ADC Therapeutics annonce la publication de son rapport annuel sur formulaire 20-F pour l’exercice clos au 31 décembre 2021
Investisseurs
Eugenia Litz
ADC Therapeutics
Eugenia.Litz@adctherapeutics.com
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Amanda Hamilton
ADC Therapeutics
amanda.hamilton@adctherapeutics.com
+1 917-288-7023
Média UE
Alexandre Müller
Dynamics Group
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+41 (0) 43 268 3231
Médias É-U.
Mary Ann Ondish
ADC Therapeutics
maryann.ondish@adctherapeutics.com
+1 914-552-4625
ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT), une société biotechnologique en phase commerciale améliorant la qualité de vie des personnes atteintes de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicament (CAM) ciblés de prochaine génération pour les patients atteints d'affections malignes hématologiques et de tumeurs solides, annonce aujourd’hui avoir déposé son rapport annuel sur formulaire 20-F pour l’exercice clos au 31 décembre 2021 auprès de la Commission américaine des opérations de Bourse (la “SEC”).
Le rapport annuel d'ADC Therapeutics sur formulaire 20-F est disponible sur le site web de la SEC à l'adresse www.sec.gov ainsi que dans la section investisseurs du site de la société à l'adresse ir.adctherapeutics.com. Par ailleurs, les actionnaires peuvent demander gratuitement une copie papier des états financiers vérifiés de la Société ou son rapport annuel complet sur formulaire 20-F, qui comprend les états financiers vérifiés, en contactant IR@adctherapeutics.com.
À propos d’ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une société biotechnologique en phase commerciale améliorant la qualité de vie des personnes atteintes de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicament (CAM) ciblés de prochaine génération. La Société s'appuie sur sa technologie CAM exclusive, basée sur les PBD, pour transformer le paradigme thérapeutique pour les patients atteints d'affections malignes hématologiques et de tumeurs solides.
L’ADC ZYNLONTA ® (loncastuximab tésirine-lpyl) d'ADC Therapeutics, dirigé contre l'antigène CD19, est approuvé par la FDA pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire après deux traitements systémiques ou plus. ZYNLONTA est également en cours de développement en combinaison avec d'autres agents. Cami (camidanlumab tésirine) est en cours d'évaluation dans un essai pivot de phase 2 pour le lymphome de Hodgkin récidivant ou réfractaire et dans un essai clinique de phase 1b pour diverses tumeurs solides avancées. Outre ZYNLONTA et Cami, ADC Therapeutics possède plusieurs CAM en cours de développement clinique et préclinique.
ADC Therapeutics est basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et dispose de bureaux à Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Pour de plus amples renseignements, rendez-vous sur https://adctherapeutics.com/ et suivez la Société sur Twitter et LinkedIn.
ZYNLONTA® est une marque déposée d'ADC Therapeutics SA.
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