Une autre etude chez les humains montre que la reponse au DTH, la base de l'approche diagnostique CoviDTH, est tres durable et persiste pendant au moins un an apres l'exposition a la COVID-19 ou l'administration du vaccin
VANCOUVER, Colombie-Britannique, et BARCELONE, Espagne, 9 septembre 2021 /PRNewswire/ -- BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) (" BioVaxys " ou " la Societe ") est heureuse d'annoncer que la conseillere scientifique pour son programme CoviDTH, Yvelise Barrios, M.D., Ph.D., et immunologiste clinique a l'hopital universitaire des Canaries, a Teneriffe, en Espagne, a ete invitee a presenter sa nouvelle etude clinique intitulee LONG TERM FOLLOW-UP OF IN VIVO CELLULAR IMMUNE RESPONSE TO SARS-CoV-2 USING DELAYED-TYPE HYPERSENSITIVITY CUTANEOUS TEST(1) lors du 6(e) Congres europeen d'immunologie (" ECI ") qui s'est tenu du 1er au 4 septembre 2021. L'ECI est l'une des conferences internationales les plus reputees dans le domaine de l'immunologie fondamentale et clinique.
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Le Dr Barrios est une experte de premier plan dans l'utilisation clinique de l'hypersensibilite de type retarde (" DTH "), le mecanisme sous-tendant le CoviDTH, l'outil de diagnostic au point de service, jetable, developpe par la Societe et qui permet de depister la reponse des lymphocytes T au SARS-CoV-2 chez les patients vaccines ou ceux exposes au SARS-CoV-2. Ses collaborateurs etaient Inmaculada Sanchez Machin, M.D., Ph.D., et Victor Matheu, M.D., Ph.D., du departement d'allergologie et du " Grupo de Expertos Inmunodeficiencias " de l'hopital universitaire des Canaries, a Teneriffe.
Leur etude montre que la reponse a la DTH, qui sous-tend le CoviDTH, chez les personnes qui se sont remises de la COVID-19, est tres durable et persiste au moins un an apres l'exposition virale dans ces donnees preliminaires. Elles concluent que le test DTH peut etre utilise comme methode diagnostique de routine pour surveiller la reponse des cellules T au SARS-CoV-2.
Un test DTH a ete effectue chez deux patients gueris a 6 et 12 mois apres l'infection. Les reponses au test DTH etaient les suivantes : Sujet A : 6 mois = 41 mm, 12 mois = 35 mm ; sujet B : 6 mois = 14 mm, 12 mois = 30 mm. Ces reponses sont considerees comme tres importantes, comparees, par exemple, aux reponses au test DTH des personnes avec des antecedents de tuberculose. Ces resultats ont fait ressortir que l'immunite naturelle acquise chez ces deux patients est toujours tres clairement presente apres un an de suivi et que le test TDH est un test tres simple et facile a interpreter pour repondre aux questions sur la durabilite des reponses immunitaires cellulaires dans la COVID-19.
En juin 2021, le Dr Barrios et ses collegues ont publie des etudes humaines anterieures sur la DTH dans les revues de recherche medicale Vaccines(2) et Clinical Immunology(3), qui ont valide l'utilisation de l'approche CoviDTH d'un test cutane d'hypersensibilite de type retarde (DTH) comme methode in vivo faisable et sure pour evaluer les reponses immunitaires cellulaires chez les personnes exposees au SARS-CoV-2, qu'elles beneficient d'une immunite naturelle ou acquise par la vaccination.
Il existe des preuves significatives qu'une reponse immunitaire a mediation d'anticorps et de cellules T est necessaire a la protection contre le SRAS-CoV-2(4,5) et que l'immunite a mediation de cellules T est un correlat plus fiable de la protection vaccinale que les titres d'anticorps chez les personnes agees(6), appuyant fortement la necessite de determiner la reponse des cellules T dans la conception du vaccin contre la COVID-19 et le depistage aupres de la population.
