Les banques ChemBridge les plus << lead-like >> / diversifiées vues par une étude indépendante
SAN DIEGO, November 30 /PRNewswire/ --
Selon une publication récente concernant le caractère << lead-like >> et la diversité des banques de criblage commercialisées, ChemBridge est la première du classement pour son nombre de composés << lead-like >> immédiatement disponibles et son nombre de structures uniques (cf. réf. 1).
L'équipe Cheminformatics de Pyxis Discovery BV (Delft, Pays-Bas) a publié les résultats de ses analyses effectuées sur 45 propositions commerciales totalisant 5,3 millions de structures.
De ces 5,3 millions, seules 12 % étaient considérées à la fois uniques et << lead-like >>, la banque EXPRESS-Pick(TM) de ChemBridge arrivant en tête avec plus de 220 000 structures << lead-like >> composées de pratiquement 40 000 agrégats ; pratiquement 63 000 de ces structures étaient considérées uniques.
Parallèlement à cette étude de Pyxis Discovery, ChemBridge a soumis une nouvelle banque maison, appelée NOVACore, aux mêmes conditions de test. Les résultats concluaient que 90 % (soit pratiquement 60 000 structures) des composés de la banque NOVACore étaient de caractère << lead-like >> et que 99,95 % (soit plus de 65 800 structures) étaient uniques.
Les filtres employés par Pyxis Discovery ont été conçus pour différencier le caractère << lead-like >> et le caractère << drug-like >>, ce dernier étant le plus adapté aux programmes actuels de recherche de médicaments. Les filtres employés se basaient notamment sur des filtres de sous-structure, la masse moléculaire, clogP, clogSw et les liaisons tournantes. Pyxis Discovery résume le << lead-like >> comme des composés dont les masses moléculaires sont inférieures aux << drug-like >>, plus polaires mais également moins complexes structurellement. (Leur moindre masse moléculaire permet d'explorer l'espace chimique autour du noyau << lead-like >>.) Les composés << lead-like >>, comparés aux structures << drug-like >>, ont généralement une structure en anneau en moins, deux liaisons tournantes en moins, un accepteur de liaison H en moins et sont inférieurs de 0,5 à 1 unité logP aux mesures conventionnelles des << drug-like >>, selon les règles de Lipinski.
Selon Reg Richardson, représentant commercial pour l'Europe chez ChemBridge : << Ce sont de très bonnes nouvelles pour les groupes d'études à la recherche de structures << lead-like >> et plus diversifiées ; ChemBridge peut immédiatement fournir 600 000 composés, que ce soit en poudre ou en solution. Les résultats démontrent que le travail entrepris par ChemBridge en vue d'affiner les filtres structurels et chimiométriques a porté ses fruits. Grâce à nos chercheurs, nous sommes aujourd'hui en mesure d'offrir plus de structures << lead-like >> que tout autre fournisseur de banques de micromolécules. Les efforts de conception appliqués à la banque NOVACore prouvent la capacité de ChemBridge d'appréhender les besoins actuels de la recherche de << lead-like >>. Nous souhaitons bien évidemment que cette tendance s'accentue au fur et à mesure de l'enrichissement de notre bibliothèque. >>
A propos de ChemBridge Corporation
ChemBridge Corporation, www.chembridge.com, est une organisation internationale de recherche chimique (CRO) de premier plan dont la réputation de qualité et de productibilité est irréprochable. Fondée à Chicago en 1993, ChemBridge est aujourd'hui une société mondiale employant 350 personnes. En plus d'un siège social à San Diego, ChemBridge dispose de bureaux européens au Royaume-Uni et d'une agence de marketing au Japon. La société gère également à Moscou un important centre de recherche chimique offshore d'avant-garde. Plus de 400 sociétés pharmaceutiques, biotechnologiques et universités du monde entier ont tiré parti du portefeuille de produits et de services sophistiqués de recherche chimique de ChemBridge, y compris de sa banque de 700 000 composés micromoléculaires << drug-like >> présentant une diversité optimale.
Réf. 1 : Verheij, H.J., Leadlikeness and Structural Diversity of Synthetic Screening Libraries, Molecular Diversity, 10(3), 377-388, (2006).
Site Web : http://www.chembridge.com