Poxel : Bilan semestriel du contrat de liquidité contracté avec ODDO Corporate Finance
Poxel : Bilan semestriel du contrat de liquidité contracté avec ODDO Corporate Finance
Poxel
Jonae R. Barnes
Senior Vice President, IR and
Public Relations
jonae.barnes@poxelpharma.com
+1
617 818 2985
Relations Investisseurs / Média - Europe/US
Trophic
Communications
Gretchen Schweitzer ou Stephanie May
may@trophic.eu
+49
89 238 877 34 ou +49 171 185 56 82
Relations Investisseurs / Média - France
NewCap
Alexia
Faure / Nicolas Merigeau
poxel@newcap.eu
+33
1 44 71 94 94
Regulatory News:
Au titre du contrat de liquidité confié par la société POXEL (Paris:POXEL) à ODDO Corporate Finance, à la date du 31 décembre 2018, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité :
- Nombre d'actions : 38 100 titres
- Solde en espèce du compte de liquidité : 78 080,26 €
Lors du dernier bilan semestriel, à la date du 29 juin 2018, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité :
- Nombre d'actions : 25 201 titres
- Solde en espèce du compte de liquidité : 148 793,57 €
Lors de la mise en ½uvre de ce contrat, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité :
- Nombre d'actions : 0 titre
- Solde en espèce du compte de liquidité : 250 000,00 €
À propos de Poxel
Poxel s'appuie sur son expertise de développement dans le métabolisme pour poursuivre le développement clinique de son portefeuille de candidats médicaments concentré sur le traitement des désordres du métabolisme, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH). Nous avons mené à terme avec succès aux États-Unis, dans l'UE et au Japon, la phase II de développement de l'Imeglimine, notre produit phare, premier d'une nouvelle classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial. En partenariat avec Sumitomo Dainippon Pharma, nous réalisons actuellement au Japon le programme de phase III TIMES dans le traitement du diabète de type 2. Notre partenaire Roivant Sciences prend en charge le développement de l'Imeglimine et sa commercialisation aux États-Unis, en Europe et dans d'autres pays non couverts par le partenariat conclu avec Sumitomo Dainippon Pharma. Le PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK) avance dans son développement clinique avec le lancement d'un programme de phase IIa de preuve de concept pour le traitement de la NASH. Le PXL770 pourrait également traiter d'autres maladies métaboliques chroniques. Le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium), un inhibiteur du transporteur mitochondrial du pyruvate (Mitochondrial Pyruvate Carrier - MPC) est actuellement en phase I de développement pour le traitement de la NASH. Poxel dispose également d'autres programmes à un stade plus précoce de développement dont des candidats médicaments deutérés pour le traitement de maladies métaboliques rares et de spécialité. Poxel entend poursuivre son développement par une politique proactive de partenariats stratégiques et de développement de son portefeuille de candidats médicaments. (Euronext : POXEL, www.poxelpharma.com)
Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20190115005642/fr/