Ryuji Ueno, fondateur et directeur général de Sucampo reçoit le Prix japonais de l'innovation
BETHESDA, Maryland, November 29 /PRNewswire/ --
Sucampo Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui que son fondateur et directeur général , Ryuji Ueno M.D., Ph.D., Ph.D. a reçu le Prix japonais 2006 de l'innovation décerné par Nikkei Business Publications. Le Prix est décerné tous les ans aux entrepreneurs ayant contribué au développement du commerce et de la société japonaises via l'introduction d'une nouvelle technologie ou la création d'un nouveau modèle commercial.
Le Prix a été présenté aujourd'hui lors d'une cérémonie qui s'est tenue au Takanawa Prince Hotel, à Tokyo, Japon. Les récompensés des années précédentes incluent des représentants de Sony, Japan IBM, Suntory et NEC.
Dr. Ueno est un expert qui jouit d'une renommée mondiale dans les domaines de la pharmacologie, la physiologie et la biochimie des acides gras (qui se produisent naturellement) endogènes et des composés connexes. Il a été le premier à identifier l'usage thérapeutique des prostones, une classe d'acides gras endogènes. Après avoir dirigé le développement réussi et le lancement commercial du RESCULA(R) destiné au traitement du glaucome, Dr. Ueno et Sachiko Kuno, Ph.D., ont fondé le groupe Sucampo, une affiliation d'entreprises des Amériques, d'Asie et d'Europe. Sucampo Pharmaceuticals est la société d'exploitation américaine du groupe. AMITIZA(R), le premier produit à base de prostone du groupe a été approuvé par l'U.S. Food and Drug Administration en janvier 2006 pour le traitement de la constipation idiopathique chronique chez l'adulte.
<< Le succès que nos avons rencontré avec AMITIZA(R) est le résultat du travail et du dévouement de toute l'équipe de Sucampo, c'est donc au nom de tous nos employés que j'accepte avec honneur le Prix japonais de l'innovation >>, a déclaré Dr. Ueno. << Nous sommes enthousiastes à l'idée de non seulement continuer à étendre la présence de AMITIZA(R) sur le marché mais également d'avancer nos recherches et nos découvertes via la mise en place de traitements basés sur les prostones >>.
AMITIZA(R), médicament approuvé par l'U.S. Food and Drug Administration (FDA) en janvier 2006 pour le traitement de la constipation idiopathique chronique chez l'adulte a été développé par Sucampo Pharmaceuticals, Inc., et est commercialisé aux Etats-Unis par Sucampo et Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. AMITIZA(R) est un inducteur sélectif du canal de chlorure de type 2 qui stimule la sécrétion intestinale des fluides ce qui facilite le passage des selles et supprimant les symptômes associés à la constipation. Au cours des études cliniques, AMITIZA(R) a augmenté la fréquence des selles, réduit les gonflements abdominaux et la gêne abdominale, amélioré la consistance des selles et leur passage. AMITIZA(R) est l'unique produit disponible sur ordonnance qui est destiné au traitement de la constipation idiopathique chronique approuvé par la FDA à l'usage des adultes de tout âge, y compris les personnes de plus de 65 ans, et s'est avéré efficace au cours d'une utilisation supérieure à 12 semaines.
A propos de AMITIZA(R)
AMITIZA(R) est indiqué pour le traitement de la constipation idiopathique chronique chez l'adulte résidant aux Etats-Unis. AMITIZA(R) est déconseillé au patient souffrant d'une hypersensibilité à tout composé de la formulation et au patient ayant des antécédents d'obstruction gastro-intestinale mécanique. Les patients présentant des symptômes rappelant l'obstruction gastro-intestinale mécanique doivent être évalués par un médecin avant d'entamer un traitement sous AMITIZA(R).
L'impact de AMITIZA(R) en cas de grossesse n'a pas été évalué chez l'être humain. Chez les cobayes, le lubiprostone avait le potentiel d'entraîner la perte du foetus. AMITIZA(R) ne peut être utilisé en cas de grossesse que si les bénéfices justifient le risque potentiel pour le foetus. Les femmes qui pensent être enceintes doivent s'assurer de tester négatif avant d'entamer un traitement sous AMITIZA(R) et doivent utiliser des mesures contraceptives efficaces.
AMITIZA(R) ne devrait pas être administré à des patients qui souffrent d'une diarrhée sévère. L'attention du patient est attirée sur le risque de diarrhée au cours du traitement. Si celle-ci persiste et s'aggrave, le patient est tenu de consulter un médecin.
Au cours des essais clinique, l'effet secondaire le plus courant a été la nausée (31 %). Les autres effets secondaires (représentant une proportion supérieure ou égale à 5 % des patients) incluent la diarrhée (13 %), le mal de tête (13 %), la distension abdominale (7 %), la douleur abdominale (7 %), les flatulences (6 %), la sinusite (5 %) et le vomissement (5 %).
Toute déclaration contenue dans le présent communiqué de presse portant sur des prévisions, des plans ou perspectives futures de Sucampo, y compris les déclarations contenant les termes << estimer >>, << croire >>, << anticiper >>, << planifier >>, << prévoir >>, le futur et des expressions similaires, constitue un énoncé prévisionnel. Les résultats réels sont susceptibles de différer sensiblement de ceux indiqués dans ces énoncés prévisionnels en raison de différents facteurs qui, pour la plupart, sont indépendants de notre volonté. Par ailleurs, les énoncés prévisionnels évoqués dans le présent communiqué de presse représentent nos opinions au 29 novembre 2006. Des évènements et développements ultérieurs peuvent amener nos opinions à changer. Cependant, même si nous nous réservons la possibilité d'actualiser ces énoncés prévisionnels à un moment ou un autre, nous ne sommes en aucun dans l'obligation de nous y astreindre. L'attention du lecteur est attirée sur le fait que ces énoncés prévisionnels représentent l'opinion de l'entreprise au 29 novembre 2006 uniquement et à aucune date ultérieure.
Contact: Mariam Morris, CPA ou Scott Solomon Directeur financier Vice-président Sucampo Pharmaceuticals Sharon Merrill Associates, Inc. +1-301-961-3400 +1-617-542-5300 MMorris@sucampo.com SSolomon@investorrelations.com