MAT Biopharma a annoncé aujourd'hui le début de l'étude de phase I/II à dose croissante du Ferritarg P(R)

EVRY, France, March 7 /PRNewswire/ -- MAT Biopharma a annoncé aujourd'hui le début d'une étude de phase I/II à dose croissante de son anticorps Ferritarg P(R) menée auprès de patients souffrant de la maladie de Hodgkin récurrente ou réfractaire.

On désire obtenir l'inscription d'environ 20 patients pour cette étude menée en collaboration avec l'Institut Curie.

L'objectif de cette étude est d'évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité, et la dose maximale tolérée du Ferritarg P(R) chez les patients atteints de la maladie de Hodgkin.

En juillet 2006, la FDA a attribué au Ferritarg P(R) de MAT Biopharma le statut de médicament orphelin. Il s'agissait d'une étape importante pour MAT Biopharma dans ses efforts continus consistant à fournir une nouvelle option thérapeutique aux patients atteints de cette maladie.

<< La mise en branle de cet essai représente un point marquant dans le développement du Ferritarg P(R), et cette étape a le potentiel d'être un stimulateur important de la croissance future de la société >>, a affirmé Jean Kadouche, président-directeur général.

À propos de la maladie de Hodgkin

La maladie de Hodgkin, aussi connue sous le nom de lymphome de Hodgkin, est un cancer rare du système lymphatique. Dans la maladie de Hodgkin, les cellules du système lymphatique augmentent anormalement en nombre et peuvent se disperser au-delà du système lymphatique. Au fur et à mesure que la maladie de Hodgkin progresse, elle compromet la capacité de votre corps à combattre l'infection.

La maladie de Hodgkin touche le plus souvent les personnes de 20 à 30 ans ainsi que les aînés de plus de 75 ans. C'est l'un des deux types de cancers du système lymphatique les plus communs. Selon l'American Cancer Society, il y eu environ 7 880 nouveaux cas de la maladie de Hodgkin en 2004 aux États-Unis.

À propos de MAT Biopharma.

MAT Biopharma est une société biopharmaceutique privée qui se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapeutiques basées sur des anticorps afin de traiter des cancers hématologiques ainsi que certaines tumeurs solides.