SEQUENOM acquiert des droits de propriété intellectuelle sur des techniques cruciales de diagnostic prénatal non invasif

SAN DIEGO, October 20 /PRNewswire/ -- Annonce a été faite aujourd'hui que SEQUENOM, Inc. (Nasdaq : SQNM) avait acquis des droits de propriété intellectuelle exclusifs aux États-Unis, en Europe (Royaume-Uni notamment) et dans d'autres pays sur le diagnostic prénatal non invasif d'Isis Innovation Ltd., société de transfert de technologie affiliée à l'université d'Oxford. Ces droits couvrent des tests génétiques de diagnostic prénatal non invasif sur les acides nucléiques foetaux dérivés du plasma ou du sérum. Ces tests permettent de détecter entre autres la mucoviscidose, les hémoglobinopathies (drépanocytose et thalassémies) et les aneuploïdies chromosomiques (trisomie 21 notamment) à partir de n'importe quelle plate-forme, dont la spectrométrie de masse et la PCR (amplification en chaîne par polymérase) en temps réel. Les conditions financières incluent des frais prélevés à l'acquisition, des paiements d'étape et des redevances sur les ventes.

(Logo : http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20040415/SQNMLOGO )

<< Cette licence permet le développement et la réalisation de tests sur n'importe quelle plate-forme adaptée, en particulier le système MassARRAY(R) qui s'avère très performant pour certains examens prénataux tels que la détermination du groupe Rhésus D (RhD), >> explique Harry Stylli, P.D.G. de SEQUENOM, titulaire d'un MBA et d'un doctorat, avant de poursuivre : << SEQUENOM a mis au point un test rigoureux de détermination du groupe RhD à l'aide de la plate-forme MassARRAY. Chaque année aux États-Unis, on dénombre en effet 420 000 grossesses à incompatibilité foeto-maternelle RhD dont 20 000 sont à risque. Notre objectif est également d'établir les fondements pré- analytiques nécessaires à la réalisation de tests techniquement plus complexes permettant de détecter des anomalies telles que les aneuploïdies. En ce qui concerne le diagnostic moléculaire, nos travaux portent essentiellement sur le diagnostic prénatal et sur d'autres applications où le procédé complexe d'analyse des acides nucléiques aura une importance capitale, particulièrement en termes de santé maternelle. La plate-forme MassARRAY s'est révélée utile pour un large éventail de tests des acides nucléiques et ses applications ne se limitent pas au dépistage prénatal. >>

<< Notre principale technologie destinée à la recherche en analyse génétique nous a ouvert des perspectives dans le domaine du diagnostic moléculaire, et l'éventail des droits de propriété intellectuelle que nous avons acquis en exclusivité renforcera considérablement notre position sur ce marché, >> confie M. Stylli. << Il existe une demande colossale non satisfaite de méthodes non invasives innovantes et fiables pour la réalisation du diagnostic prénatal chez les femmes enceintes. Autant d'opportunités pour SEQUENOM de développer une série de tests de dépistage prénatal non invasif fondés sur les analyses des acides nucléiques, à commencer par l'ADN foetal. L'objectif est de compléter la gamme de tests invasifs existante et si possible de fournir des informations de diagnostic prénatal d'une pertinence et fiabilité supérieures à un stade plus précoce de la grossesse. >>

La licence est concédée sur des brevets issus des travaux réalisés depuis 1997 à l'université d'Oxford par le professeur Dennis Lo (exerçant aujourd'hui à l'université de Hong Kong) et le professeur James Wainscoat (du John Radcliffe Hospital à Oxford). Chercheur de renom dans le domaine de l'analyse génétique prénatale non invasive, le professeur Lo collabore actuellement avec SEQUENOM sur des questions du même ordre.

L'incompatibilité Rhésus D (RhD)

Il y a incompatibilité RhD lorsqu'une femme enceinte est Rhésus négatif alors que son enfant est Rhésus positif. Le sang maternel peut en effet développer des anticorps qui se fixent aux cellules sanguines du foetus, ce qui peut provoquer de graves complications chez l'enfant. Sur les 420 000 femmes Rhésus négatif donnant naissance chaque année, 20 000 ont une grossesse à un risque qui peut nécessiter de transfuser l'enfant. Certaines femmes enceintes Rhésus négatif se soumettent à une série de tests invasifs pour déterminer le groupe sanguin du foetus. Parmi ceux-ci figurent l'amniocentèse et la choriocentèse qui nécessitent le prélèvement de liquide amniotique/ villosités choriales à travers la paroi de l'utérus au moyen d'une grosse aiguille, ce qui augmente le risque de fausse couche.

À propos d'Isis Innovation Ltd.

Isis Innovation Ltd. est une société de transfert de technologie affiliée à l'université d'oxford. Elle exploite les résultats des recherches menées par les chercheurs de l'université, cette dernière détenant les droits de propriété. Isis a été créée en 1988 et a entamé une phase d'expansion importante en 1997. C'est une filiale à 100 % de l'université d'Oxford qui lui concède une licence sur ses droits de propriété intellectuelle (en l'absence d'accords d'exploitation pré-existants). Isis évalue, protège et exploite la propriété intellectuelle de l'université d'Oxford.

À propos de SEQUENOM

SEQUENOM s'engage à fournir les meilleurs produits d'analyse génétique issus de la génomique sous la forme de solutions de pointe destinées à la recherche biomédicale, à la médecine moléculaire et aux applications agricoles. Le système MassARRAY développé par la société est une plate-forme d'analyse ADN haute performance, qui mesure avec efficacité et précision la quantité de matériel génétique cible et les variations qu'il contient. Le système est capable de fournir des données fiables et caractéristiques à partir d'échantillons biologiques complexes et de matériel génétique cible en quantité infinitésimale. Pour de plus amples informations, consultez notre site Web à l'adresse suivante : www.sequenom.com.

SEQUENOM(R) et MassARRAY(R) sont des marques déposées de SEQUENOM, Inc.

À l'exception des informations à caractère historique, les sujets évoqués dans le présent communiqué de presse, y compris les énoncés concernant les opportunités de SEQUENOM dans le domaine du diagnostic moléculaire, sont des énoncés prospectifs au sens des dispositions refuges prévues par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Lesdits énoncés comportent des risques et des incertitudes qui peuvent influencer les résultats, notamment les risques et les incertitudes liés au développement et à la commercialisation de technologies, produits ou applications innovantes, incluant sans restriction les techniques de diagnostic moléculaire et prénatal, les risques et incertitudes associés à l'étendue et à la validité de la protection de la propriété intellectuelle et des droits de brevet, ainsi que les autres risques éventuellement spécifiés dans les documents déposés auprès de la Commission américaine des opérations de bourse (SEC pour Security and Exchange Commission), y compris les états financiers annuels de SEQUENOM sur le formulaire 10-K pour l'exercice clos au 31 décembre 2004 et le dernier rapport trimestriel sur le formulaire Form 10-Q. Ces énoncés prospectifs s'appuient sur les informations disponibles à l'heure actuelle, sont sujets à modification et peuvent n'être valables qu'à la date de publication.

Site Web : http://www.sequenom.com