ADC Therapeutics annonce des présentations lors de la 15e Conférence internationale sur le lymphome malin.
Trois présentations orales et une présentation d'affiches
Les conjugués anticorps-médicament à base de pyrrolobenzodiazépine indiquent un potentiel dans le traitement des lymphomes réfractaires ou récidivants en tant qu'agents uniques et en thérapies combinées
LAUSANNE, Suisse, 12 juin 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics, une société de découverte et de développement de médicaments anti-cancéreux, spécialisée dans le développement de conjugués anticorps-médicament (CAM), a annoncé aujourd'hui que des données sur l'ADCT-402 (loncastuximab tésirine) et l'ADCT-301 (camidanlumab tésirine) ont été sélectionnées pour les quatre présentations lors de la 15ème Conférence internationale sur le lymphome (15-ICML), qui se tiendra du 18 au 22 juin 2019, à Lugano, en Suisse.
Jay Feingold, MD, PhD, Chief Medical Officer and Senior Vice President of Clinical Development chez ADC Therapeutics, a déclaré : « Nous sommes heureux de présenter des données convaincantes à l'occasion de la 15-ICML issues des 183 patients participant à notre essai clinique de phase I de l'ADCT-402 sur le lymphome réfractaire ou récidivant à cellules B (incluant 139 patients souffrant d'un lymphome diffus à grandes cellules B), ainsi que les 128 patients de notre essai clinique de phase I de l'ADCT-301 sur le lymphome hodgkinien et non hodgkinien réfractaire ou récidivant (incluant 77 patients souffrant d'un lymphome de Hodgkin). Sur la base de ces données, l'ADCT-402 est maintenant en cours d'essai de phase II et nous prévoyons de commencer un essai pivot de phase II de l'ADCT-301 plus tard cet été. De plus, de nouvelles études précliniques mettent en évidence le potentiel de ces nouveaux CAM pour le traitement des lymphomes à la fois en tant qu'agents isolés et en combinaison avec d'autres médicaments ciblés. Les données renforcent notre position de leader dans le développement des CAM à base de PBD nouvelle génération et la force de notre franchise hématologique, qui inclut maintenant l'ADCT-602 dans un essai clinique de phase I sur la leucémie aiguë lymphoblastique. »
Présentations orales
Titre : Analysis of Efficacy and Safety of Loncastuximab Tesirine (ADCT-402) by Demographic and Clinical Characteristics in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (Analyse de l'efficacité et de la sécurité de la loncastuximab Tésirine (ADCT -402) par des caractéristiques démographiques et cliniques en cas de lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire/récidivant)
Numéro de l'extrait : 054
Session : Session 4 - Treatment with Novel Antibodies (Session 4 - Traitement avec de nouveaux anticorps)
Date/Heure : Jeudi 20 juin, 16 h 25 CEST
Lieu : Salle A, Cinema Corso Auditorium et Aula Magna
Intervenant : John Radford MD, FRCP, Department of Medical Oncology, The University of Manchester et The Christie NHS Foundation Trust, Manchester, Royaume-Uni
Titre : Analysis of Clinical Determinants Driving Safety and Efficacy of Camidanlumab Tesirine (ADCT-301, Cami) in Relapsed/Refractory (R/R) Classical Hodgkin Lymphoma (cHL) (Analyse des déterminants cliniques pour la sécurité et l'efficacité de la camidanlumab Tésirine (ADCT -301, Cami) sur le lymphome hodgkinien classique (LHc) réfractaire/récidivant (R/R))
Numéro de l'extrait : 055
Session : Session 4 - Treatment with Novel Antibodies
(Session 4 - Traitement avec de nouveaux anticorps)Date/Time: Jeudi 20 juin 16 h 40 CEST
Lieu : Salle A, Cinema Corso Auditorium et Aula Magna
Intervenant : Graham Collins, MB, BS, DPhil, Department of Clinical Haematology, Oxford University Hospitals, NHS Foundation Trust, Oxford, Royaume-Uni
Titre : The Antibody-Drug Conjugate (ADC) Loncastuximab Tesirine (ADCT-402) Targeting CD19 Shows Strong In Vitro Anti-Lymphoma Activity Both as Single Agents and In Combination (Le conjugué anticorps-médicament (CAM) Loncastuximab Tésirine (ADCT-402) ciblant le CD19 montre une activité anti-lymphome in vitro forte tant comme agents isolés qu'en combinaison)
Numéro de l'extrait : 084
Session : Focus On Non-Clinical New Drugs (Mise en lumière sur les nouveaux médicaments non cliniques)
Date/Heure : Jeudi 20 juin, 17 h 55 CEST
Lieu : Auditorium (USI Universitá)
Intervenante : Chiara Tarantelli, PhD, Università della Svizzera italiana, Institute of Oncology Research
Présentation d'affiches
Titre : The Anti-CD25 Antibody-Drug Conjugate Camidanlumab Tesirine (ADCT-301) Presents a
Strong Preclinical Activity Both as Single Agent and In Combination in Lymphoma Cell Lines (Le conjugué anticorps-médicament Camidanlumab Tésirine (ADCT-301) anti-CD25 présente une forte activité préclinique tant comme agent unique qu'en combinaison dans les lignées cellulaires du lymphome)
Numéro de l'affiche : 270
Session : Session d'affiches
Date/Heure : Mercredi 19 juin, 12 h 00-17 h 00 CEST ; Jeudi 20 juin, 9 h 00 -17 h 00 CEST ; Vendredi 21 juin, 9 h 00-18 h 30 CEST
Lieu : Chapiteau
Intervenant : Filippo Spriano, PhD, Institute of Oncology Research
Des extraits sont disponibles sur le site web de 15-ICML : .
