Genmab annonce ses résultats du premier trimestre 2006
COPENHAGUE, Danemark, May 3 /PRNewswire/ --
Genmab A/S (CSE : GEN) a annoncé aujourd'hui ses résultats pour le trimestre clos le 31 mars 2006. Pendant cette période, Genmab a rapporté les résultats suivants :
- Les revenus de Genmab ont atteint 43,0 millions de DKK (environ 7,0 millions de dollars US) pour le premier trimestre 2006. Pendant la période correspondante de 2005, Genmab n'avait enregistré aucun revenu. - Une perte d'exploitation de 94,8 millions de DKK (env. 15,4 millions de dollars US). Cela se compare à une perte d'exploitation de 108,0 millions de DKK (env. 17,5 millions de dollars US) pour la période correspondante de 2005. - Dépenses financières nettes de 6,4 millions de DKK (env. 1,0 million de dollars US), comparé à un revenu financier net de 7.0 millions de DKK (env. 1,1 million de dollars US) pour le premier trimestre 2005. La compagnie a engendré un intérêt significatif pour ses investissements, mais elle a enregistré une baisse de valeur sur le marché à cause de l'augmentation des taux d'intérêt. - Une perte nette de 101,1 millions de DKK (env. 16,4 millions de dollars US) comparé à une perte nette de 100,9 millions de DKK (env. 16,4 millions de dollars US) pour la période correspondante de 2005. La perte nette par action a été de 2,71 DKK (env. 0, 44 dollar US) pour le premier trimestre 2006 comparé à 3,37 DKK (env. 0,55 dollar US) pour le premier trimestre 2005. - Genmab a terminé cette période du premier trimestre avec des réserves de trésorerie de 2,008 milliards de DKK (env. 325,8 millions de dollars US). Ceci représente une augmentation de 755,5 millions de DKK (env. 122,5 millions de dollars US) depuis la fin de l'exercice 2005.
Faits saillants
Au cours du premier trimestre 2006, Genmab a franchi les importantes étapes commerciales et scientifiques suivantes :
- Le HuMax-EGFr a obtenu de la FDAA la procédure d'évaluation accélérée en janvier 2006. Cette désignation s'applique aux patients traités pour un cancer réfractaire de la tête et du cou chez qui une thérapie antérieure a échoué. - Genmab a réalisé en janvier un placement privé de 5 750 000 nouvelles actions au prix de 147 de DKK par action, ce qui correspond au prix de fermeture le jour du placement. - En mars, Genmab a annoncé les résultats de l'essai de phase I/II évaluant le HuMax-CD20 pour le traitement de l'arthrite rhumatoïde. Les résultats ont montré que, sur les 26 patients qui ont reçu les deux doses prévues de HuMax-CD20, 73 % ont obtenu un ACR20, 38 % un ACR50 et 15 % un ACR70. Dans le groupe placebo de 7 patients, aucune réponse n'a été obtenue. - Amgen a publié le 10 mars 2006 une mise à jour concernant la mise au point de l'AMG 714. Ce dernier a été reformulé à partir d'une lignée cellulaire commercialement plus productive. L'anticorps subit des tests précliniques et une étude de phase I est prévue au cours de cette année. - La livraison à Serono en février d'une première lignée cellulaire HuMax-TAC a marqué la première étape de l'accord de développement et de commercialisation intervenu entre les deux compagnies. Cette étape a engendré le versement à Genmab d'un million de dollars US. - Le 13 février 2006, Genmab et Bionomics ont annoncé l'acquisition par Genmab des droits mondiaux exclusifs pour le développement de thérapies basées sur une série de cibles d'angiogenèse identifiées par Bionomics. - Annarie Lyles, Ph. D., a été nommée directrice du développement commercial en janvier.
Prévisions
Genmab ne change pas ses prévisions financières pour l'année en cours. Nous prévoyons pour 2006 une perte d'exploitation de 490 à 530 millions de DKK et une perte nette de 440 à 480 millions de DKK. Ayant réalisé, en janvier 2006, d'un placement privé de 5 750 000 nouvelles actions, ce qui a rapporté à la société un produit net d'environ 800 millions de DKK, la position de trésorerie de la société devrait passer de 340 à 380 millions de DKK en fin 2006 comparé à 2005. La position de trésorerie de la société devrait, au 31 décembre 2006, se situer entre 1,593 et 1,633 milliards de DKK.
Téléconférence
Genmab organisera une téléconférence pour commenter les résultats du premier trimestre demain, mercredi 3 mai 2006 à
15h heure d'Europe centrale 14h heure BST 09h heure de New York La téléconférence se déroulera en anglais. Les numéros à appeler sont les suivants : le +1-800-289-0518 (aux États-Unis) et demander la téléconférence Genmab le +1-913-981-5532 (en dehors des États-Unis) et demander la téléconférence Genmab
Des diapositives relatives à la téléconférence sont disponibles sur le site http://www.genmab.com avant la téléconférence
À propos de Genmab A/S
Genmab A/S, société spécialisée dans les biotechnologies, conçoit et met au point des anticorps humains destinés au traitement de maladies graves ou débilitantes. Genmab est en train de mettre au point de nombreux produits pour le traitement du cancer, des maladies infectieuses, de la polyarthrite rhumatoïde et d'autres pathologies inflammatoires. La société a l'intention de poursuivre la mise au point d'un vaste portefeuille de nouveaux produits thérapeutiques. À l'heure actuelle, Genmab dispose de nombreux partenariats qui lui permettent d'avoir accès à des cibles pathologiques et de mettre au point des anticorps humains novateurs, grâce à des accords conclus notamment avec Roche, Amgen et Serono. Une alliance élargie permet à Genmab d'accéder à la gamme de technologies exclusives de Medarex, Inc., notamment à la plateforme UltiMAb(R) pour accélérer la création et la mise au point d'anticorps humains destinés au traitement de la quasi-totalité des maladies ciblées. Genmab est implantée à Copenhague au Danemark, à Utrecht aux Pays- Bas et à Princeton dans le New Jersey aux États-Unis. Pour plus de renseignements sur Genmab, veuillez consulter le site http://www.genmab.com
Ce communiqué de presse contient des déclarations de nature prospective. Les mots "croire", "s'attendre à", "anticiper", "avoir l'intention de" et "projeter" et autres expressions similaires sont des déclarations prospectives. Les résultats ou performances peuvent différer matériellement de tous résultats ou performances à venir exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations. Les principales causes d'éventuelles variations matérielles de résultats ou de performance peuvent inclure, entre autres, les risques associés à la découverte et à la mise au point de produits, les incertitudes liées au résultats et à la conduite d'essais cliniques, notamment des questions de sécurité imprévues, les incertitudes liées à la fabrication des produits, le manque de succès de leur commercialisation, notre incapacité à gérer notre croissance, l'environnement concurrentiel lié à notre secteur d'activité et aux marchés, notre incapacité à attirer et garder un personnel qualifié, l'inexigibilité et le manque de protection de nos brevets et droits de propriété, nos relations avec des entités affiliées, des changements et des évolutions technologiques qui peuvent rendre obsolètes nos produits et d'autres causes. Genmab n'est nullement tenue de mettre à jour ces déclarations prospectives après la publication du présent communiqué, ni de confirmer ces déclarations en fonction des résultats réels, à moins que la loi ne l'exige.
Genmab(R); le logo en Y de Genmab(R); HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax- EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-CD20(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM) et HuMax-CD38(TM) sont tous des marques commerciales de Genmab A/S.
UltiMAb(R) est une marque commerciale de Medarex, Inc.
Site Web : http://www.genmab.com