Kenneth Kovan, president et directeur operationnel de BioVaxys, a declare : " Ces etudes sur les etres humains menees par le Dr Barrios nous donnent une confiance considerable dans l'approche CoviDTH, d'autant plus que nous preparons actuellement notre demande d'investigation du nouveau medicament (IND) pour l'etude de phase I/II prevue aux Etats-Unis. "
Le Dr Barrios est specialiste en immunologie clinique a l'hopital universitaire des Canaries, avec une orientation clinique sur l'histocompatibilite, les maladies auto-immunes et les allergies. Elle est egalement consultante senior en immunologie pour les maladies d'immunodeficience primaire. Son laboratoire est le laboratoire de reference pour la transplantation renale de la province des Canaries en Espagne. Le Dr Barrios a obtenu son diplome de medecine a l'Universite La Laguna de Tenerife, en Espagne, et a effectue sa residence en immunologie clinique a l'hopital Puerta de Hierro. Elle a obtenu son doctorat en immunotherapie active dans les tumeurs a cellules B a l'Universite autonome de Madrid, et a fait son post-doctorat en expression phagique de fragments d'anticorps a l'Universite de Lund, en Suede.
Par souci de clarte, BioVaxys ne fait aucune declaration explicite ou implicite selon laquelle elle a actuellement la capacite de traiter le virus SRAS-CoV-2.
(1)Un suivi a long terme de la reponse immunitaire cellulaire in vivo au SARS-CoV-2 au moyen d'un test cutane d'hypersensibilite de type retarde. Barrios Y, Sanchez-Machin I, Matheu V. Eur J Immunol 2021 51,S1, 338. Abstract P-0814 doi: 10.1002/eji.202170200
(2)The Beauty of Simplicity: Delayed-Type Hypersensitivity Reaction to Measure Cellular Immune Responses in RNA-SARS-Cov-2 Vaccinated Individuals.
Barrios Y, Franco A, Sanchez-Machin I, Poza-Guedes P, Gonzalez-Perez R, Matheu V. Vaccines (Bale). 2021 Jun 1;9(6):575. doi: 10.3390/vaccines9060575.
(3)A Novel Application of Delayed-Type Hypersensitivity Reaction to Measure Cellular Immune Response in SARS-CoV-2 Exposed Individuals. Barrios Y, Franco A, Sanchez-Machin I, Poza-Guedes P, Gonzalez-Perez R, Matheu V.Clin Immunol. 2021 May;226:108730. doi: 10.1016/j.clim.2021.108730. Epub 2021 Apr 16.
(4)Sariol, A.; Perlman, S. Lessons for COVID-19 Immunity from Other Coronavirus Infections. J. Immun. 53, 248-263
(5)Tay, M.Z.; Poh, C.M.; Renia, L.; Macary, P.A.; Ng, L.F.P. The trinity of COVID-19: Immunity, in ammation and intervention. Nat. Rev. Immunol. 2020,20, 363-374.
(6)Haq, K.; E McElhaney, J. Immunosenescence: In uenza vaccination and the elderly. Curr. Opin. Immunol. 29, 38-42
A propos de BioVaxys Technology Corp.
Basee a Vancouver, BioVaxys Technology Corp [http://www.biovaxys.com/]. (www.biovaxys.com [http://www.biovaxys.com/]) est une societe de biotechnologie en phase clinique, enregistree en Colombie-Britannique, qui developpe des plateformes de vaccins viraux et oncologiques, ainsi que des immunodiagnostics. La societe souhaite developper un vaccin contre le SRAS-CoV-2 en se fondant sur sa technologie de proteine virale haptenisee, et prevoit un essai clinique portant sur son vaccin autologue a base de cellules haptenisees utilise conjointement avec des inhibiteurs de point de controle anti-PD1 et anti-PDL-1 qui seront d'abord mis au point pour le cancer des ovaires de stade III/stade IV. Un diagnostic (CoviDTH(R)) est egalement en cours de developpement pour evaluer la presence ou l'absence d'une reponse immunitaire des cellules T au SARS-CoV-2, le virus qui provoque la COVID-19. BioVaxys a depose deux brevets americains et deux demandes de brevet liees a son vaccin contre le cancer. Des demandes de brevet sont en cours d'examen concernant son vaccin contre le SARS-CoV-2 (COVID-19) et ses technologies diagnostiques. Les actions ordinaires de BioVaxys sont cotees au CSE sous le symbole boursier " BIOV " et se negocient a la Bourse de Francfort (FRA: 5LB) et aux Etats-Unis (OTCQB: BVAXF).
