade précoce de la PR dans les pays suivants : Danemark, Finlande, Suède, Norvège, France, Allemagne, Italie, Espagne, Royaume-Uni et Hongrie. L'infliximab biosimilaire en intraveineuse est l'option présentant le meilleur rapport coût-efficacité à l'heure actuelle, et je pense que cet avantage sera davantage renforcé avec l'introduction de la formulation sous-cutanée. »

« La modélisation de l'impact budgétaire est un outil important lors de l'évaluation de l'impact financier des biosimilaires », a affirmé Aidan Byrne, consultant pour les recherches en économie de la santé et sur les résultats / connaissances du monde réel chez IQVIA, au Royaume-Uni. « Du fait des importantes économies que nous avons constatées jusqu'à présent, le rôle que jouent les biosimilaires dans l'amélioration de la durabilité des systèmes de santé est évident. »

---Fin---

Notes à l'attention des rédacteurs :

À propos de la polyarthrite rhumatoïde
En Europe, plus de 2,9 millions de personnes souffrent de polyarthrite rhumatoïde (PR), bon nombre d'entre elles étant en âge de travailler. En moyenne, une personne sur trois atteinte de PR se retrouve dans l'incapacité de travailler et jusqu'à 40 pour cent quittent complètement le monde du travail dans un délai de 5 ans suivant le diagnostic.⁵ Bien qu'il n'existe aucune cure pour la PR, il existe de nombreux traitements qui peuvent réduire l'inflammation et soulager la douleur. Comme avec toutes les maladies rhumatismales, un diagnostic et une intervention précoces sont essentiels.

À propos du CT-P13 (infliximab biosimilaire)
Le CT-P13 est développé et fabriqué par Celltrion, Inc. et a été le premier anticorps monoclonal biosimilaire au monde approuvé par la Commission européenne (CE). Il est indiqué pour le traitement de huit maladies auto-immunes, dont la polyarthrite rhumatoïde et la MII. Il a été approuvé par la CE sous le nom commercial de Remsima^® en septembre 2013 et lancé dans les principaux pays de l'UE début 2015. La FDA américaine a approuvé le CT-P13 en avril 2016 sous le nom commercial d'Inflectra^®. Le CT-P13 est approuvé dans plus de 88 pays (août 2018), y compris aux États-Unis, au Canada, au Japon et dans toute l'Europe.

À propos de Celltrion Healthcare
Celltrion Healthcare s'engage à fournir des médicaments innovants, à des prix abordables, dans le but de promouvoir l'accès des patients à des thérapies avancées. Ses produits sont fabriqués sur des sites de culture de cellules mammaliennes à la pointe de la technologie, conçus et construits conformément aux directives de la FDA américaine et de l'UE relatives aux BPF. Celltrion Healthcare s'attelle à proposer des solutions économiques et de haute qualité par le biais d'un vaste réseau mondial couvrant plus de 120 pays. Pour de plus amples informations, veuillez consulter http://www.celltrionhealthcare.com/

Références

¹ Delivering on the potential of biosimilar medicines--The role of functioning competitive markets IMS institute for healthcare informatics; 2016
² Cohen H, Beydoun D, Chien D, et al. Awareness, Knowledge, and Perceptions of Biosimilars Among Specialty Physicians. Adv Ther. 2016;33(12):2160-2172.
³ Jacobs I, Singh E, Sewell KL, Al-sabbagh A, Shane LG. Patient attitudes and understanding about biosimilars: an international crosssectional survey. Patient Prefer Adherence. 2016;10:937-48
⁴ Suh D, Suh DC, Lee SM. PCN69: Budget Impact of Substituting Biosimilar Trastuzumab (CT-P6) In Treating Gastric Cancer and Breast Cancer in 28 European Countries. Affiche présentée au congrès ISPOR Europe 2018.
⁵ NRAS, European Fit for Work Report. Disponible sur www.nras.org.uk/european-fit-for-work-report. [Consulté en août 2018].

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