Genmab annonce ses résultats pour les neuf premiers mois de 2006
COPENHAGUE, Danemark, November 1 /PRNewswire/ --
Genmab A/S (CSE : GEN) a annoncé aujourd'hui ses résultats pour la période de neuf mois close le 30 septembre 2006. Au cours de cette période, Genmab a déclaré les résultats suivants :
-- Le chiffre d'affaires de Genmab était de 105,6 millions de DKK (environ 17,9 millions de USD) pour la période, contre un chiffre d'affaires de 45,3 millions de DKK (environ 7,7 millions de USD) au cours de la même période en 2005. -- Perte d'exploitation de 324,1 millions de DKK (environ 55 millions de USD). Elle était de 323 millions de DKK (environ 54,8 millions de USD) à la même période en 2005. -- Total du produit financier net de 22,7 millions de DKK (environ 3,8 millions de USD), contre un produit financier net de 29,9 millions de DKK (environ 5,1 millions de USD) au cours de la période de neuf mois close le 30 septembre 2005. -- Perte nette de 301,5 millions de DKK (environ 51,2 millions de USD) contre une perte nette de 293,1 millions de DKK (environ 49,8 millions de USD) au cours de la même période en 2005. La perte nette par action était de 7,79 DKK (environ 1,32 USD) pour la période de neuf mois close le 30 septembre 2006, contre 9,57 DKK (environ 1,62 USD) au cours de la même période en 2005. -- A la clôture de la période de neuf mois, le 30 septembre 2006, la position de trésorerie de Genmab était de 1,858 milliard de DKK (environ 315,5 millions de USD), soit une augmentation de 605 millions de DKK (environ 102,8 millions de USD) par rapport à 2005.
Points saillants
Au cours du troisième trimestre de 2006, Genmab a franchi un certain nombre d'étapes clés commerciales et scientifiques :
-- Le 10 juillet, nous avons initié un essai de phase III de l'HuMax-CD20(TM) (ofatumumab) pour le traitement des patients atteints du lymphome non hodgkinien (LNH) folliculaire. -- Le quatrième essai de Genmab a été annoncé le 14 septembre lorsque nous avons amorcé l'essai de Phase III de l'HuMax-EGFr(TM) (zalutumumab) pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la tête et du cou, considéré comme incurable avec une thérapie standard. -- Le 22 septembre, nous avons annoncé la fin de l'inscription des patients pour l'essai de Phase II de l'HuMax-CD20 dans le traitement de l'arthrite rhumatoïde (RA). -- Après la publication de notre bilan, le 18 octobre, nous avons dévoilé la nouvelle technologie exclusive UniBody(TM). Par ailleurs, nous avons rendu publics les projets de mise au point étendue des programmes cliniques de l'HuMax-CD20 et de l'HuMax-EGFr.
Perspectives
Genmab maintient ses prévisions financières pour l'exercice. Nous projetons une perte d'exploitation pour 2006 de 490 à 530 millions de DKK et une perte nette de 440 à 480 millions de DKK. Après l'achèvement du placement privé en janvier 2006, qui a engendré un produit net d'environ 800 millions de DKK, la position de trésorerie de la société devrait progresser de 340 à 380 millions de DKK à la fin de l'exercice 2006 par rapport à 2005. La position de trésorerie prévue pour le 31 décembre 2006 devrait se situer entre 1,593 et 1,633 milliard de DKK.
Conférence téléphonique
Genmab tiendra une conférence téléphonique pour discuter des résultats de la période de neuf mois close le 30 septembre 2006, demain, soit le mercredi 1er novembre 2006, aux heures suivantes :
15 h CET 14 h GMT 9 h EST La conférence sera tenue en anglais. Les numéros d'appel sont les suivants : +1-800-616-9004 (aux Etats-Unis), demander la conférence téléphonique de Genmab +1-719-457-2620 (en dehors des Etats-Unis), demander la conférence téléphonique de Genmab
Pour écouter une diffusion Web en direct de la conférence, veuillez visiter le site Web : https://cis.premconf.com/sc/scw.dll/usr?cid=vlllrznlnwlvdmzwn
Des diapositives en rapport avec la conférence sont actuellement disponibles à l'adresse http://www.genmab.com
A propos de Genmab A/S
Genmab A/S, société spécialisée dans les biotechnologies, conçoit et met au point des anticorps humains destinés au traitement de maladies graves ou débilitantes. Genmab assure la mise au point de nombreux produits pour le traitement du cancer, des maladies infectieuses, de l'arthrite rhumatoïde et d'autres pathologies inflammatoires. La société a l'intention de poursuivre l'élaboration d'un vaste portefeuille de nouveaux produits thérapeutiques. A l'heure actuelle, Genmab compte sur ses nombreux partenariats pour lui donner accès à des cibles pathologiques et mettre au point des anticorps humains novateurs, grâce à des accords conclus notamment avec Roche et Amgen. En vertu d'une alliance élargie, Genmab a accès à l'ensemble des technologies exclusives de Medarex, Inc., notamment à la plate-forme UltiMAb(R) qui permet la création et la mise au point accélérée d'anticorps humains destinés au traitement de la quasi-totalité des maladies ciblées. En outre, Genmab a mis au point UniBody(TM), une nouvelle technologie exclusive qui consiste en un modèle d'anticorps stable et plus petit. Genmab dispose également de centres opérationnels à Copenhague, au Danemark, à Utrecht, aux Pays-Bas, à Princeton, dans le New Jersey (Etats-Unis) et à Hertfordshire, au Royaume-Uni. Pour obtenir de plus amples renseignements à propos de Genmab, veuillez consulter le site http://www.genmab.com
Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs. Les expressions << croire >>, << attendre >>, << anticiper >>, << avoir l'intention de >> et << projeter >> permettent d'identifier de tels énoncés. Les résultats ou performances réels peuvent varier de façon substantielle par rapport à ceux décrits de façon implicite ou explicite dans ces énoncés. Les principaux facteurs qui pourraient causer des écarts considérables dans nos résultats ou performances réels sont, entre autres, les risques associés à la découverte et au développement de produits, les incertitudes liées aux résultats et à la conduite d'essais cliniques, notamment des questions d'innocuité imprévues, les incertitudes liées à la fabrication des produits, une mauvaise acceptation du produit par le marché, notre incapacité à gérer notre croissance, l'environnement concurrentiel lié à notre secteur d'activité et aux marchés, notre incapacité à attirer et conserver un personnel qualifié, l'inexigibilité ou le manque de protection de nos brevets et de nos droits de propriété, nos relations avec des entités affiliées, les modifications et les évolutions technologiques qui peuvent rendre nos produits obsolètes ainsi que d'autres facteurs. La société Genmab n'est nullement tenue de mettre à jour ces énoncés prospectifs après la publication du présent communiqué, ni de confirmer ces déclarations en fonction des résultats réels, sauf si la loi l'exige.
Genmab(R), le logo Genmab en forme de Y(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM) et UniBody(TM) sont des marques commerciales de Genmab A/S.
UltiMAb(R) est une marque commerciale de Medarex, Inc.
Site Web : http://www.genmab.com