AU NOM DU CONSEIL
Signe " James Passin "
James Passin, PDG
+1 646 452 7054
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Ce communique de presse contient certaines " informations a caractere prospectif " et " declarations a caractere prospectif " (collectivement " les declarations prospectives ") au sens de la Loi canadienne et americaine de 1995 portant sur la reforme des contentieux en matiere de valeurs mobilieres (United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Toutes les declarations autres que les declarations de donnees historiques incluses dans le present communique de presse, sans aucune limitation, celles concernant la situation financiere de la Societe pour les operations futures, sont des declarations prospectives. Les declarations prospectives sont souvent, mais pas toujours, reconnaissables a l'emploi de termes tels que " s'attend a ", " prevoit ", " croit ", " a l'intention de ", " estime ", " eventuel ", " possible " et d'expressions similaires, ou de declarations selon lesquelles des evenements, des conditions ou des resultats " se produiront ", " peuvent ", " pourraient " ou " devraient " se produire ou etre atteints. Les declarations prospectives contenues dans ce communique de presse concernent, entre autres, la realisation de l'etude sur le modele murin, l'approbation reglementaire d'une etude de phase I portant sur son vaccin candidat BVX-0320 chez l'homme et l'ensemble du developpement des vaccins de BioVaxys, y compris tout vaccin proteique haptenise contre le SRAS-CoV-2. Rien ne garantit que ces declarations s'averent exactes, et les resultats reels et les evenements futurs pourraient differer sensiblement de ceux contenus explicitement ou implicitement dans ces declarations prospectives.
Ces declarations prospectives refletent les croyances, opinions et previsions a la date a laquelle les declarations sont faites et sont fondees sur un certain nombre d'hypotheses et d'estimations, principalement l'hypothese que BioVaxys reussira a developper et a tester des vaccins, qui, bien qu'elles soient considerees comme non negligeables par la Societe, sont intrinsequement soumises a d'importantes incertitudes et contingences commerciales, economiques, concurrentielles, politiques et sociales, y compris, entre autres, le risque que les vaccins de BioVayxs ne se montrent pas efficaces ou ne recoivent pas les approbations reglementaires requises. En ce qui concerne l'activite de BioVaxys, il existe un certain nombre de risques qui pourraient affecter le developpement de ses produits biotechnologiques, comprenant, entre autres, le besoin de capitaux supplementaires pour financer les essais cliniques, son manque d'experience, l'incertitude quant a savoir si ses produits clotureront le long, complexe et couteux processus d'essai clinique et d'approbation reglementaire en vue de faire approuver de nouveaux medicaments necessaires a l'autorisation de mise sur le marche, l'incertitude quant a savoir si son immunotherapie cellulaire autologue peut etre developpee pour obtenir des produits efficaces et sans danger et, si oui, si ses produits vaccinaux seront commercialement acceptes et rentables. Il existe egalement des risques pouvant affecter les depenses, les retards, les incertitudes et les complications generalement rencontres par les entreprises biopharmaceutiques en phase de developpement, les obligations financieres et de developpement dans le cadre d'accords de licence afin de proteger ses droits sur ses produits et ses technologies, l'obtention et la protection de nouveaux droits de propriete intellectuelle, la prevention des risques causes a des tiers et de leur dependance a l'egard des produits fabriques par des tiers.
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Contacts pour les medias BioVaxys Technology Corp.
Nikita Sachdev
Luna PR
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