Profils des présentateurs à la Conférence internationale Rodman & Renshaw sur les soins de santé 2007
La Conférence internationale Rodman & Renshaw sur les soins de santé 2007 se tiendra les 14 et 15 mai 2007 à l'Hôtel Le Méridien Beach Plaza de Monte Carlo, de Monaco. Pour obtenir un complément d'information sur l'événement, veuillez consulter http://www.rodmanandrenshaw.com/Conferences.asp?CID=conf20.
Les profils des présentateurs à la Conférence internationale Rodman & Renshaw sur les soins de santé 2007 sont indiqués ci-dessous. Business Wire est le fil de presse officiel de la Conférence internationale Rodman & Renshaw sur les soins de santé. Des communiqués de presse de dernière heure sont disponibles sur Tradeshownews.com, la ressource d'actualités sur les salons, conférences et événements de Business Wire.
| Société : | Accentia Biopharmaceuticals, Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | NASDAQ : ABPI |
| Contact pour les investisseurs : | Adam S. Holdsworth, +1-212-825-3210 |
| Web : | www.accentia.net |
| Date de la présentation : | 14/5/2007 |
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Accentia Biopharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique axée sur la mise au point de produits cliniques " perturbateurs " de stade tardif, notamment pour des médicaments déjà approuvés dans de nouvelles formulations et/ou de nouvelles indications protégées par des brevets et qui représentent une nouvelle thérapeutique d'une plus grande valeur clinique et économique. Accentia revendique un pipeline de produits en développement clinique de stade tardif. Le produit candidat respiratoire phare de la société est SinuNase(TM), actuellement en cours de développement clinique pour traiter la sinusite chronique (rhino-sinusite). SinuNase est la nouvelle application et formulation d'un antifongique connu, obtenu exclusivement sous licence auprès de la Mayo Foundation for Medical Education and Research. Le produit a fait l'objet d'une procédure d'évaluation accélérée par l'agence américaine du médicament (FDA) et la société a commencé un essai clinique de Phase 3. L'autre produit phare de la société est BiovaxID(TM), un vaccin contre le cancer spécifique au patient pour le traitement du lymphome folliculaire non hodgkinien. BiovaxID, qui est mis au point par la filiale d'Accentia, Biovest International, Inc. (OTCBB : BVTI), est actuellement en cours d'essai clinique de Phase 3 dans le cadre d'une procédure d'évaluation accélérée. Par le biais de Biovest, la société fabrique également AutovaxID(TM), un dispositif de fabrication cellulaire automatisé au stade commercial et approuvé parla FDA, qui permet la production rentable et extensible de protéines et d'autres produits à base de cellules. Accentia envisage également d'entrer en essai clinique de Phase 3 pour la sclérose en plaques en utilisant Revimmune(TM), qui utilise un médicament approuvé dans une méthode de traitement sous licence exclusive pour " réamorcer " le système immunitaire du patient. Revimmune a été mis au point par Johns Hopkins School of Medicine pour l'élimination de l'auto-immunité, et Accentia a acquis les droits mondiaux exclusifs pour toutes les maladies auto-immunes. Pour en savoir plus, veuillez consulter www.accentia.net. |
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| Société : | Accera, Inc. |
| Contact pour les investisseurs : |
Meghan Feeks, Richard Lewis Communications, Inc., +1-212.827.0020 |
| Web : | www.accerapharma.com |
| Date de la présentation : | Mardi 15 mai à 11 h 30 |
| Accera, Inc est une société biopharmaceutique privée axée sur la découverte et le développement de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives. La plate-forme technologique d'énergétique neuronale exclusive d'Accera, basée sur une compréhension approfondie des anomalies du métabolisme neuronal fréquemment observées dans les maladies du SNC, est exploitée pour mettre au point des médicaments pour une multitude d'indications, y compris la maladie d'Alzheimer, les troubles de la mémoire associés au vieillissement, la maladie de Parkinson et le dysfonctionnement cognitif canin. Par le biais de son propre programme de découverte de petites molécules, de ses acquisitions sous licence, et de l'acquisition de composés cliniques dont l'innocuité et l'efficacité sont confirmées, Accera poursuit l'élaboration d'un pipeline robuste et diversifié de produits. | |
| Société : | Altegen, Inc. |
| Contact pour les investisseurs : |
Martin Atterby, +49 172 4583865 / +49 172 4583866 |
| Web : | www.altegen.com |
| Date de la présentation : | 15.05.2007 |
