Ferring et Rebiotix présentent des résultats positifs intermédiaires de Phase 3 de l'étude ouverte sur le biothérapeutique vivant basé sur le microbiote RBX2660 lors de la Digestive Disease Week® (DDW)

• L'analyse intermédiaire de l'étude ouverte (OLS) de Phase 3 PUNCH(TM) CD3 a mis en évidence l'efficacité positive et l'innocuité constante du RBX2660 sur une période allant jusqu'à six mois chez les patients souffrant d'une infection récurrente à Clostridioides difficile (C. difficile), confirmant ainsi les solides arguments du plus grand programme de développement clinique dans le domaine des thérapies basées sur les microbiomes
• Des critères d'inclusion élargis ont permis de recruter des patients souffrant d'une infection à C. difficile typiquement constatée dans la pratique clinique, y compris ceux ayant reçu un diagnostic de maladie intestinale inflammatoire (MII) ou de syndrome du côlon irritable (SCI).
• Une autre présentation de données établissant l'impact dévastateur de la septicémie - une complication potentielle de l'infection par C. difficile - par le biais d'une analyse de près de 500 000 demandes de remboursement de Medicare aux États-Unis a également été mise en évidence lors de la DDW

Ferring et Rebiotix présentent des résultats positifs intermédiaires de Phase 3 de l'étude ouverte sur le biothérapeutique vivant basé sur le microbiote RBX2660 lors de la Digestive Disease Week^® (DDW)