L'etude MINDACT montre que MammaPrint(R) permet une reduction globale des couts des soins de sante
L'analyse a ete publiee dans l'European Journal of Cancer
L'utilisation du test genetique MammaPrint aux cotes de l'evaluation clinique est plus rentable que la seule evaluation clinique
IRVINE, Californie, 25 aout 2020 /PRNewswire/ -- Agendia, Inc [https://c212.net/c/link/?t=0&l=fr&o=2896123-1&h=1263103716&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2896123-1%26h%3D1946537744%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.agendia.com%252F%26a%3DAgendia%252C%2BInc&a=Agendia%2C+Inc]., un leader mondial de l'oncologie de precision relative au cancer du sein, a annonce la publication d'analyses de couts impliquant plusieurs pays et issues d'un essai pivot, MINDACT, dans l'European Journal of Cancer. Cet essai montre que les strategies de chimiotherapie adjuvante guidees par MammaPrint(R) permettent de reduire les couts des soins de sante dans cinq des six pays evalues. L'analyse du risque de recidive basee sur 70 genes s'est revelee rentable dans les six pays.
https://mma.prnewswire.com/media/1002892/Agendia_Logo.jpg [https://mma.prnewswire.com/media/1002892/Agendia_Logo.jpg ]
L'analyse complete, intitulee " Analyse cout-efficacite de la signature basee sur 70 genes par rapport a l'evaluation clinique du cancer du sein, d'apres un essai controle, avec repartition aleatoire ", est disponible ici [https://c212.net/c/link/?t=0&l=fr&o=2896123-1&h=394319282&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2896123-1%26h%3D4177978519%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.ejcancer.com%252Farticle%252FS0959-8049(20)30381-6%252Ffulltext%26a%3Dhere&a=ici].
Lorsque l'on a utilise MammaPrint pour guider en toute securite la desescalade chimiotherapique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein ER+/HER2 a haut risque clinique, une reduction annuelle des couts des soins de sante a ete constatee aux Etats-Unis (-244 millions d'USD), en Belgique (-4,2 millions d'euros), en France (-24,7 millions d'euros), en Allemagne (-45,1 millions d'euros) et aux Pays-Bas (-12,7 millions d'euros).
" Depuis la publication de sa premiere analyse de donnees sur cinq ans en 2016, l'etude MINDACT a continue de demontrer l'utilite clinique de MammaPrint ", a declare Bastiaan van der Baan, le Directeur du developpement clinique et commercial d'Agendia. " L'etude donne un apercu et des preuves supplementaires de la valeur globale du test, allegeant le fardeau des systemes de sante a travers le monde. Il est encourageant de constater que MammaPrint permet non seulement d'eviter a un patient de subir la toxicite de la chimiotherapie, mais aussi d'epargner aux systemes de sante les depenses y afferentes. "
Grace a la collection croissante de resultats de l'essai MINDACT, parraine par l'Organisation europeenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC), Agendia fournit aux patients et a leurs medecins les donnees dont ils ont besoin pour prendre les decisions les plus eclairees et adaptees en matiere de traitement du cancer du sein. Par rapport a l'evaluation clinique prise independamment, les informations supplementaires fournies par MammaPrint donnent les moyens aux medecins de proceder a une desescalade therapeutique, tout en permettant aux principaux systemes de sante du monde entier de realiser d'importantes economies.
A propos de l'essai MINDACT
MammaPrint, le test de risque de recidive base sur 70 genes destine aux patientes atteintes d'un cancer du sein a un stade precoce, repose sur des preuves cliniques de niveau 1A de MINDACT, un essai pivot parraine par EORTC (EORTC-10041/BIG3-04). L'etude a montre que les patientes a haut risque clinique ayant obtenu un resultat " risque faible " de MammaPrint pouvaient entamer une desescalade therapeutique et se passer de chimiotherapie. Les donnees de suivi a long terme [https://c212.net/c/link/?t=0&l=fr&o=2896123-1&h=1710497900&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2896123-1%26h%3D2624991826%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fmeetinglibrary.asco.org%252Frecord%252F184901%252Fabstract%26a%3DLong-term%2Bfollow-up%2Bdata&a=donn%C3%A9es+de+suivi+%C3%A0+long+terme] de MINDACT, presentees lors de la reunion annuelle 2020 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), ont confirme et prolonge les resultats publies dans le New England Journal of Medicine en 2016.
