Potentia Pharmaceuticals annonce le lancement d'essais cliniques de phase I afin d'évaluer son principal composé contre la dégénérescence maculaire liée à l'âge

LOUISVILLE, Kentucky, March 20 /PRNewswire/ --

- Le POT-4 est le premier inhibiteur du complément à entrer en phase de développement clinique comme traitement contre la dégénérescence maculaire liée à l'âge

Potentia Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle entre dans la phase de développement clinique pour le POT-4, son principal candidat-médicament pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Le POT-4 est un inhibiteur du complément, dont l'action bloque le système d'activation du complément susceptible de provoquer une inflammation locale, des lésions tissulaires et une stimulation de facteurs angiogéniques tels que le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF).

Quatre études importantes publiées en avril 2005 ont démontré l'existence d'un lien génétique entre le système du complément et la DMLA, mettant ainsi en évidence le rôle significatif joué par l'activation du complément dans l'apparition de cette maladie. Moins de deux ans après la publication de ces études, le POT-4 est le premier inhibiteur du complément testé chez des patients atteints de DMLA.

<< Ces données récentes ont fait naître l'espoir de pouvoir traiter la DMLA à l'aide d'inhibiteurs du complément, qui contribuent au traitement de cette maladie à ses premiers stades. Nous avons bon espoir que le POT-4 puisse représenter une nouvelle option thérapeutique pour les patients touchés par les formes sèche et humide de la maladie >>, a affirmé le docteur Cedric Francois, M.D., Ph.D., président-directeur général de Potentia.

La DMLA est la principale cause de cécité chez les personnes âgées dans le monde occidental ; cette maladie affecte plus de 10 millions de patients, rien qu'aux États-Unis. La norme de soin actuelle en matière de DMLA repose principalement sur les inhibiteurs de l'angiogenèse, une approche thérapeutique destinée aux 10 à 15 % environ des patients atteints de DMLA qui souffrent de complications provoquées par une angiogenèse oculaire (croissance de nouveaux vaisseaux sanguins accompagnée de saignements dans l'arrière de l'oeil). Aucun des médicaments actuellement disponibles sur le marché n'a été approuvé comme traitement pour les autres patients, qui souffrent de la forme dite << sèche >> de cette maladie.

À propos du système du complément et du POT-4

L'activation du complément est un processus inflammatoire qui implique des dizaines de protéines présentes dans le plasma, pour aboutir au final à une rupture de la cellule membranaire par la formation du complexe d'attaque membranaire. L'activation du système du complément est un élément important de la réponse immunitaire qui défend le corps contre les pathogènes tels que virus et bactéries. Malgré cette fonction défensive, l'activation du complément peut avoir des conséquences pathologiques lorsqu'elle se produit de façon inappropriée ou excessive. De nombreuses études publiées au cours des deux dernières années ont clairement établi un lien entre le système du complément et la pathologie de la DMLA.

Le POT-4 est un peptide synthétique, découvert par le professeur John Lambris à l'Université de Pennsylvanie. Il se fixe solidement sur le composant C3 du complément, empêchant ainsi celui-ci de participer au processus de l'activation du complément. Le composant C3 jouant un rôle central dans chacune des voies principales d'activation du complément, son inhibition bloque efficacement la cascade de réactions de l'activation du complément, qui risquerait autrement de provoquer une inflammation locale, des lésions tissulaires et une stimulation de facteurs angiogéniques tels que le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire.

À propos de la dégénérescence maculaire liée à l'âge

La DMLA est une détérioration progressive de la partie centrale de la rétine, une zone essentielle appelée la macula. Cette maladie aboutit à une perte irréversible de la vision centrale. Plus de 25 millions de patients dans le monde souffrent de DMLA, et la maladie affecte environ un quart des personnes âgées de 70 ans et plus. Dix à quinze pour cent des patients atteints de DMLA développent une complication qui se caractérise par la formation sous la rétine de nouveaux vaisseaux qui laissent suinter du sang. Cette variante de la maladie est désignée sous le nom de DMLA << exsudative >> ou << de forme humide >>, par opposition à la DMLA << atrophique >> ou << sèche >>, dans laquelle cette complication ne survient pas. Les traitements pharmacologiques contre la DMLA se limitent essentiellement à des médicaments inhibant la croissance des vaisseaux sanguins et les fuites capillaires, et ne sont par conséquent approuvés que pour une utilisation chez des patients souffrant de DMLA de type humide.

À propos du programme de Potentia contre la DMLA

Le programme de Potentia contre la DMLA, qui a pour objectif ultime d'en faire une maladie qui pourrait être prévenue, se concentre sur le développement de nouvelles thérapies ciblant les stades précoces d'évolution de la DMLA. Parmi les médicaments contre la DMLA en développement au sein de Potentia figure notamment le POT-4, formulé pour protéger les patients de la maladie sur de longues périodes après chaque traitement.

À propos de Potentia Pharmaceuticals, Inc.

Potentia Pharmaceuticals, Inc. (http://www.potentiapharma.com) est une société de biotechnologie à capitaux privés, basée à Louisville, dans le Kentucky (États-Unis). Avec ses partenaires industriels et universitaires, Potentia développe de nouvelles approches pour le traitement des maladies inflammatoires liées au système du complément, telles que la DMLA.

Le présent communiqué de presse contient des << énoncés à caractère prospectif >> concernant les bénéfices thérapeutiques et l'avancement potentiels des programmes de recherche et développement de Potentia. Il est ici souligné le caractère prospectif de ces énoncés. Au nombre de ces énoncés prospectifs figurent les déclarations concernant les prévisions, convictions, intentions ou stratégies de Potentia concernant l'avenir, ainsi que les énoncés comportant des termes à caractère prospectif tels que << anticipe >>, << pense >>, << prévoit >>, << estime >>, << envisage >>, << pourrait >>, << puisse >>, << devrait >>, et autres termes similaires. De tels énoncés sont formulés sur la base des prévisions actuelles de la direction, et impliquent certains risques et incertitudes. Les résultats et performances réels pourraient être sensiblement différents de ceux envisagés par les énoncés prospectifs en raison de nombreux facteurs, et notamment, mais non exclusivement, du fait des incertitudes liées à la découverte des médicaments ; de la mise au point de la formulation ; des démarches de développement clinique ; des taux de recrutement de patients pour nos essais cliniques; des évolutions des relations avec nos partenaires stratégiques et de notre dépendance vis-à-vis de ces derniers concernant les performances de certaines activités menées dans le cadre d'accords de collaboration ; de l'impact des produits concurrents et des évolutions technologiques ; des incertitudes relatives à la protection par un brevet et des incertitudes concernant notre aptitude à obtenir des financements. Potentia décline toute intention ou obligation de mettre ultérieurement à jour le présent communiqué de presse, ou les énoncés à caractère prospectif contenus dans celui-ci.

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