Genmab communique ses résultats financiers pour l'exercice 2006
COPENHAGUE, Danemark, February 15 /PRNewswire/ --
Genmab A/S (CSE : GEN) a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers pour l'exercice terminé le 31 décembre 2006. Ces résultats sont conformes aux attentes de la direction :
- Chiffre d'affaires de 136 millions DKK (environ 24 millions USD) comparativement à 99 millions DKK (environ 17 millions USD) en 2005. - Perte d'exploitation de 472 millions DKK (environ 83 millions USD). Ce chiffre se compare à la perte de 428 millions USD (environ 76 millions USD) enregistrée en 2005. - Bénéfice net de 34 millions DKK (environ 6 millions USD) comparativement à 34 millions DKK (environ 6 millions USD) en 2005. - Perte nette de 438 millions DKK (environ 77 millions USD) comparativement à 394 millions DKK (environ 70 millions USD) en 2005. La perte nette par action s'est élevée à 11,26 DKK (environ 1,99 USD) en 2006, comparativement à 12,59 DKK (environ 2,22 USD) en 2005. - Genmab a clôturé l'exercice 2006 avec une position de trésorerie de 1,724 milliards DKK (environ 305 millions USD), soit une augmentation de 471 millions DKK (environ 83 millions USD) par rapport à 2005. Faits marquants Au cours de l'exercice 2006, Genmab a franchi plusieurs étapes importantes sur le plan commercial et scientifique : Progrès réalisés en matière de partenariat - Signature d'une entente avec GlaxoSmithKline pour la mise au point conjointe et la commercialisation du HuMax-CD20(TM) (ofatumumab) Lancement de trois nouvelles études charnières - Étude de phase III du HuMax-CD20 dans le traitement du lymphome folliculaire non hodgkinien - Étude de phase III du HuMax-CD20 dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) réfractaire de type B - Étude de phase III du HuMax-EGFr(TM) (zalutumumab) contre le cancer de la tête et du cou, lequel est considéré incurable au moyen des traitements standards Présentation de résultats d'études cliniques positifs - Données de l'essai de phase I/II sur le HuMax-CD20 dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (RA) - Données provisoires de phase II sur le HuMax-CD20 dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (RA) - Données supplémentaires de phase I/II sur le plan de l'efficacité et de la durée de réponse du HuMax-CD20 contre la LLC - Résultats préliminaires d'une étude charnière sur le HuMax-CD4(R) (zanolimumab) dans le traitement du lymphome cutané à cellules T (CTCL) - Résultats provisoires de phase II sur le HuMax-CD4 dans le traitement du lymphome à cellules T non cutané (NCTCL) Programmes cliniques avancés - Obtention de la procédure d'évaluation accélérée de la Food and Drug Administration des Etats-Unis pour le HuMax-EGFr - Lancement d'une étude de phase I/II sur le HuMax-EGFr combiné à la chimiothérapie ou à la radiothérapie comme traitement de première ligne contre le cancer de la tête et du cou - Lancement d'une étude de première ligne de phase I/II sur le HuMax-CD20 combiné à la fludarabine et à la cyclophosphamide contre la LLC Pipeline préclinique avancé - Le HuMax-CD38(TM) s'est avéré être le premier anticorps connu à bloquer l'activité enzymatique du CD38 lors d'études précliniques - Annonce du programme HuMax-ZP3(TM) contre le cancer - Acquisition de droits exclusifs pour la mise au point à l'échelle mondiale de thérapies basées sur les cibles d'angiogenèse identifiées par Bionomics - Obtention de la part de Cytokine PharmaSciences d'une licence concernant l'utilisation de certains droits pour la cible du récepteur du facteur d'inhibition de la migration des macrophages
Dévoilement de la plate-forme UniBody(TM), une nouvelle technologie exclusive
Finalisation d'un placement privé de 5 750 000 nouvelles actions au prix unitaire de 147 DKK
Aperçu pour 2007
La direction prévoit élargir ses activités de développement en 2007 dans le cadre de ses programmes cliniques et précliniques. La société continuera également de payer les frais de lancement rattachés aux études cliniques en cours sur le HuMax-CD20 et le HuMax-EGFr. Finalement, la direction croit pouvoir maintenir à peu près le même rythme qu'en 2006 en matière de découverte et de travaux précliniques, c'est-à-dire mettre au point des anticorps contre diverses cibles infectieuses, nouvelles et actuelles.
