Des médecins du TCAI participent à l'essai clinique d'un dispositif qui pourrait sauver la vie de patients atteints d'arythmie
AUSTIN, Texas, 5 février 2021 /PRNewswire/ -- Des médecins du Texas Cardiac Arrhythmia Institute (TCAI) du St. David's Medical Center [https://c212.net/c/link/?t=0&l=fr&o=3059247-1&h=3942968198&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3059247-1%26h%3D2811931313%26u%3Dhttps%253A%252F%252Ftcainstitute.com%252F%26a%3DTexas%2BCardiac%2BArrhythmia%2BInstitute%2B(TCAI)%2Bat%2BSt.%2BDavid%2527s%2BMedical%2BCenter&a=Texas+Cardiac+Arrhythmia+Institute+(TCAI)+du+St.%C2%A0David%27s%C2%A0Medical+Center] sont parmi les premiers au monde à participer à un essai clinique visant à évaluer un nouveau dispositif de protection oesophagienne conçu pour rendre les procédures d'ablation plus sûres pour les patients atteints de fibrillation auriculaire (FA), le type le plus courant d'arythmie cardiaque. Andrea Natale, M.D., F.H.R.S., F.A.C.C., F.E.S.C., électrophysiologiste cardiaque et directeur médical exécutif du TCAI, et Amin Al-Ahmad, M.D., électrophysiologiste cardiaque au TCAI, ont récemment participé aux premiers essais sur des humains qui ont été menés en Europe.
Étant donné la proximité de l'oesophage avec la paroi postérieure de l'atrium gauche du coeur, de l'énergie thermique peut pénétrer dans l'oesophage pendant les procédures d'ablation, provoquant une fistule atrio-oesophagienne (FAO), qui est une connexion anormale entre l'oesophage et l'atrium. C'est l'une des complications les plus graves et les plus mortelles des procédures d'ablation. Ce dispositif éloigne l'oesophage en exerçant une pression négative par succion pendant les procédures d'ablation.
« Bien que les lésions oesophagiennes soient rares pendant les procédures d'ablation, une perforation de l'oesophage peut entraîner une septicémie, ce qui est souvent mortel, a déclaré le D(r) Natale. Ce nouveau dispositif pourrait nous permettre de mieux protéger l'oesophage pendant les procédures d'ablation, ce qui réduirait encore plus le risque de complication et nous permettrait d'offrir les meilleurs résultats possible à nos patients. »
Les médecins du TCAI ont testé ce dispositif de protection de l'oesophage sur environ 10 patients en Europe et prévoient le mettre à la disposition des patients du TCAI après l'approbation de la FDA des États-Unis. Cette technologie pourrait être disponible aux États-Unis d'ici deux à trois ans.
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