Genmab annonce ses résultats financiers pour la clôture de l'exercice 2005
COPENHAGEN, Danemark, February 17 /PRNewswire/ --
Genmab A/S (CSE : GEN) a annoncé aujourd'hui ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2005. Ces résultats sont en accord avec les attentes de la direction :
- Perte nette de 394 millions DKK (environ 62 millions USD) contre 423 millions DKK (environ 67 millions USD) en 2004. La perte nette par action était de 12,59 DKK (environ 1,99 USD) en 2005 contre 16,00 DKK (environ 2,53 USD) en 2004. - Perte d'exploitation de 428 millions DKK (environ 67 millions USD). Elle était de 449 millions DKK (environ 71 millions USD ) en 2004. - Produit financier net de 34 millions DKK (environ 5 millions USD) contre 26 millions DKK (environ 4 millions USD) en 2004. - Chiffre d'affaires de 99 millions DKK (environ 16 millions USD) contre 4 millions DKK (environ 1 million USD ) en 2004. - En fin d'exercice, la position de trésorerie de Genmab était de 1,253 milliards DKK (environ 198 millions USD), soit une augmentation de 94 millions DKK (environ 15 millions USD) par rapport à 2004. 1,00 USD = 6,3241 DKK (taux de change de référence de la Banque central danoise au 31 décembre 2005) Points clés Au cours de 2005, Genmab a franchi un certain nombre d'étapes clés commerciales et scientifiques : HuMax-CD4 - Observation de réactions de longue durée lors de l'essai de Phase II chez des patients atteints de lymphome T cutané (LTC). - Obtention de la procédure d'évaluation accélérée de la FDA pour l'essai pivotal de traitement de la leucémie lymphocytaire chronique (CLL) et début de cet essai selon l'indication de la procédure accélérée. - Acquisition des droits européens et asiatiques pour le HuMax-CD4. - Cession à Serono d'une licence pour le HuMax-CD4. - Données de réactions préliminaires encourageantes dans l'essai de Phase II chez des patients atteints de lymphome T non cutané. HuMax-CD20 - Données de laboratoire démontrant l'efficacité dans la destruction des cellules tumorales avec des niveaux très faibles d'expression des CD20. - Réaction clinique provoquée lors de l'essai phase I/II dans le traitement du lymphome non hodgkinien, à tous les dosages. - Début de l'essai phase II dans le traitement de l'arthrite rhumatoïde. - Données de réaction et d'efficacité positives lors de l'essai phase I/II chez des patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique en rechute. HuMax-EGFr - Données d'efficacité encourageantes de l'essai phase I/II du traitement du cancer réfractaire de la tête et du cou, selon l'indication de la procédure accélérée. Pipeline préclinique - Programme annoncé du HuMax-CD38 pour le traitement du myélome multiple. - Pipeline préclinique étendue à travers l'acquisition des droits de 16 cibles du cancer. - Obtention du brevet américain pour HuMax-HepC. - Données démontrant l'efficacité du HuMax-CD38 dans la destruction des cellules du myélome multiple lors d'essais précliniques. Collaboration avec Roche - Neuvième étape franchie dans le cadre de la collaboration lorsque Roche a déposé la demande IND pour l'anti-corps Genmab. Collaboration avec Serono - Signature d'un accord mondial de mise au point et de commercialisation pour le HuMax-CD4. - Signature d'un accord mondial de mise au point et de commercialisation pour le HuMax-TAC. - Réception du versement des redevances pour un montant de 22 millions USD et d'une prise de participation à hauteur de 50 millions USD.