Puisque Genmab entend accroître ses activités de développement cliniques, ses dépenses d'exploitation devraient être plus élevées qu'en 2006. Parallèlement à une hausse attendue du chiffre d'affaires en 2007, la direction prévoit d'enregistrer une perte d'exploitation de 385 à 435 millions DKK, une baisse comparativement aux 472 millions DKK annoncés pour le dernier exercice. Ainsi, la perte nette devrait se chiffrer entre 260 et 310 millions DKK alors que celle de 2006 s'élève à 438 millions DKK.
En date du 31 décembre 2006, les liquidités, les quasi-espèces et les titres négociables à court terme de la société totalisaient 1,724 milliards DKK. La position de trésorerie projetée pour le 31 décembre 2007 se situe entre 3,834 et 3,914 milliards DKK.
Conférence téléphonique
La direction de Genmab tiendra une conférence téléphonique afin de discuter des résultats financiers de 2006, demain, le 14 février 2007 à :
15 h HEC 14 h UTC 9 h HNE Les numéros à composer sont les suivants : +1-866-550-6338 (aux É.-U.), puis demandez la conférence téléphonique de Genmab +1-347-284-6930 (à l'extérieur des É.-U.), puis demandez la conférence téléphonique de Genmab
Pour écouter en direct la diffusion de la conférence, veuillez vous rendre sur le site https://cis.premconf.com/sc/scw.dll/usr?cid=vlllrznlrxlvwnwcd
Des diapositives en rapport avec la conférence téléphonique sont disponibles sur le site Internet de Genmab à l'adresse http://www.genmab.com. La conférence sera donnée en anglais.
NOTE : 1 USD = 5,6614 DKK (taux de change au comptant de la Banque centrale danoise au 31 décembre 2006)
À propos de Genmab A/S
Genmab A/S est une société de biotechnologie qui conçoit et met au point des anticorps humains destinés au traitement de maladies graves ou débilitantes. Genmab est à mettre au point de nombreux produits pour le traitement du cancer, les maladies infectieuses, la polyarthrite rhumatoïde et autres pathologies inflammatoires. La société a également l'intention de poursuivre l'élaboration d'une vaste gamme de nouveaux produits thérapeutiques. Genmab compte présentement sur ses nombreux partenariats, y compris ceux conclus avec Roche et Amgen, pour lui donner accès à des cibles pathologiques et fabriquer des anticorps humains novateurs. Une alliance élargie permet à Genmab d'accéder à la gamme de technologies exclusives de Medarex, Inc., notamment à la plate-forme UltiMAb(R) pour accélérer la création et la mise au point d'anticorps humains destinés au traitement de la quasi-totalité des maladies ciblées. La société a également mis au point UniBody(TM), une nouvelle technologie exclusive permettant de créer un modèle d'anticorps plus petit et plus stable. Genmab oeuvre en Europe et aux États-Unis. Pour en savoir plus sur Genmab, veuillez consulter le site http://www.genmab.com.
Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs. Les termes << croire >>, << s'attendre à >>, << anticiper >>, << avoir l'intention de >>, << projeter >> et autres expressions similaires sont considérés comme des énoncés prospectifs. Le rendement ou les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux qui sont projetés ou sous-entendus dans ces énoncés. Parmi les principaux facteurs susceptibles d'entraîner de tels écarts, mentionnons les risques associés à la découverte et à la mise au point de produits ainsi que les incertitudes liées aux résultats et au déroulement des essais cliniques, notamment : des problèmes imprévus d'innocuité, les incertitudes liées à la fabrication des produits et à leur mise en marché, notre incapacité à gérer la croissance, l'environnement concurrentiel lié à notre secteur d'activité et aux marchés, notre incapacité à recruter et à fidéliser un personnel qualifié, l'inexigibilité et le manque de protection de nos brevets et de nos droits de propriété, nos relations avec des entités affiliées, des changements et des évolutions technologiques pouvant rendre nos produits désuets, et d'autres facteurs. Une fois le présent communiqué publié, Genmab n'est nullement tenue de mettre à jour ces énoncés prospectifs ni de les confirmer à la lumière des résultats réels, à moins que la loi ne l'exige.
Genmab(R), le logo en Y de Genmab(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R), HuMax- EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax-ZP3(TM) et UniBody(TM) sont des marques de commerce de Genmab A/S.
UltiMAb(R) est une marque de commerce de Medarex, Inc.
Site Internet : http://www.genmab.com