MINDACT a recrute 6 693 patientes atteintes d'un cancer du sein dans le cadre de son etude. Apres analyse du suivi sur cinq ans, l'essai a montre que l'analyse des tumeurs et leur reclassification par la signature d'expression basee sur 70 genes MammaPrint permettait de reduire de 46 pour cent le recours a la chimiotherapie chez les patientes a haut risque clinique reclassifiees " risque faible " par le test genetique. Les donnees de suivi sur neuf ans seront publiees en detail a l'automne 2020 et permettront de valider MINDACT en tant qu'etude de desescalade positive de la chimiotherapie, mais aussi de demontrer l'utilite clinique de MammaPrint pour evaluer la necessite d'une chimiotherapie d'une patiente atteinte d'un cancer du sein.
Les informations sur l'essai sont disponibles ici [file://10.86.178.62/Users/tclevenger/AppData/Local/Microsoft/Windows/INetCache/Content.Outlook/L3J313MJ/MammaPrint%20is%20supported%20by%20the%20highest%20level%20of%20clinical%20evidence%20(level%201A)%20from%20MINDACT,%20a%20landmark%20independent%20trial%20published%20in%20the%20New%20England%20Journal%20of%20Medicine%20in%202016.%20MINDACT%20stands%20for%20M icroarray%20 I n%20 N ode-Negative%20and%201-3%20node-positive%20 D isease%20may%20 A void%20 C hemo T herapy.%20It%20was%20a%20phase%20III,%20prospective,%20randomized,%20clinical%20study%20for%20a%20breast%20cancer%20recurrence%20test%20sponsored%20by%20the%20European%20Organization%20for%20Research%20and%20Treatment%20of%20Cancer%20(EORTC-10041/BIG3-04).].
A propos d'Agendia
Agendia est une entreprise d'oncologie de precision ayant pour vocation d'apporter aux patientes atteintes d'un cancer du sein au stade precoce et a leurs medecins les informations dont elles/ils ont besoin pour prendre les decisions les plus efficaces sur l'ensemble du traitement. L'entreprise commercialise actuellement deux tests de profilage genomique, etayes par les donnees cliniques les plus probantes et concretes, fournissant des informations exhaustives sur les genomes et pouvant etre utilisees pour identifier le meilleur traitement du cancer du sein possible pour chaque patiente.
MammaPrint(R), le test de recidive du cancer du sein base sur 70 genes, est le seul test de ce type approuve par la FDA et etaye par des donnees prospectives sur les resultats, evaluees par des pairs, et figurant dans les directives de traitement aux echelons national et international. BluePrint(R), le test de sous-typage moleculaire base sur 80 genes, est le seul test commercialise evaluant la biologie sous-jacente d'une tumeur et permettant de determiner ce qui stimule sa croissance. Ensemble, MammaPrint(R) et BluePrint(R) fournissent un profil genomique complet pour aider les medecins a prendre des decisions plus eclairees dans le cadre des traitements preoperatoires et postoperatoires.
En mettant au point de nouveaux tests genomiques fondes sur des donnees probantes et en menant des recherches de rupture, tout en constituant une collection de donnees aidant a traiter le cancer du sein, Agendia entend ameliorer les resultats des patients et soutenir l'evolution des besoins cliniques des patientes atteintes d'un cancer du sein et de leurs medecins a chaque etape, du diagnostic initial a la guerison complete.
Les tests d'Agendia peuvent etre commandes sur des microbiopsies ou des echantillons chirurgicaux, les resultats etant obtenus en seulement 5 a 7 jours pour eclairer les decisions de traitement preoperatoire et postoperatoire. Pour de plus amples informations sur nos tests et essais en cours, rendez-vous sur www.agendia.com [https://c212.net/c/link/?t=0&l=fr&o=2896123-1&h=181223817&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2896123-1%26h%3D2031490434%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.agendia.com%252F%26a%3Dwww.agendia.com&a=www.agendia.com]
Logo - https://mma.prnewswire.com/media/1002892/Agendia_Logo.jpg [https://c212.net/c/link/?t=0&l=fr&o=2896123-1&h=2333137740&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2896123-1%26h%3D477785544%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fmma.prnewswire.com%252Fmedia%252F1002892%252FAgendia_Logo.jpg%26a%3Dhttps%253A%252F%252Fmma.prnewswire.com%252Fmedia%252F1002892%252FAgendia_Logo.jpg&a=https%3A%2F%2Fmma.prnewswire.com%2Fmedia%2F1002892%2FAgendia_Logo.jpg]