Abeona Therapeutics annonce des présentations au 27e congrès de l'European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT)
NEW YORK et CLEVELAND, 22 oct. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Abeona Therapeutics Inc. (Nasdaq : ABEO), leader entièrement intégré de la thérapie génique et cellulaire, a annoncé aujourd'hui qu'elle présentera des données issues de l'étude Transpher A, l'essai clinique de phase 1/2 actuellement en cours de la Société, évaluant ABO-102 pour le traitement de la maladie de Sanfilippo de type A (MPS IIIA), ainsi que des mises à jour sur les recherches de sa bibliothèque de nouvelles capsides de virus adéno-associé (AAV) AIMTM lors du 27e congrès de l'European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT - Société européenne de thérapie génique et cellulaire), qui se déroulera du 22 au 25 octobre 2019 à Barcelone, en Espagne.
Les données seront présentées comme suit :
Données relatives à l'innocuité, la tolérabilité, la réponse biologique et neurocognitives d'ABO-102 dans Transpher A, un essai clinique ouvert, multicentrique, à dose unique, à augmentation de dose de phase 1/2, sur la maladie de Sanfilippo de type A (mucopolysaccharidose de type III)
Présentation orale n° 039
Présentatrice : Maria Jose de Castro, M.D., Hospital Universitario Santiago de Compostela
Session 4c : Maladies métaboliques et génétiques
Date/Heure : vendredi 25 octobre 2019, de 9 h 00 à 11 h 00 CEST
Lieu : salle 112
Les nouvelles capsides AAV présentent une meilleure évasion vers des anticorps neutralisants par rapport aux sérotypes naturels
Affiche n° P347
Titre de la séance : Séance d'affichage I
Date/Heure : mercredi 23 octobre 2019, de 13 h 00 à 15 h 00 CEST
Lieu : salle polyvalente
Développement de nouvelles capsides AAV améliorées pour l'administration intramusculaire
Affiche n° P027
Titre de la séance : Session d'affichage I
Date/Heure : mercredi 23 octobre 2019, de 13 h 00 à 15 h 00 CEST
Lieu : salle polyvalente
Nouvelles capsides AAV pour l'administration dans la rétine par injection intravitréenne
Affiche n° P009
Titre de la séance : Session d'affichage I
Date/Heure : mercredi 23 octobre 2019, de 13 h 00 à 15 h 00 CEST
Lieu : salle polyvalente
Développement de nouvelles capsides AAV avec tropisme PNS amélioré pour traiter la maladie de Pompe par administration intraveineuse
Affiche n° P007
Titre de la séance : Session d'affichage I
Date/Heure : mercredi 23 octobre 2019, de 13 h 00 à 15 h 00 CEST
Lieu : salle polyvalente
À propos d'Abeona Therapeutics
Abeona Therapeutics Inc. est une société biopharmaceutique de stade clinique axée sur le développement de thérapies géniques et de cytothérapies pour le traitement des maladies graves. Parmi les programmes de la société figurent EB-101, sa cytothérapie autologue à correction génique pour l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive, ainsi que ABO-102 et ABO-101, de nouvelles thérapies géniques basées sur le vecteur AAV9 pour les syndromes de Sanfilippo de types A et B (MPS IIIA et MPS IIIB) respectivement. Le portefeuille de thérapies géniques basées sur le vecteur AAV9 de la société comprend également ABO-202 et ABO-201 pour la maladie CLN1 et la maladie CLN3, respectivement. Parmi ses actifs précliniques, on compte ABO-401, qui utilise la nouvelle plateforme vectorielle AIM(TM) AAV pour traiter toutes les mutations de la mucoviscidose (fibrose kystique). Abeona a reçu 20 désignations règlementaires de la FDA et l'EMA pour ses candidats du pipeline. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site www.abeonatherapeutics.com.
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient certaines déclarations qui sont de nature prospective au sens de la Section 27A de la loi Securities Act de 1933, telle qu'amendée, et de la Section 21E de la loi Securities Exchange Act de 1934, telle qu'amendée, qui impliquent des risques et des incertitudes. Les présentes déclarations comprennent des déclarations sur les essais cliniques de la société et ses produits et produits candidats, les interactions réglementaires futures avec les autorités de réglementation, ainsi que les buts et objectifs de la société. Nous avons tenté d'identifier les énoncés prospectifs par des termes tels que « pouvoir », « croire », « estimer », « prévoir », et d'autres expressions similaires (ainsi que d'autres mots ou expressions faisant référence à des événements, conditions ou circonstances futurs), qui constituent et sont destinées à identifier des déclarations prospectives. Les résultats réels peuvent différer considérablement de ceux indiqués par de tels énoncés prospectifs en raison de divers facteurs, risques et incertitudes importants, y compris, mais sans s'y limiter : l'intérêt continu pour notre portefeuille de maladies rares, notre capacité à démarrer des essais cliniques et à y enrôler des patients, le résultat de toute réunion future avec la Food and Drug Administration américaine ou autre organisme de réglementation, l'impact de la concurrence, la capacité à obtenir des licences pour toute technologie nécessaire à la commercialisation de nos produits, la capacité à obtenir les approbations réglementaires nécessaires, l'impact des changements sur les marchés financiers et la conjoncture économique mondiale, les risques associés à l'analyse et à la déclaration des données et d'autres risques pouvant être décrits en détail de temps en temps dans les rapports annuels de la société sur le formulaire 10-K et les rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q, ainsi que d'autres rapports déposés par la société auprès de la Commission des valeurs mobilières des États-Unis (Securities and Exchange Commission). La société n'assume aucune obligation de réviser les énoncés prospectifs ou de les mettre à jour afin de refléter des événements ou des circonstances survenant après la date de cette présentation, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autres, sauf si les lois fédérales sur les valeurs mobilières l'imposent.
Contact avec les investisseurs :
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Directrice principale, Relations avec les investisseurs
Abeona Therapeutics
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Directeur, Communication d'entreprise
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