Vivet Therapeutics annonce l'acceptation de 2 abstracts pour une présentation orale au congrès annuel 2019 de l'American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT)
Vivet Therapeutics annonce l'acceptation de 2 abstracts pour une présentation orale au congrès annuel 2019 de l'American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT)
Contact médias et investisseurs :
Thomas Daniel-Robin
Business
Development Director
info@vivet-therapeutics.com
Vivet Therapeutics ("Vivet"), une société privée de biotechnologie dédiée au développement de thérapies géniques pour des maladies héréditaires du foie avec des besoins médicaux non satisfaits, a annoncé aujourd'hui que de nouvelles données provenant de son programme de développement principal, VTX-801, une nouvelle thérapie génique pour la maladie de Wilson MW, et VTX-803, un nouveau médicament développé par Vivet dans PFIC3, ont été acceptées pour présentation orale lors du 22e congrès annuel de l'ASGCT, qui a se déroulera à Washington, DC, Etats-Unis, du 29 avril au 2 mai 2019.
Dr Gloria González-Aseguinolaza, Directrice Scientifique de Vivet
Therapeutics et chef du département de thérapie génique au FIMA
présentera les données d'une étude récemment finalisée, validant chez
des souris atteintes de la maladie de Wilson l'utilisation de
l'excrétion fécale de cuivre64 comme paramètre
pharmacodynamique pour l'étude de phase I/II de VTX-801 actuellement en
préparation. Ces données constituent la première démonstration de la
restauration du métabolisme du cuivre dans un modèle animal de la
maladie de Wilson par l'administration d'une seule injection
intraveineuse de VTX-801.
Titre : Preclinical Validation of
64Copper as a Translational Tool for Evaluating the Pharmacodynamics of
VTX-801 Gene Therapy in Wilson disease (Mardi 30 avril à 15h30-15h45
/ Salle : Heights Courtyard 2)
Dr Nicholas D. Weber, chercheur chez Vivet, présentera les nouveaux résultats d'une étude préclinique récemment finalisée sur le VTX-803. Le Dr Weber présentera une nouvelle étude de preuve de concept chez l'animal pour le VTX-803, l'une des indications du portefeuille de Vivet : " AAV Expressing MDR3 (VTX-803) Mediates the Correction of Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis Type 3 (PFIC3) in a Clinically Relevant Mouse Model" (Mardi 30 avril à 16h15-16h30 / Room: Heights Courtyard 1). Ces données complètent et confirment les observations antérieures.
Les abstracts énumérés ci-dessus ont été acceptés pour une présentation orale et peuvent être consultés en ligne sur le site: https://www.asgct.org/global/documents/asgct19_abstracts_-final
Vivet Therapeutics fera également une présentation lors de la conférence annuelle de la Wilson Disease Association (WDA) 2019 (3-4 mai / New York, USA) et au Symposium Wilson Aarhus 2019 (9-12 mai / Aarhus, Danemark).
A propos de Vivet Therapeutics
Vivet Therapeutics est une société de biotechnologie émergente qui développe développant de nouveaux traitements de thérapie génique pour des maladies métaboliques héréditaires et rares.
Vivet développe un portefeuille pipeline diversifié de thérapies géniques basées sur de nouvelles technologies de virus adéno-associés (AAV) développées grâce à son partenariat et à sa licence exclusive avec la Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA), une fondation à but non lucratif du Centro de Investigación Medica Aplicada (CIMA), à l'Université de Navarre basée à Pampelune, Espagne.
Le programme principal de Vivet, VTX-801, est une nouvelle thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson qui a reçu la désignation de médicament orphelin par la Food and Drug Administration et la Commission européenne (CE).
Vivet est soutenu par des investisseurs internationaux dans les sciences de la vie. Pour plus d'informations, rendez-vous sur www.vivet-therapeutics.com et suivez-nous sur Twitter à l'adresse @Vivet_tx et LinkedIn.
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