Genmab publie les résultats du premier trimestre 2007
COPENHAGUE, Danemark, May 9 /PRNewswire/ --
Genmab A/S (CSE : GEN) a publié aujourd'hui les résultats pour le trimestre clos le 31 mars 2007. Pendant cette période, Genmab a enregistré les résultats suivants :
-- Les recettes de Genmab ont été de 79,7 millions DKK (environ 14,2 millions USD) pour le premier trimestre 2007. Pendant la même période en 2006, la société a affiché des recettes de 43,0 millions DKK (environ 7,7 millions USD). -- Perte d'exploitation de 105,8 millions DKK (environ 18,9 millions USD).Ce chiffre est à comparer à la perte d'exploitation de 94,8 millions DKK (environ 16,9 millions USD) déclarée pour la période correspondante de 2006. -- Résultat net atteignant 29,0 millions DKK (environ 5,2 millions USD), contre des charges financières nettes de 6,4 millions DKK (environ 1,1 million USD) déclarées pour les trois premiers mois de 2006. -- Perte nette de 76,8 millions DKK (environ 13,7 millions USD), comparée à une perte nette de 101,1 millions DKK (environ 18,1 millions USD) pour la même période en 2006. La perte nette par action a été de 1,81 DKK (environ 0,32 USD) pour le premier trimestre 2007, contre 2,71 DKK (environ 0,48 USD) pour le premier trimestre 2006. -- Genmab a finit le premier trimestre avec une position de trésorerie de 4,223 milliards DKK (environ 755 millions USD), ce qui représente un écart positif de 2,499 millions DKK (environ 447 millions USD) depuis la clôture de l'exercice 2006.
Faits marquants
Pendant le premier trimestre 2007, Genmab a franchi des étapes scientifiques et commerciales importantes, telles que :
-- Le 16 mars, nous avons annoncé une coopération en matière de recherche grâce à laquelle Danish Head and Neck Cancer Group (DAHANCA) prévoit d'exécuter un essai de traitement en première intention de phase III du HuMax-EGFr(TM) (zalutumuab) chez des patients souffrant de cancer de la tête et du cou. -- Le 12 mars, nous avons annoncé des nouveautés concernant les mécanismes d'action innovants du HuMax-EGFr. -- Le 5 février, Genmab et GlaxoSmithKline ont reçu l'accord de la Commission fédérale du commerce et de la division antitrust du Département de Justice américain en vertu de la loi Hart-Scott-Rodino pour l'établissement d'une convention de commercialisation et de co-développement de l'HuMax-CD20(TM) (ofatumumab). -- Après la date d'arrêté des comptes, le 12 avril, Genmab a commencé la phase II d'un essai de l'HuMax-EGFr combiné avec la radiochimiothérapie pour traiter le cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules.
Perspectives
Genmab maintient ses prévisions financières pour l'exercice. Nous projetons une perte d'exploitation pour 2007 de 385 à 435 millions DKK et une perte nette de 260 à 310 millions DKK. La position de trésorerie prévue pour le 31 décembre 2007 devrait se situer entre 3,834 et 3,914 milliards DKK.
Conférence téléphonique
Genmab organisera une conférence téléphonique permettant de commenter les résultats du premier trimestre, le mercredi 9 mai 2007 à
15h00 (CEST) 14h00 (BST) 9h00 (EDT)
La conférence sera proposée en anglais.
Les numéros d'appel sont les suivants : +1-800-289-0485 (aux Etats-Unis) ; demandez la conférence téléphonique de Genmab +1-913-981-5518 (dans le reste du monde) ; demandez la conférence téléphonique de Genmab
Pour écouter une diffusion web en direct de la conférence, veuillez visiter le site web suivant:
https://cis.premconf.com/sc/scw.dll/usr?cid=vlllrznlcdlvdnxxl
Des diapositives en rapport avec la conférence seront préalablement disponibles à l'adresse www.genmab.com.
A propos de Genmab A/S
Genmab A/S, société spécialisée dans les biotechnologies, conçoit et met au point des anticorps humains destinés au traitement de maladies graves ou débilitantes. Genmab assure la mise au point de nombreux produits pour le traitement du cancer, des maladies infectieuses, de l'arthrite rhumatoïde et d'autres pathologies inflammatoires. La société a l'intention de poursuivre l'élaboration d'un vaste portefeuille de nouveaux produits thérapeutiques. En outre, Genmab a mis au point UniBody(TM), nouvelle technologie exclusive qui consiste en un modèle d'anticorps stable et plus petit. Genmab est présent en Europe et aux Etats-Unis. Pour obtenir davantage d'informations sur Genmab, veuillez consulter le site www.genmab.com.
Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs. Les expressions " croire ", " attendre ", " anticiper, " avoir l'intention de " et " projeter " permettent d'identifier de tels énoncés. Les résultats ou performances réels peuvent varier de façon substantielle par rapport à ceux décrits de façon implicite ou explicite dans ces énoncés. Les principaux facteurs qui pourraient causer des écarts considérables dans nos résultats ou performances réels sont, entre autres, les risques associés à la découverte et au développement de produits, les incertitudes liées aux résultats et à la conduite d'essais cliniques, notamment des questions d'innocuité imprévues, les incertitudes liées à la fabrication des produits, une mauvaise acceptation du produit par le marché, notre incapacité à gérer notre croissance, l'environnement concurrentiel lié à notre secteur d'activité et aux marchés, notre incapacité à attirer et conserver un personnel qualifié, l'inexigibilité ou le manque de protection de nos brevets et de nos droits de propriété, nos relations avec des entités affiliées, les modifications et les évolutions technologiques qui peuvent rendre nos produits obsolètes ainsi que d'autres facteurs. La société Genmab n'est nullement tenue de mettre à jour ces énoncés prospectifs après la publication du présent communiqué, ni de confirmer ces déclarations en fonction des résultats réels, sauf si la loi l'exige.
Genmab(R), le logo Genmab en forme de Y(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax-ZP3(TM) et UniBody(TM) sont des marques déposées de Genmab A/S.
Site web : http://www.genmab.com