ADC Therapeutics annonce les premiers patients traités dans le cadre de l'essai clinique de Phase I/II sur ADCT-602 dans le traitement de la leucémie aigüe lymphoblastique à lymphocytes B en rechute ou réfractaire

LAUSANNE, Suisse, 27 nov. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics, société de découverte et développement de médicaments pour l'oncologie, spécialisée dans la mise au point de conjugués anticorps-médicament (« antibody drug conjugates - ADC ») exclusifs, a annoncé aujourd'hui que les premiers patients ont été traités dans le cadre d'un essai clinique de Phase I/II évaluant l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'activité anti-tumorale de l'ADCT-602 chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à cellules B en rechute ou réfractaire. L'essai est dirigé par le MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas.

L'ADCT-602 est un ADC (CAM) qui incorpore un agent de liaison au médicament pyrrolobenzodiazépine (PBD) et cible le CD22, une cible ADC validée cliniquement. Des études précliniques ont démontré que l'ADCT-602 avait une activité antitumorale significative dans un certain nombre de modèles animaux. 

Hagop Kantarjian, MD, Professeur et président du Département leucémie, accompagné de Nitin Jain, MD, Professeur agrégé au Département leucémie au MD Anderson, dirigent l'essai clinique de Phase I/II de l'ADCT-602. L'essai en ouvert inclura jusqu'à 65 patients.

Le Dr Kantarjian a déclaré : « Il existe un besoin important non satisfait de nouvelles options de traitement pour les patients adultes atteints de LAL à cellules B qui n'ont pas réagit au traitement initial ou dont le cancer est revenu après le traitement. Nous sommes ravis d'évaluer l'innocuité et l'activité anti-tumorale d'un ADC ciblant le CD22 chez ces patients ».

Jay Feingold, MD, Ph.D., Directeur médical et Vice-président principal d'ADC Therapeutics, a indiqué : « Nous sommes ravis de faire équipe avec MD Anderson dans le cadre de cet important essai clinique chez des patients adultes atteints de LAL à cellules B en rechute ou réfractaire, qui disposent d'options thérapeutiques limitées et pour lesquels le pronostic est généralement médiocre. Nous espérons que les taux de réponse observés dans nos essais cliniques sur les lymphomes ADCT-402 et ADCT-301 pourront être répliqués chez la population de patients atteints de LAL et que notre portefeuille croissant d'ADC axés sur l'hématologie et ciblant CD19, CD25 et maintenant CD22 peut avoir un effet positif sur les résultats du patient ». 

Pour en savoir plus sur cet essai clinique, consulter www.clinicaltrials.gov (identifiant NCT03698552).

À propos d'ADCT-602

L'ADCT-602 est un conjugué anticorps-médicament (CAM) composé d'un anticorps monoclonal qui se lie au CD22 conjugué à une toxine, le dimère de pyrrolobenzodiazépine (PBD). Une fois lié à une cellule exprimant CD22, l'ADC-602 est internalisé dans la cellule où les enzymes libèrent l'ogive à base de PBD. CD22 est une cible ADC/CAM attrayante et cliniquement validée. Le CD22 est fortement exprimé sur la plupart des cellules B malignes, y compris chez plus de 90 % des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B.

À propos d'ADC Therapeutics

ADC Therapeutics SA est une entreprise de découverte et développement de médicaments pour l'oncologie, spécialisée dans la mise au point de conjugués anticorps-médicament (ADC/CAM) exclusifs ciblant les principaux types de malignités hématologiques et de tumeurs solides. Les ADC (CAM) de la Société sont des médicaments biopharmaceutiques hautement ciblés, qui combinent des anticorps monoclonaux spécifiques à des antigènes de surface présents sur des cellules tumorales particulières avec une nouvelle catégorie d'ogives très puissantes à base de pyrrolobenzodiazépine (PBD). La Société possède plusieurs conjugués anticorps-médicament (ADC) à base de PBD qui sont actuellement étudiés dans des essais cliniques aux États-Unis et en Europe, ainsi qu'un important pipeline d'autres ADC précliniques en cours de développement. ADC Therapeutics entretient d'excellentes relations avec des partenaires de classe mondiale, parmi lesquels AstraZeneca et sa branche mondiale de recherche et développement en biologie, MedImmune. Basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, la société exerce également des activités à Londres, à San Francisco et dans le New Jersey. Pour en savoir plus, consulter www.adctherapeutics.com.