Genmab est l'hôte de la conférence Recherche, Développement et Affaires
COPENHAGUE, Danemark, October 18 /PRNewswire/ --
- Bâtir pour un avenir commercial
Genmab A/S (CSE : GEN) annoncera aujourd'hui les mesures qu'elle compte prendre pour bâtir un avenir commercial solide à l'occasion du bilan Recherche, Développement et Affaires qui sera présenté en direct, à Londres, à compter de 14 h (heure locale). La présentation sera également diffusée sur le Web à l'adresse http://www.genmab.com. Parmi les points marquants qui seront abordés, notons le dévoilement d'UniBody(TM), nouvelle technologie exclusive d'anticorps, le développement des programmes cliniques de mise au point du HuMax-CD20(TM) (ofatumumab) et du HuMax-EGFr(TM) (zalutumumab), les plans d'avenir concernant les travaux précliniques de la société ainsi que la liste à jour des prochaines étapes à franchir.
Faits marquants
-- UniBody Genmab dévoilera UniBody, une nouvelle technologie exclusive qui consiste en un modèle d'anticorps stable et plus petit associé à une marge thérapeutique prévue plus grande que celle des modèles d'anticorps actuels. Genmab croit que sa technologie UniBody est susceptible d'accroître le marché des traitements ciblés, particulièrement vis-à-vis de certains cancers et maladies auto- immunes. Grâce à sa technologie UniBody, Genmab prévoit créer de la valeur en mettant au point des produits et en rendant la technologie disponible pour ses partenaires. << Nous croyons qu'UniBody représente la prochaine génération d'anticorps >>, a déclaré Jan G. J. van de Winkel, Ph.D. et conseiller scientifique en chef chez Genmab. << Comme il n'active pas le système immunitaire, il peut être utile pour traiter les maladies auto-immunes pour lesquelles l'objectif est de régulariser et de préserver les cellules cibles. Il pourrait également être efficace contre certaines cibles cancéreuses dans la mesure où il ne devrait pas causer une croissance cellulaire indésirable. >> -- HuMax-CD20 Le programme de mise au point clinique du HuMax-CD20 ira de l'avant avec le lancement d'une étude de première instance sur l'association avec CHOP dans le traitement du lymphome folliculaire non hodgkinien. L'étude devrait débuter d'ici la fin de 2006. On prévoit également amorcer un important essai de phase II sur la prise du HuMax-CD20 combinée avec la fludarabine et la cyclophosphamide dans la lutte contre la leucémie lymphoïde chronique, étude qui devrait elle aussi débuter avant la fin de l'année. Un programme de phase III sur la polyarthrite rhumatoïde devrait quant à lui être entamé au début de 2007, dans l'attente des résultats du programme de phase II présentement en cours. << Il y a tout lieu de croire que ces études cruciales prépareront le terrain pour la mise en marché du HuMax-CD20 >>, a mentionné pour sa part Claus Moller, M.D., Ph.D. et directeur de l'exploitation chez Genmab. << De plus, nous nous employons à accroître l'usage potentiel du HuMax-CD20 dans le cadre des études de première instance qui sont à venir. >> -- HuMax-EGFr Genmab prévoit entreprendre deux études de première instance de phase II afin de développer le programme HuMax-EGFr. L'une d'elle ajoutera une nouvelle indication en ce qui a trait au traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules nouvellement diagnostiqué (stade III). Le traitement consistera en la prise du HuMax-EGFr en association avec la chimiothérapie et la radiation. L'objectif sera alors de comparer l'efficacité du HuMax-EGFr combiné à la chimiothérapie/radiation avec celle d'un traitement employant uniquement la chimiothérapie/radiation. L'autre étude de première instance visera à explorer le HuMax-EGFr pris en association avec la chimiothérapie et la radiation chez les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou. -- HuMax-CD4(R) Genmab prévoit également le développement du programme HuMax-CD4 grâce à l'ajout d'une étude exploratoire chez les patients souffrant d'un lymphome T non cutané (LTNC). Il sera question d'étudier le HuMax-CD4 pris en association avec la chimiothérapie. Par ailleurs, la période de recrutement pour l'étude de phase II LTNC, actuellement en cours, devrait prendre fin bientôt. -- Travaux précliniques Genmab fournira de plus amples détails au sujet de l'avancement de ses travaux précliniques. Parmi les 18 programmes qui en font maintenant partie, neuf traitent du cancer, six de l'inflammation et les autres des maladies cardiovasculaires, des maladies infectieuses et des allergies. Quatorze cibles de cancer et d'angiogenèse font également l'objet d'études sur une base exploratoire. -- Données précliniques sur le HuMax-EGFr De nouvelles données précliniques sur le HuMax-EGFr montrent une grande activité létale. En effet, l'anticorps semble être plus efficace contre les variantes du récepteur EGF que les autres traitements dirigés uniquement vers le récepteur EGF.