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Altegen a développé des analyses sanguines " samfor " pour le diagnostic présymptomatique/symptomatique de maladies humaines majeures. " Samforad " détecte l'expression d'une protéine précurseur Bêta-amyloïde spécifique à la maladie d'Alzheimer " ALZAS " (protéine et ARN) et d'un auto-anticorps anti-ALZAS. Les niveaux sanguins anti-ALZAS/ALZAS permettent de déterminer la stadification de la MA et éventuellement l'efficacité des traitements thérapeutiques. Le lancement de Samforad est prévu pour septembre 2007. L'essai clinique de phases I/II du vaccin anti-ALZAS va commencer en février 2008. " Samformad " dépiste la présence de l'ESB dans le sang humain en détectant les " prions ". Un PrPSc prêt à l'emploi est produit en quelques minutes en convertissant in vitro (dans des tubes à essai) toutes les espèces de PrP native ou recombinante en utilisant des prions. Des brevets européens ont été octroyés. |
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| Société : | Alteon Inc |
| Symbole de l'action et bourse : | ALT |
| Contact pour les investisseurs : | Noah Berkowitz, +1 201 818 5877 |
| Web : | www.alteon.com |
| Date de la présentation : | 14 mai 07 |
| Alteon est une société biopharmaceutique axée sur les produits et spécialisée dans le développement de médicaments destinés à traiter et prévenir les maladies cardiovasculaires, notamment chez les diabétiques. | |
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ALT-2074, est un mimétique de la glutathion peroxydase qui s'est avéré protéger le myocarde dans des modèles précliniques de crise cardiaque. Le médicament est en cours de développement clinique en vue de réduire la morbidité et la mortalité chez les patients diabétiques après un IM et est une variante d'un biomarqueur à haut risque appelé haptoglobine. Le chlorure d'alagebrium est un " Advanced Glycation End-product Crosslink Breaker " en cours de développement pour l'insuffisance cardiaque diastolique et la néphropathie. Ces maladies représentent un marché en plein essor de besoins médicaux non satisfaits, notamment chez les diabétiques. |
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| Société : | Aus Bio Limited |
| Contact pour les investisseurs : |
Dr Peter Jenkins - Directeur exécutif, (61) 411 88 46 42 |
| Web : | www.ausbio.com.au |
| Date de la présentation : | 14 mai 2007 à 8 h 20 - Salon Zéphyr |
| AusBio est une entreprise de biochimie médicinale. En reliant la discipline de la médecine moléculaire, de nouveaux candidats-médicaments ont été créés pour des problèmes de santé importants qui requièrent de nouveaux traitements. Les scientifiques principaux de la société revendiquent un palmarès confirmé de succès commercial au niveau international suite à des R & D innovants. Ses projets clés portent sur le diabète sucré, la cicatrisation des plaies chroniques, l'hépatite chronique B et C, les modulateurs immuns et les troubles respiratoires aigus/chroniques. La sélection de candidats phares et la validation de principe ont été réalisées pour des projets sur le diabète et la cicatrisation des plaies, ce dernier entrant en essai de Phase II. Toute la PI est créée en interne et détenue à 100 %. | |
| Société : | Avalon Pharmaceuticals, Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | NASDAQ : AVRX |
| Contact pour les investisseurs : | David M. Muth, +1 301-556-9900 (États-Unis) |
| Web : | Avalonrx.com |
| Date de la présentation : |
Lundi 14 mai à 15 h 15 CEST (heure d'été d'Europe Centrale), 9 h 15 EDT (Heure d'été de l'Est). |
| Avalon Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique axée sur la découverte et le développement de traitements potentiels contre le cancer, premiers de leur catégorie. Avalon revendique un produit phare en développement clinique de Phase I (AVN944), des programmes précliniques visant à développer des inhibiteurs pour les voies Bêta-caténine et Aurora, des programmes de découverte pour les inhibiteurs de voies Survivin et Myc, et des partenariats enrichissants avec Merck, MedImmune, Medarex, et Novartis. En utilisant notre technologie à plate-forme AvalonRx(R), basée sur l'utilisation propriétaire d'expressions génétiques à grande échelle, nous sommes idéalement positionnés pour mettre au point des traitements axés sur des voies qui ont été historiquement caractérisées de " non manipulables ". La société Avalon a été fondée en 1999 et est basée à Germantown, dans le Maryland. | |
| Société : | Axcan Pharma Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | NASDAQ Global Market : AXCA / Bourse de Toronto : AXP |
| Contact pour les investisseurs : |
Isabelle Adjahi, 450-467-2600 poste 2000 (Canada) |
| