ADC Therapeutics et Freenome concluent une entente de collaboration pour le développement de biomarqueurs

LAUSANNE, Suisse et SOUTH SAN FRANCISCO, Californie, 26 août 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics, société spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments en oncologie et en particulier dans le développement de conjugués anticorps-médicaments (« antibody drug conjugates - ADC » en anglais), et Freenome, société de biotechnologie ayant mis au point la plateforme multi-omique la plus complète permettant la détection précoce du cancer à partir d'une prise de sang de routine, ont annoncé aujourd'hui avoir conclu une entente de collaboration pour le développement de biomarqueurs dans le cadre de laquelle ADC Therapeutics se servira de la plateforme de Freenome pour identifier les patients les plus susceptibles de répondre à un traitement avec l'ADCT-402 (loncastuximab tésirine). ADC Therapeutics évalue actuellement l'ADCT-402 dans un essai clinique pivot de phase II chez des patients atteints de lymphome diffus réfractaire ou récidivant à grandes cellules B (DLBCL).

La plateforme de Freenome caractérise l'hétérogénéité tumorale et la réponse immunitaire systémique en vue d'identifier les signatures sanguines des patients atteints de DLBCL et qui participent à l'essai clinique pivot de phase II d'ADC Therapeutics. L'approche multi-omique permettra à ADC Therapeutics de prendre en considération un large éventail de marqueurs d'ADN, d'ARN et protéiques dans le développement d'une signature de biomarqueurs.

« Notre partenariat avec ADC Therapeutics valide notre unique plateforme multi-omique et son potentiel d'aider les sociétés biopharmaceutiques à mettre au point des thérapies innovantes contre le cancer pour les patients qui en ont besoin », a déclaré Gabe Otte, directeur général de Freenome. « Notre plateforme peut aider les partenaires biopharmaceutiques à affiner le développement de biomarqueurs et à potentiellement réduire le risque et accélérer le développement de médicaments en caractérisant les patients susceptibles de répondre au traitement. Par ailleurs, étant donné que l'ADCT-402 cible une hémopathie maligne, ce partenariat souligne le potentiel de notre plateforme à fournir des signatures tumorales et immunitaires pour les cancers hématologiques, en plus des tumeurs solides. Combiné au développement en cours de notre test de dépistage précoce du cancer, nous nous rapprochons de notre objectif d'aider les médecins et les patients à accéder la santé de précision en identifiant le cancer à ses stades les plus précoces, lorsque les traitements peuvent être les plus efficaces. »

« Nous sommes ravis de tirer parti de l'unique plateforme de Freenome en vue d'améliorer potentiellement l'identification et la compréhension des patients qui sont le plus susceptibles de bénéficier d'un traitement avec l'ADCT-402, cet anti-corps-médicament ayant démontré une activité clinique significative en monothérapie chez une vaste population de patients atteints de lymphome diffus réfractaire ou récidivant à grandes cellules B dans notre essai clinique pivot de phase II », a indiqué Patrick van Berkel, vice-président directeur de la recherche et du développement chez ADC Therapeutics. « Ce partenariat renforce nos efforts soutenus en matière de recherche sur les biomarqueurs, qui selon nous, seront avantageux au fur et à mesure que nous progressons dans le développement clinique de l'ADCT-402. »

Les conditions financières de la collaboration n'ont pas été divulguées.

À propos de la plateforme multi-omique de Freenome

La plateforme multi-omique de Freenome détecte les principaux signaux biologiques à partir d'une prise de sang de routine. La plateforme associe des tests d'ADN acellulaires, de méthylation et sur des protéines à des techniques avancées de biologie informatique et d'apprentissage automatique, afin d'identifier de nouvelles signatures qui améliorent la précision de la détection précoce du cancer, étant donné que les sous-types moléculaires sont de nature hétérogène. Cette stratégie incorpore une vue multidimensionnelle des qui permet la détection précoce du cancer, au lieu de compter uniquement sur les marqueurs dérivés des tumeurs, qui peuvent manquer des signes précoces de cancer. Le premier test de dépistage du cancer de Freenome concerne le dépistage du cancer colorectal, la deuxième forme la plus mortelle de cancer aux États-Unis. Lorsqu'il est identifié à un stade précoce, le taux de survie relative sur cinq ans du cancer colorectal est de 90 %, contre 14 % à un stade de détection plus avancé, selon les données du programme de surveillance, d'épidémiologie et de résultats finaux du National Cancer Institute.

À propos de Freenome

Freenome est une société de biotechnologie ayant mis au point la plateforme multi-omique la plus complète permettant la détection précoce du cancer. En combinant une vaste expertise en biologie moléculaire à des techniques avancées de biologie informatique et d'apprentissage automatique en vue de reconnaître les schémas associés à la maladie parmi des milliards de biomarqueurs acellulaires et circulants, Freenome est en passe de développer des tests sanguins simples et précis, permettant une détection précoce des cancers, et d'intégrer les informations exploitables dans les systèmes de santé afin de mettre en ½uvre une boucle d'asservissement d'apprentissage automatique entre les soins et la science. Parmi les exemple de la innovante de Freenome, on peut citer la progression de la compréhension des domaines d'utilisation de , présentée lors de la Semaine des maladies digestives et utilisant la , présentée lors de l'assemblée générale annuelle de l'Association américaine pour la recherche sur le cancer. Le siège social de Freenome est situé à South San Francisco, en Californie. Pour obtenir davantage d'informations sur Freenome, veuillez consulter le site ou les postes vacants à l'adresse .

À propos de l'ADCT-402

L'ADCT-402 (loncastuximab tésirine) est un conjugué anticorps-médicament (ADC) composé d'un anticorps monoclonal humanisé qui se lie au CD19 humain, conjugué par le biais d'un lieur à la toxine de dimère de pyrrolobenzodiazépine (PBD). Une fois liée à une cellule exprimant CD19, l'ADCT-402 est internalisé dans la cellule où les enzymes libèrent la tête chercheuse à base de PBD. Le CD19 est une cible cliniquement validée pour le traitement des tumeurs malignes des cellules B. La tête chercheuse à base de PBD a la capacité de former des liaisons transversales d'ADN hautement cytotoxiques, de bloquer la division cellulaire et de provoquer la mort cellulaire. L'ADCT-402 est en cours d'évaluation dans un essai clinique pivot de phase II chez les patients atteints de lymphome diffus réfractaire ou récidivant (R/R) à grandes cellules B (DLBCL) (), un essai clinique de phase Ib en combinaison avec l'ibrutinib chez des patients souffrant de DLBCL ou d'un lymphome du manteau (MCL) R/R () et un essai clinique de phase Ib en combinaison avec le durvalumab chez des patients souffrant de DLBCL, de MCL R/R ou de lymphome folliculaire (). La US Food and Drug Administration (FDA) a attribué à l'ADCT-402 une désignation de médicament orphelin pour le traitement du DLBCL et du MCL réfractaires ou récidivants.

À propos d'ADC Therapeutics

ADC Therapeutics SA une société de découverte et de développement en oncologie spécialisée dans l'élaboration de conjugués anticorps-médicament (ADC) contenant des molécules surpuissantes à base de pyrrolobenzodiazépine (PBD). La sélection des cibles stratégiques adaptées aux ADC à base de PBD et les investissements substantiels consentis dans le développement clinique précoce ont permis à ADC Therapeutics d'élaborer une thérapeutique clinique approfondie et un pipeline de recherche de thérapies visant le traitement des cancers hématologiques et à tumeurs solides pour lesquels d'importants besoins demeurent insatisfaits. La société étudie plusieurs ADC à base de PBD dans des essais cliniques en cours, variant de la première phase humaine à la phase pivot II aux États-Unis et en Europe, et elle dispose également d'un riche pipeline d'ADC précliniques en développement. L'ADCT-402, principal produit candidat de la société, a démontré une activité clinique significative en tant qu'agent unique chez une vaste population de patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire, y compris chez les sujets difficiles à traiter. L'ADCT-301, deuxième produit candidat de la société, a démontré une activité clinique chez les patients lourdement prétraités atteints de lymphome de Hodgkin et, d'après son mécanisme d'action, présente également un potentiel de traitement des tumeurs solides. ADC Therapeutics a son siège social à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et exerce des activités à Londres, dans la région de la baie de San Francisco, ainsi que dans le New Jersey. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site .