GenSight Biologics : Bilan semestriel du contrat de liquidité contracté avec ODDO BHF

GenSight Biologics : Bilan semestriel du contrat de liquidité contracté avec ODDO BHF

GenSight Biologics
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Regulatory News:

GenSight Biologics (Paris:SIGHT) :

Au titre du contrat de liquidité confié par la Société à Oddo BHF, à la date du 31 décembre 2021, les ressources suivantes figuraient au compte de liquidité dédié :

• 97 793 titres GenSight Biologics
• 337 270 Euros en espèces

Il est rappelé qu’à la date de mise en place du contrat, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité dédié :

• 78 000 titres GenSight Biologics
• 247 132 Euros en espèces

Sur la période du 1^er juillet au 31 décembre 2021 ont été exécutées :

• 1 088 transactions à l’achat
• 1 068 transactions à la vente

Sur cette même période, les volumes échangés ont représenté :

• 378 621 titres et 2 588 929 Euros à l’achat
• 361 828 titres et 2 534 121 Euros à la vente

À propos de GenSight Biologics

GenSight Biologics S.A. (GenSight Biologics) est une société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central. Le portefeuille de recherche de GenSight Biologics s’appuie sur deux plates-formes technologiques : le ciblage mitochondrial (Mitochondrial Targeting Sequence, ou MTS) et l’optogénétique, visant à préserver ou restaurer la vision chez les patients atteints de maladies neurodégénératives de la rétine. En utilisant son approche de thérapie génique, les candidats médicaments de GenSight Biologics sont destinés à offrir aux patients une récupération visuelle fonctionnelle durable après une seule injection intra-vitréenne dans chaque œil. Développé dans le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL), le principal produit candidat de GenSight Biologics, LUMEVOQ^® (GS010 ; lenadogene nolparvovec), est actuellement en cours d'examen pour enregistrement en Europe, et en phase III préalablement au dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis (Biologics License Application [BLA]).

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