GenSight Biologics annonce son calendrier financier pour 2022
GenSight Biologics
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Regulatory News:
GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce aujourd’hui son calendrier financier pour 2022.
Information |
Date* |
Position de trésorerie du 4ème trimestre 2021 |
18 janvier 2022 |
Résultats financiers annuels 2021 |
8 avril 2022 (1) |
Position de trésorerie du 1er trimestre 2022 |
21 avril 2022 |
Assemblée Générale des actionnaires |
25 mai 2022 |
Résultats financiers du 1er semestre 2022 |
28 juillet 2022 |
Position de trésorerie du 3ème trimestre 2022 |
27 octobre 2022 |
Position de trésorerie du 4ème trimestre 2022 |
26 janvier 2023 |
(1) Initialement prévu le 10 mars 2022
* Ce calendrier financier est donné à titre indicatif, sous réserve de modifications. Le calendrier financier à jour de la Société est disponible sur son site Internet.
À propos de GenSight Biologics
GenSight Biologics S.A. (GenSight Biologics) est une société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central. Le portefeuille de recherche de GenSight Biologics s’appuie sur deux plates-formes technologiques : le ciblage mitochondrial (Mitochondrial Targeting Sequence, ou MTS) et l’optogénétique, visant à préserver ou restaurer la vision chez les patients atteints de maladies neurodégénératives de la rétine. En utilisant son approche de thérapie génique, les candidats médicaments de GenSight Biologics sont destinés à offrir aux patients une récupération visuelle fonctionnelle durable après une seule injection intra-vitréenne dans chaque œil. Développé dans le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL), le principal produit candidat de GenSight Biologics, LUMEVOQ® (GS010 ; lenadogene nolparvovec), est actuellement en cours d'examen pour enregistrement en Europe, et en phase III préalablement au dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis (Biologics License Application [BLA]).
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