ReGen Biologics participera à la rencontre annuelle 2007 de l'AANA
La société ReGen Biologics (OTC : RGBI) présentera ses produits à
la prochaine rencontre de l'AANA (Arthroscopy Association of North
America), qui se tiendra cette semaine à San Francisco.
En outre, les résultats de son étude clinique portant sur le produit CMI(TM) seront présentés lors de deux podiums, et deux posters électroniques (« e-posters ») seront offerts aux chirurgiens participants dans le cadre du programme scientifique.
La première présentation sera axée sur la corrélation entre les pertes de tissus et les niveaux de symptômes cliniques, de fonction et d'activité suite aux procédures de méniscectomie. Quant à la deuxième, elle s'attardera sur le taux moindre de réopérations chez les patients chroniques ayant reçu un implant méniscal au collagène. Les deux présentations auront lieu cet après-midi.
Les e-posters pourront être examinés lors de la rencontre. L'un présente les toutes dernières techniques de suture utilisées pour la fixation des implants méniscaux au collagène, et l'autre décrit la croissance de nouveau tissu et l'augmentation de l'activité chez les patients, deux années après une procédure d'implant méniscal au collagène.
« La rencontre de l'AANA est une plateforme très intéressante, car elle permet aux dirigeants de ReGen et à leurs collaborateurs cliniciens de se rencontrer et de discuter des dernières données cliniques obtenues », a déclaré Gerald E. Bisbee, Jr., Ph.D., PDG de ReGen Biologics.
Des copies des résumés des présentations et des posters seront disponibles sur le site Internet d'entreprise de ReGen, une fois que la rencontre annuelle de l'AANA aura eu lieu, à l'adresse www.regenbio.com.
Le but affirmé de l'AANA est de promouvoir, de soutenir de favoriser et d'encourager, par le biais d'une éducation médicale continue, le développement et la propagation des connaissances dans le domaine de la chirurgie arthroscopique. Pour plus d'informations sur la rencontre annuelle ou sur les présentations prévues au programme, prière de visiter le site www.aana.org.
À propos de ReGen Biologics, Inc. :
ReGen Biologics est une société de produits orthopédiques qui développe, fabrique et commercialise des produits innovants pour la croissance et la réparation des tissus, pour les marchés américains et internationaux. La technologie brevetée de soutien collagène de ReGen comprend des applications en orthopédie, en chirurgie générale, spinales et cardiovasculaires et en administration de médicaments. Le premier produit approuvé de la société utilisant sa technologie de soutien collagène est le CMI(TM) qui concerne le ménisque. Il est autorisé à la vente en Europe et est commercialisé par la filiale européenne de la société, ReGen Biologics AG. ReGen a déposé un formulaire 510(k) auprès de l'agence américaine du médicament (FDA) pour l'autorisation du CMI aux États-Unis.
Le siège social de ReGen Biologics se trouve à Franklin Lakes dans le New Jersey. La société exploite une usine certifiée ISO de fabrication de produits de soutien collagène à Redwood City en Californie. Pour en savoir plus sur ReGen, consultez le site www.regenbio.com.
Ce communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles au sens de la clause d'exonération de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. De telles déclarations se fondent sur les attentes et convictions actuelles des dirigeants de ReGen et sont soumises à un certain nombre de facteurs et incertitudes susceptibles d'amener les résultats réels à différer sensiblement de ceux décrits dans les présentes déclarations prévisionnelles. Ces facteurs incluent ceux décrits dans la section « Risk Factors » (Facteurs de risque) du rapport annuel 2006 de ReGen publié sur formulaire 10-Q, ainsi que dans les documents déposés par ReGen auprès de la Securities and Exchange Commission (Commission américaine de contrôle des opérations boursières). Les documents déposés par ReGen auprès de la SEC peuvent être consultés sur le site Internet de la société (http://www.regenbio.com), auprès des services de recherche de documents commerciaux et sur le site Internet géré par la SEC à l'adresse http://www.sec.gov.
En outre, les résultats de son étude clinique portant sur le produit CMI(TM) seront présentés lors de deux podiums, et deux posters électroniques (« e-posters ») seront offerts aux chirurgiens participants dans le cadre du programme scientifique.
La première présentation sera axée sur la corrélation entre les pertes de tissus et les niveaux de symptômes cliniques, de fonction et d'activité suite aux procédures de méniscectomie. Quant à la deuxième, elle s'attardera sur le taux moindre de réopérations chez les patients chroniques ayant reçu un implant méniscal au collagène. Les deux présentations auront lieu cet après-midi.
Les e-posters pourront être examinés lors de la rencontre. L'un présente les toutes dernières techniques de suture utilisées pour la fixation des implants méniscaux au collagène, et l'autre décrit la croissance de nouveau tissu et l'augmentation de l'activité chez les patients, deux années après une procédure d'implant méniscal au collagène.
« La rencontre de l'AANA est une plateforme très intéressante, car elle permet aux dirigeants de ReGen et à leurs collaborateurs cliniciens de se rencontrer et de discuter des dernières données cliniques obtenues », a déclaré Gerald E. Bisbee, Jr., Ph.D., PDG de ReGen Biologics.
Des copies des résumés des présentations et des posters seront disponibles sur le site Internet d'entreprise de ReGen, une fois que la rencontre annuelle de l'AANA aura eu lieu, à l'adresse www.regenbio.com.
Le but affirmé de l'AANA est de promouvoir, de soutenir de favoriser et d'encourager, par le biais d'une éducation médicale continue, le développement et la propagation des connaissances dans le domaine de la chirurgie arthroscopique. Pour plus d'informations sur la rencontre annuelle ou sur les présentations prévues au programme, prière de visiter le site www.aana.org.
À propos de ReGen Biologics, Inc. :
ReGen Biologics est une société de produits orthopédiques qui développe, fabrique et commercialise des produits innovants pour la croissance et la réparation des tissus, pour les marchés américains et internationaux. La technologie brevetée de soutien collagène de ReGen comprend des applications en orthopédie, en chirurgie générale, spinales et cardiovasculaires et en administration de médicaments. Le premier produit approuvé de la société utilisant sa technologie de soutien collagène est le CMI(TM) qui concerne le ménisque. Il est autorisé à la vente en Europe et est commercialisé par la filiale européenne de la société, ReGen Biologics AG. ReGen a déposé un formulaire 510(k) auprès de l'agence américaine du médicament (FDA) pour l'autorisation du CMI aux États-Unis.
Le siège social de ReGen Biologics se trouve à Franklin Lakes dans le New Jersey. La société exploite une usine certifiée ISO de fabrication de produits de soutien collagène à Redwood City en Californie. Pour en savoir plus sur ReGen, consultez le site www.regenbio.com.
Ce communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles au sens de la clause d'exonération de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. De telles déclarations se fondent sur les attentes et convictions actuelles des dirigeants de ReGen et sont soumises à un certain nombre de facteurs et incertitudes susceptibles d'amener les résultats réels à différer sensiblement de ceux décrits dans les présentes déclarations prévisionnelles. Ces facteurs incluent ceux décrits dans la section « Risk Factors » (Facteurs de risque) du rapport annuel 2006 de ReGen publié sur formulaire 10-Q, ainsi que dans les documents déposés par ReGen auprès de la Securities and Exchange Commission (Commission américaine de contrôle des opérations boursières). Les documents déposés par ReGen auprès de la SEC peuvent être consultés sur le site Internet de la société (http://www.regenbio.com), auprès des services de recherche de documents commerciaux et sur le site Internet géré par la SEC à l'adresse http://www.sec.gov.
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