Genmab acquiert la licence de la cible du récepteur du facteur d'inhibition de la migration des macrophages (récepteur du MIF) auprès de Cytokine PharmaSciences
COPENHAGUE, Danemark, et KING OF PRUSSIA, Pennsylvanie, November 20 /PRNewswire/ --
Genmab A/S (CSE : GEN) et Cytokine PharmaSciences, Inc. ont annoncé aujourd'hui que Genmab avait obtenu en licence les droits sur la cible du récepteur du facteur d'inhibition de la migration des macrophages (récepteur du MIF) auprès de Cytokine PharmaSciences. Genmab envisage de développer des anticorps thérapeutiques humains visant la cible acquise en licence. Les détails de l'accord n'ont pas été divulgués.
<< Nous sommes d'autant plus enthousiastes d'avoir obtenu la licence de cette cible que nous avons pu obtenir dans des modèles animaux expérimentaux des preuves irréfutables soutenant les données conceptuelles >>, a souligné Lisa N. Drakeman, Ph.D., président-directeur général de Genmab.
Denny Willson, président du conseil d'administration et président-directeur général de Cytokine PharmaSciences, a affirmé : << Genmab est une société d'envergure internationale dans le domaine du développement d'anticorps thérapeutiques humains. Nous sommes ravis de confier notre cible à une organisation d'une telle trempe. >>
A propos de Genmab A/S
Genmab A/S est une société spécialisée dans les biotechnologies qui conçoit et met au point des anticorps humains destinés au traitement de maladies graves ou invalidantes. Le portefeuille des produits en cours de conception de Genmab comporte à ce jour de nombreux produits destinés au traitement du cancer, des maladies infectieuses, de la polyarthrite rhumatoïde et d'autres pathologies inflammatoires. La société a l'intention de poursuivre l'élaboration d'un vaste portefeuille de nouveaux produits thérapeutiques. A l'heure actuelle, Genmab compte sur ses nombreux partenariats pour lui donner accès à des cibles thérapeutiques et mettre au point des anticorps humains innovants, notamment grâce aux accords conclus avec Roche et Amgen. Une vaste alliance permet en outre à Genmab d'accéder à toute la gamme de technologies exclusives de Medarex, Inc., et notamment à la plateforme UltiMAb(R) permettant d'accélérer la création et la mise au point d'anticorps humains destinés au traitement de la quasi-totalité des maladies ciblées. Genmab a par ailleurs mis au point UniBody(TM), une nouvelle technologie exclusive permettant de créer un modèle d'anticorps stables et plus petits. Genmab possède des installations à Copenhague (Danemark), Utrecht (Pays-Bas) et Princeton (New Jersey, Etats-Unis), ainsi que dans le Hertfordshire (Royaume-Uni). Pour en savoir plus sur Genmab, veuillez consulter le site Web www.genmab.com.
A propos de Cytokine PharmaSciences, Inc.
Cytokine PharmaSciences est une société biopharmaceutique implantée à King of Prussia (près de Philadelphie), en Pennsylvanie (Etats-Unis). La société acquiert en licence auprès de certaines universités et d'autres sources des technologies qu'elle met en oeuvre afin de développer des produits qu'elle concède ensuite en licence à des sociétés tierces en vue de leur commercialisation. Pour en savoir plus sur Cytokine PharmaSciences, veuillez consulter le site Web www.cytokinepharmasciences.com.
Le présent communiqué de presse contient des énoncés de nature prospective. Les termes << croire >>, << attendre >>, << anticiper >>, << avoir l'intention de >>, << prévoir >> et autres expressions similaires indiquent des énoncés prospectifs. Les résultats ou performances réelles de la société peuvent différer sensiblement des résultats et performances futurs exprimés ou sous-entendus dans de tels énoncés prospectifs. Les principales causes susceptibles d'entraîner un écart considérable entre nos anticipations et nos résultats ou performances réels incluent, entre autres, les risques associés à la recherche et au développement de produits, les incertitudes liées à la conduite et aux résultats d'études cliniques, notamment pour des questions de sécurité imprévues, les incertitudes liées à la fabrication des produits, l'absence d'acceptation de nos produits par le marché, notre incapacité à gérer notre croissance, la concurrence existant sur nos marchés et dans notre secteur d'activité, notre incapacité à attirer et retenir un personnel suffisamment qualifié, l'absence de force exécutoire ou l'absence de protection de nos brevets et droits de propriété, nos relations avec certaines entités affiliées, toute modification ou avancée technologique susceptible de rendre nos produits obsolètes, et d'autres facteurs. Genmab décline toute obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives suite à la publication du présent communiqué, ou de confirmer lesdits énoncés au regard des résultats réels, à moins que la loi ne l'exige.
Genmab(R) ; le logo en forme de Y de Genmab(R) ; HuMax(R) ; HuMax-CD4(R) ; HuMax-EGFr(TM) ; HuMax-Inflam(TM) ; HuMax-CD20(TM) ; HuMax-TAC(TM) ; HuMax-HepC(TM) ; HuMax-CD38(TM) et UniBody(TM) sont des marques commerciales du laboratoire Genmab A/S. UltiMab(R) est une marque commerciale de Medarex, Inc.
Sites Web : http://www.genmab.com http://www.cytokinepharmasciences.com