Delta-Fly Pharma Inc. : Calendrier de l’analyse intermédiaire de l’étude de phase 3 de DFP-10917 sur des patients atteints de LMA réfractaire ou récidivante

Demandes
Dr. Yasundo Yamasaki
Vice-Président du développement des affaires
Delta-Fly Pharma, Inc.
Responsable du bureau : Tokushima 771-0117, Japon
Téléphone : +81-3-6231-1278
E-mail : yyamasaki1206@delta-flypharma.co.jp
Site web : https://www.delta-flypharma.co.jp/en/

Suite à la précédente information du 15 mai 2023 (Une étude de Phase 3 du DFP-10917 sur des patients atteints de LMA réfractaire ou récidivante doit être effectuée avec la 1e analyse intermédiaire en vue d’une homologation NDA. | Business Wire), nous sommes ravis de communiquer notre calendrier actuel. L’analyse intermédiaire pour l’étude de phase 3 de DFP-10917 sur des patients atteints de LMA réfractaire ou récidivante sera effectuée à la base des mesures du résultat (taux de rémission complète, survie générale et innocuité) comme suit : le 1^er traitement de données de cette étude doit être effectué mi-juillet 2023 et le 2^nd traitement de données doit être effectué fin novembre 2023. L’abstrait de cette étude de phase 3 sera présenté par le chercheur principal au cours de la rencontre annuelle de l'ASH en 2023 à San Diego et de la rencontre annuelle de l’ASCO en 2024 à Chicago.

Selon les résultats de cette analyse, nous sommes confiants qu’ensemble avec nos partenaires, nous serons capables de fournir rapidement ce médicament aux patients. Pour en savoir plus sur comment Delta-Fly Pharma Inc. apporte des solutions innovantes aux patients avec notre partenaire, veuillez-nous contacter.

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