À propos de l'ADCT-402
L'ADCT-402 (loncastuximab tésirine) est un conjugué anticorps-médicament (CAM) composé d'un anticorps monoclonal humanisé qui se lie au CD19 humain, conjugué par le biais d'un lieur à la toxine de dimère de pyrrolobenzodiazépine (PBD). Une fois liée à une cellule exprimant CD19, l'ADCT-402 est internalisée dans la cellule où les enzymes libèrent la tête chercheuse à base de PBD. Le CD19 est une cible cliniquement validée pour le traitement des tumeurs malignes des cellules B. La tête chercheuse à base de PBD a la capacité de former des liaisons transversales d'ADN hautement cytotoxiques, de bloquer la division cellulaire et de provoquer la mort cellulaire. L'ADCT-402 est en cours d'évaluation dans un essai clinique pivot de phase II chez les patients atteints de lymphome diffus réfractaire ou récidivant (R/R) à grandes cellules B (DLBCL) (), un essai clinique de phase Ib en combinaison avec l'ibrutinib chez des patients souffrant de DLBCL ou d'un lymphome du manteau (MCL) R/R () et un essai clinique de phase Ib en combinaison avec le durvalumab chez des patients souffrant de DLBCL, de MCL R/R ou de lymphome folliculaire (). La US Food and Drug Administration (FDA) a attribué à l'ADCT-402 une désignation de médicament orphelin pour le traitement du DLBCL et du MCL réfractaires ou récidivants.
À propos de l'ADCT-301 (camidanlumab tésirine)
L'ADCT-301 (camidanlumab tésirine) est un conjugué anticorps-médicament (CAM) composé d'un anticorps monoclonal qui se lie au CD25 (HuMax®-TAC, sous licence de Genmab A/S), conjugué à la tésirine de charge utile de dimère de pyrrolobenzodiazépine (PBD). Une fois liée à une cellule exprimant CD25, l'ADCT-301 est internalisée dans la cellule où les enzymes libèrent la tête chercheuse à base de PBD. La libération intra-tumorale de sa tête chercheuse à base de PBD peut causer une autoréactivité erradiquant les cellules tumorales voisines. De plus, la tête chercheuse à base de PBD déclenchera la mort cellulaire immunogène, ce qui renforcera la réponse immunitaire contre les cellules tumorales. L'ADCT-301 est en cours d'évaluation dans des essais cliniques de phase Ia/Ib chez des patients souffrant de lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens réfractaires ou récidivants(), ainsi qu'un essai clinique de phase Ib sur les tumeurs solides ().
À propos d'ADC Therapeutics
ADC Therapeutics SA est une société de découverte et de développement de médicaments anti-cancéreux, spécialisée dans le développement de conjugués anticorps-médicament (CAM) exclusifs ciblant les hémopathies malignes majeures et les tumeurs solides présentant des besoins médicaux d'envergure sans option thérapeutique. Les CAM de la société sont des médicaments bio-pharmaceutiques très ciblés, qui associent des anticorps monoclonaux spécifiques aux antigènes de surface présents sur des cellules tumorales particulières à une nouvelle classe d'ogives à base de pyrrolobenzodiazépine (PBD) très puissantes via une molécule de liaison chimique. La société dispose de plusieurs CAM à base de PBD dans des essais cliniques en cours, allant de la première phase humaine à la phase pivot II des essais cliniques, aux États-Unis et en Europe, et d'un important pipeline de CAM précliniques en développement. ADC Therapeutics a rapporté des données cliniques encourageantes, notamment des profils gérables d'innocuité et une forte activité antitumorale mono-agent, issues des 183 patients participant à son essai clinique de phase I sur l'ADCT-402 (loncastuximab tésirine) et des 128 patients participant à l'essai clinique de phase I sur l'ADCT-301 (camidanlumab tésirine) dans plusieurs sous-types de lymphome, lors de la 60ème assemblée générale de l'American Society of Hematology (ASH). La société est basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et exerce ses activités à Londres, à San Francisco et dans le New Jersey. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site .
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