<< Genmab a réalisé d'énormes progrès à tous les niveaux. Avec trois produits cliniques en phase III et un total de 38 programmes de mise au point, la société est en train de se forger un avenir commercial prometteur. Nous continuons de nous diriger vers l'objectif que nous nous étions fixé au départ, c'est-à-dire aider les gens qui sont atteints de maladies graves et débilitantes >>, a souligné Lisa N. Drakeman, Ph.D. et chef de la direction chez Genmab.
Pour assister en direct à la diffusion de cette présentation, veuillez vous rendre à http://www.genmab.com ou composer le +44-(0)-2085152316, en mentionnant que vous appelez pour la webémission de Genmab. Il sera également possible de poser vos questions par téléphone au cours de la séance de questions et réponses.
Outre cet événement tenu à Londres aujourd'hui, une autre réunion aura lieu à New York à compter de 10 h (heure locale), le 23 octobre 2006.
À propos de Genmab A/S
Genmab A/S est une société de biotechnologie qui conçoit et met au point des anticorps humains destinés au traitement de maladies graves ou débilitantes. Genmab est à mettre au point de nombreux produits pour le traitement du cancer, les maladies infectieuses, la polyarthrite rhumatoïde et autres pathologies inflammatoires. La société a également l'intention de poursuivre l'élaboration d'une vaste gamme de nouveaux produits thérapeutiques. À l'heure actuelle, Genmab compte sur ses nombreux partenariats pour lui donner accès à des cibles pathologiques et fabriquer des anticorps humains novateurs. Parmi ces accords, mentionnons ceux conclus avec Roche, Amgen et Serono. Une alliance élargie permet à Genmab d'accéder à la gamme de technologies exclusives de Medarex, Inc., notamment à la plate- forme UltiMAb(R) pour accélérer la création et la mise au point d'anticorps humains destinés au traitement de la quasi-totalité des maladies ciblées. La société met également au point des anticorps basés sur son propre modèle exclusif UniBody(TM). Genmab oeuvre à Copenhague (Danemark), à Utrecht (Pays- Bas), à Princeton (New Jersey, É.-U.) et à Hertfordshire (Royaume-Uni). Pour en savoir plus sur Genmab, veuillez consulter le site http://www.genmab.com.
Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs. Les termes << croire >>, << s'attendre à >>, << anticiper >>, << avoir l'intention de >>, << projeter >> et autres expressions similaires sont considérés comme des énoncés prospectifs. Le rendement ou les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux qui sont projetés ou sous-entendus dans ces énoncés. Parmi les principaux facteurs susceptibles d'entraîner de tels écarts, mentionnons les risques associés à la découverte et à la mise au point de produits ainsi que les incertitudes liées au résultat et au déroulement des essais cliniques, notamment : des problèmes imprévus d'innocuité, les incertitudes liées à la fabrication des produits et à leur mise en marché, notre incapacité à gérer la croissance, l'environnement concurrentiel lié à notre secteur d'activité et aux marchés, notre incapacité à recruter et à fidéliser un personnel qualifié, l'inexigibilité et le manque de protection de nos brevets et de nos droits de propriété, nos relations avec des entités affiliées, des changements et des évolutions technologiques pouvant rendre nos produits désuets, et d'autres facteurs. Une fois le présent communiqué publié, Genmab n'est nullement tenue de mettre à jour ces énoncés prospectifs ni de les confirmer à la lumière des résultats réels, à moins que la loi ne l'exige.
Genmab(R), le logo en Y de Genmab(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM) et UniBody(TM) sont des marques de commerce de Genmab A/S.
UltiMAb(R) est une marque de commerce de Medarex, Inc.
Site Internet : http://www.genmab.com