Prévisions pour 2006
La direction prévoit d'entamer des essais cliniques finaux en 2006 et de développer les activités de mise au point clinique. Par conséquent, les dépenses d'exploitation de Genmab devraient croître en 2006, par rapport à 2005. En 2006, nous attendons une perte d'exploitation de 490 à 530 millions DKK. La perte nette pour 2006 devrait s'établir entre 440 et 480 millions DKK. En janvier 2006, Genmab a achevé le placement privé de 5 750 000 nouvelles actions, qui a rapporté à la société un produit net de 800 millions DKK. Ainsi, la position de trésorerie de la société devrait passer de 340 (en 2005) à 380 millions DKK fin 2006. Au 31 décembre 2005, les liquidités, les quasi-liquidités et les titres négociables à court terme de la société s'élevaient à 1,253 milliards DKK. La position de trésorerie projetée pour le 31 décembre 2006 se situe entre 1,593 et 1,633 milliards DKK.
Conférence téléphonique
La direction de Genmab tiendra une conférence téléphonique afin de discuter des résultats financiers de 2005, vendredi 17 février 2006 à :
15:30 CET 14:30 GMT 9:30 EST Les numéros d'appel sont les suivants : +1-800-478-6251 (aux Etats-Unis), demander la conférence téléphonique de Genmab +1-913-981-5558 (en dehors des Etats-Unis), demander la conférence téléphonique de Genmab
Des diapositives en rapport avec la conférence téléphonique sont disponibles sur le site Web de Genmab à l'adresse http://www.genmab.com. La conférence sera proposée en anglais.
A propos de Genmab A/S
Genmab A/S, société spécialisée dans les biotechnologies, conçoit et met au point des anticorps humains destinés au traitement de maladies graves ou débilitantes. Genmab assure la mise au point de nombreux produits pour le traitement du cancer, des maladies infectieuses, de l'arthrite rhumatoïde et d'autres pathologies inflammatoires. La société a l'intention de poursuivre l'élaboration d'un vaste portefeuille de nouveaux produits thérapeutiques. A l'heure actuelle, Genmab compte sur ses nombreux partenariats pour lui donner accès à des cibles pathologiques et mettre au point des anticorps humains novateurs, grâce à des accords conclus notamment avec Roche, Amgen et Serono. En vertu d'une alliance élargie, Genmab a accès à l'ensemble des technologies exclusives de Medarex, Inc., notamment à la plate-forme UltiMAb(TM) qui permet la création et la mise au point accélérée d'anticorps humains destinés au traitement de la quasi-totalité des maladies ciblées. Genmab est établie à Copenhague, au Danemark. Elle dispose également de centres opérationnels à Utrecht aux Pays-Bas et à Princeton dans le New Jersey (États-Unis). Pour obtenir davantage d'informations, veuillez consulter le site http://www.genmab.com
Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs, identifiés par les expressions << croit >>, << attend >>, << anticipe >>, a l'intention de >> et << projette >> et autres expressions similaires. Les résultats ou performances réels peuvent varier de façon substantielle par rapport à ceux décrits de façon implicite ou explicite dans ces énoncés. Les principaux facteurs qui pourraient causer des écarts considérables dans nos résultats ou performances réels sont, entre autres, les risques associés à la découverte et au développement de produits, les incertitudes liées aux résultats et à la conduite d'essais cliniques, notamment des questions d'innocuité imprévues, les incertitudes liées à la fabrication des produits, une mauvaise acceptation du produit par le marché, notre incapacité à gérer notre croissance, l'environnement concurrentiel lié à notre secteur d'activité et aux marchés, notre incapacité à attirer et conserver un personnel qualifié, l'inexigibilité ou le manque de protection de nos brevets et de nos droits de propriété, nos relations avec des entités affiliées, les modifications et les évolutions technologiques qui peuvent rendre nos produits obsolètes ainsi que d'autres facteurs. La société Genmab n'est nullement tenue de mettre à jour ces énoncés prospectifs après la publication du présent communiqué, ni de confirmer ces déclarations en fonction des résultats réels, sauf si la loi l'exige.
UltiMAb(R) est une marque commerciale de Medarex, Inc.
Genmab(R), HuMax(R), HuMax-CD4(TM) et le logo Genmab en forme de Y sont tous des marques commerciales de Genmab A/S.
Site Web : http://www.genmab.com