Pierre Fabre a obtenu l'autorisation européenne de mise sur le marché pour BRAFTOVI® (encorafénib) en association avec du cétuximab, dans le cadre du traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique avec mutation BRAFV600E

- L'autorisation européenne s'appuie sur l'essai de phase III BEACON CRC, qui a démontré une amélioration significative de la survie globale chez les patients traités par BRAFTOVI en association avec du cétuximab -

- BRAFTOVI en association avec du cétuximab est le premier et seul traitement ciblé autorisé en Europe spécifiquement indiqué pour les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique avec mutation BRAF^V600E -

Pierre Fabre a obtenu l'autorisation européenne de mise sur le marché pour BRAFTOVI^® (encorafénib) en association avec du cétuximab, dans le cadre du traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique avec mutation BRAF^V600E

Pierre Fabre
Valérie Roucoules
+(33) 1 49 10 83 84
valerie.roucoules@pierre-fabre.com