Morphotek obtient une licence exclusive de Micromet pour les anticorps utilisés dans le traitement du mélanome et d'autres cancers
CARLSBAD, Californie et EXTON, Pennsylvanie, February 12 /PRNewswire/ --
Micromet, Inc. (Nasdaq : MITI), société biopharmaceutique spécialisée dans la mise au point exclusive de produits innovants à base d'anticorps pour le traitement des cancers, des maladies inflammatoires et auto-immunes, et Morphotek(R) Inc., société biopharmaceutique non cotée spécialisée dans la découverte et la mise au point d'anticorps monoclonaux thérapeutiques, ont annoncé que Morphotek avait exercé une option autorisée par un accord de 2004 afin d'obtenir une licence mondiale exclusive pour un anticorps s'attaquant à un antigène présentant une activité potentielle, en vue du traitement de certains cancers, notamment le mélanome.
Selon les termes de l'accord, Micromet a reçu un paiement suite à l'exercice d'une option par Morphotek et est également en droit de recevoir des paiements et des redevances sur le produit net à certaines étapes du développement. Morphotek projette de déposer une demande de statut de nouveau médicament expérimental plus tard cette année et de démarrer les essais thérapeutiques en 2008.
<< Voici un autre exemple de l'approche de notre société, qui consiste à s'appuyer sur ses technologies d'optimisation et son savoir-faire afin de produire des anticorps à l'activité pharmacologique renforcée présentant un avantage clinique >> affirme Nicholas Niccolaides, PDG de Morphotek. << Cette molécule vient s'ajouter à notre portefeuille d'anticorps thérapeutiques alors que nous poursuivons notre stratégie pour devenir un leader mondial de la mise au point d'immunothérapies innovantes dans le traitement du cancer, des maladies inflammatoires et infectieuses. >>
<< Nous sommes ravis de voir que ce programme avance dans le domaine de la mise au point avec notre partenaire Morphotek >> déclare Christian Itin, PDG de Micromet. << Morphotek a optimisé de façon considérable l'anticorps original au moyen de sa technologie d'hybridome exclusive, pour produire un médicament candidat novateur qui peut aider à traiter les patients atteints de mélanome et autres cancers. >>
A propos de Morphotek(R) Inc.
Morphotek est une société biopharmaceutique non cotée qui découvre et met au point des anticorps monoclonaux pour l'oncologie et le traitement des maladies inflammatoires et infectieuses en utilisant une technologie d'anticorps humain exclusive appelée Human MORPHODOMA(R). La société possède actuellement deux anticorps en cours de mise au point thérapeutique. Le MORAb-003 est actuellement soumis à un essai thérapeutique multi-institutionnel de phase 2 pour le traitement du cancer ovarien et le MORAb-009, à un essai thérapeutique multi-institutionnel de phase 1, pour le traitement des cancers du pancréas et du poumon. Morphotek commercialise sa technologie Human MORPHODOMA en collaboration avec des entités tierces afin d'offrir des anticorps de haute qualité et des lignes de production parallèles qui réduisent le poids considérable des redevances associées aux autres technologies d'anticorps. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site web http://www.morphotek.com .
A propos de Micromet, Inc. (http://www.micromet-inc.com )
Micromet, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans la mise au point de produits innovants exclusives à base d'anticorps pour le traitement des cancers, des maladies inflammatoires et auto-immunes. Deux produits candidats sont actuellement soumis à des essais thérapeutiques. Le MT103 (MEDI-538), premier produit candidat reposant sur la technologie de mise au point de produit innovante BiTE(R) de Micromet, est en cours d'évaluation dans le cadre d'un essai thérapeutique de phase 1 pour le traitement des patients atteints de lymphome non hodgkinien. La plate-forme de mise au point de produit BiTE(R) s'appuie sur un format d'anticorps unique qui exploite le potentiel cytotoxique des cellules T, les << cellules tueuses >> les plus puissantes sur système immunitaire humain. Adecatumumab (MT201), un anticorps monoclonal humain recombinant qui vise les tumeurs exprimant l'antigène EpCAM, a achevé deux essais thérapeutiques de phase 2a, le premier sur des patients présentant un cancer du sein et le second sur des patients atteints d'un cancer de la prostate. Par ailleurs, un essai de phase 1b qui évalue l'innocuité et le niveau de tolérance du MT201 en association avec le docétaxel est en cours sur des patients touchés par un cancer métastatique. Micromet a mis en place des collaborations avec MedImmune et Merck Serono.
Enoncés prospectifs
Ce communiqué contient des énoncés prospectifs qui impliquent des risques et des incertitudes pouvant entraîner un écart substantiel entre les résultats réels et les résultats historiques ou futurs exprimés de façon implicite ou explicite dans ces déclarations. Ces énoncés prospectifs incluent des déclarations sur l'utilisation prévue des produits candidats, la conduite et les résultats des essais thérapeutiques futurs, les projets de dépôts de documents réglementaires, la recherche future, la découverte de nouveaux produits candidats, les essais thérapeutiques et les activités de partenariat. Les facteurs pouvant entraîner une variation importante des résultats réels sont notamment la possibilité que les produits candidats prometteurs lors des premiers essais de recherche et thérapeutiques ne fassent pas leurs preuves en matière d'innocuité et/ou d'efficacité lors d'essais à plus grande échelle ou menés ultérieurement, les risques associés aux processus réglementaires, à la dépendance vis-à-vis des financements externes pour répondre aux exigences en termes de capitaux et à la dépendance vis-à-vis des partenaires en ce qui concerne le chiffre d'affaires futur selon les termes des accords de collaboration existants, et pour les essais cliniques et pré-cliniques supplémentaires, la mise au point et la commercialisation des produits candidats. Nous conseillons au lecteur de considérer que les termes tels que << croire >>, << estimer >>, << projeter >>, << potentiel >>, << s'attendre à >>, << planifier >>, << anticiper >>, << avoir l'intention de >>, << continuer >>, << prévoir >>, << conçu >>, << objectifs >>, leurs antonymes, l'emploi du futur, du conditionnel, ainsi que d'autres termes de signification voisine marquent le caractère incertain et prévisionnel de ces déclarations. Ces facteurs et d'autres sont expliqués plus en détail dans les rapports périodiques de Micromet et autres documents déposés auprès de la SEC, notamment leurs rubriques << Risk Factors >>.
Tout énoncé prospectif obéit à la Section 27A de la Securities Act de 1933, avec ses amendements, et de la Section 21E de la Securities Exchange Act de 1934, avec ses amendements. Ils ne sont donc valables qu'à la date de leur publication. Micromet ne s'engage aucunement à réviser ces énoncés prospectifs, que ce soit à la lumière de nouvelles informations, d'événements futurs ou d'autres circonstances.
Site Web : http://www.micromet-inc.com