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mardi 26 novembre 2019 à 19h07

Delta-Fly Pharma, Inc. a lancé l'étude clinique de phase 3 du DFP-10917 et l'étude clinique de phase 1 du DFP-14927


Delta-Fly Pharma, Inc. a lancé l'étude clinique de phase 3 du DFP-10917 et l'étude clinique de phase 1 du DFP-14927

Delta-Fly Pharma, Inc.
Demandes de renseignements : Yasuo Matsueda
TÉL. : +81-(0)3-6231-1278
ymatsueda1206@delta-flypharma.co.jp
https://www.delta-flypharma.co.jp/

Delta-Fly Pharma, Inc. (TOKYO : 4598) annonce que des patients se sont inscrits pour des études cliniques portant sur les médicaments anticancéreux éventuels DFP-10917 et DFP-14927 aux États-Unis.

Le DFP-10917 est un agent anticancéreux en développement pour le traitement des patients atteints de leucémie myélogène aiguë réfractaire/récidivante. Une étude clinique de phase 3 est en cours au MD Anderson Cancer Center au Texas, aux États-Unis, et dans d'autres sites américains.
Deux patients se sont inscrits au UT Southwestern Medical Center au Texas et au centre bannière MD Anderson Cancer Center en Arizona pour cette étude en novembre 2019.

En outre, une étude clinique de phase 1 du DFP-14927, l'agent polymère du DFP-10917 chez les patients ayant des tumeurs solides, a été lancée au MD Anderson Cancer Center.
Deux patients se sont inscrits pour cette étude en octobre de cette année et le traitement est en cours.

Profil de l'entreprise

Nom de la société

Delta-Fly Pharma, Inc. [TOKYO :4598]

Capital

2849 millions de Yen japonais

Nom et titre du représentant

Kiyoshi Eshima, PhD, Président

Date de constitution

Décembre 6, 2010

Description des activités

Recherche et développement, fabrication et vente de produits pharmaceutiques

Siège social

37-5, Nishikino, Miyajima, Kawauchi-cho, Tokushima 771-0116, Japon

Succursales

Tokyo, Pékin, Vancouver

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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