Des cliniciens européens et américains vont prendre la parole à l'occasion de la Conférence européenne sur les accidents vasculaires cérébraux

SAN DIEGO, April 8 /PRNewswire/ --

- Des experts de renom en matière d'accidents vasculaires cérébraux vont fournir des données cliniques sur Triage(R) Stroke Panel

Biosite(R) Incorporated (Nasdaq: BSTE) a annoncé aujourd'hui que des cliniciens de recherche européens et américains vont présenter les données d'études cliniques qui ont été effectuées en utilisant Triage Stroke Panel de Biosite, à la 14ème Conférence européenne annuelle sur les accidents vasculaires cérébraux qui se déroulera du 25 au 28 mai 2005 à Bologne, en Italie, au Palazzo della Cultura et dei Congressi. Le symposium, "Un nouveau paradigme dans le diagnostic d'urgence des accidents vasculaires cérébraux," aura lieu le 27 mai 2005 de 18 h à 19 h 30(heure locale), ou de 12 h à 13 h 30. heure de l'Est, et sera diffusé par webcast sur le site web de Biosite à l'adresse www.biosite.com.

Dr. Werner Hacke, de l'Université de Heidelberg, va présider le symposium. Parmi les autres leaders d'opinion clés à participer au symposium citons Dr. Daniel Laskowitz, Duke University Medical Center; Dr. Joan Montaner, Hôpital de Vall d'Hébron, Barcelone, Espagne; Dr. Christian Berger, Université de Heidelberg; Dr. Patrik Michel, Hopital Universitaire de Lausanne, Suisse; Dr. Philip Bath, Université de Nottingham, Royaume Uni; Dr. Edward Jauch, University of Cincinnati College of Medicine; Dr. Marc Freysz, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon, France; Dr. Patrick Sauval, Service d'Aide Médicale Urgente, Paris, France; Dr. Salvatore Di Somma, Hôpital Sant'Andrea, Rome, Italie; et Dr. Marco Fiorelli, University Hospital La Sapienza, Rome, Italie.

Biosite a déposé une demande d'approbation de pré-commercialisation pour Triage Stroke Panel auprès de la Food et Drug Administration (FDA) des Etats-Unis en décembre 2004. Les données de 15 sites cliniques et près de 2,000 patients ont été incluses dans les études cliniques soumises à la FDA. Les données qui seront présentées au symposium constituent un sous-ensemble des données soumises à la FDA.

Un lien au webcast audio en direct et aux présentations sera accessible sur le site Web de Biosite, www.biosite.com. La présentation Biosite sera archivée sur le site web pendant 21 jours dans la section Investor and Media sous Events Calendar.

A propos de Biosite Incorporated

Chef de file en matière de progrès diagnostiques, Biosite(R) Incorporated est une société de recherche spécialisée dans la découverte et la mise au point de tests diagnostiques novateurs basés sur les protéines qui améliorent la capacité des médecins à diagnostiquer des maladies débilitantes et potentiellement mortelles. La Société intègre ses activités de découverte et de commercialisation de tests diagnostiques afin d'accéder à des marqueurs de maladie, d'identifier les protéines possédant une utilité diagnostique élevée, de mettre au point et de commercialiser des produits, et d'éduquer la collectivité médicale sur les nouvelles approches diagnostiques pour en faire bénéficier les patients. Les diagnostics rapides Triage(R) de Biosite sont utilisés dans près de 50 % des hôpitaux des Etats-Unis et dans plus de 50 marchés internationaux pour le dépistage toxicologique et pour le diagnostic de maladies infectieuses et cardio-vasculaires. Pour en savoir plus sur Biosite, veuillez consulter son site Web à l'adresse www.biosite.com

A l'exception les données historiques, les déclarations du présent communiqué constituent des énoncés prospectifs soumis à certains risques et à certaines incertitudes susceptibles d'entraîner des écarts considérables entre les résultats réels et les résultats, la performance ou les succès futurs formulés explicitement ou implicitement dans ces énoncés. Outre les données historiques, les énoncés contenant, précédés ou suivis des termes "croire", "avoir l'intention de", "anticiper", "planifier", "prévoir", "estimer" ou d'expressions similaires constituent des énoncés prospectifs. Parmi ces risques et ces incertitudes citons l'éventualité que l'approbation de Triage Stroke Panel par la FDA soit retardée ou rejetée, les incertitudes associées à l'examen réglementaire qui sera appliqué à la fonctionnalité MultiMarker Index(TM) du Triage Stroke Panel, les risques généraux associés au processus de découverte et de mise au point, et les risques associés à la fabrication du Triage Stroke Panel à l'échelle commerciale. Les autres risques susceptibles d'impacter généralement sur les activités de la société incluent notamment les risques associés au lancement de produits par des sociétés concurrentes disposant de capitaux et de ressources plus importants, l'expansion ou le développement d'un effort de vente direct sur les marchés nationaux et internationaux et les risques et les dépenses associés aux litiges, aux contestations contractuelles, aux conflits en matière de brevets, aux rappels de produits, aux contraintes de fabrication, au travail en attente, aux retards ou aux manques d'efficacité, aux problèmes d'expédition, aux demandes à caractère saisonnier, à la synchronisation des grosses commandes, aux changements des politiques de remboursement, aux modifications réglementaires, aux pressions exercées par la concurrence sur les prix de vente moyens et d'autres risques, y compris ceux détaillés dans le dernier rapport annuel de Biosite sur formulaire 10-K, et autres documents déposés auprès de la SEC des Etats-Unis. Biosite rejette cependant toute intention ou obligation d'actualiser ces énoncés prospectifs. Des exemplaires de ces documents publics sont disponibles auprès du service des relations avec les investisseurs.

Biosite(R), Triage(R) et New Dimensions in Diagnosis(R) sont des marques déposées de Biosite Incorporated. Le logo de la Société est une marque commerciale de Biosite Incorporated.

Site Web: http://www.biosite.com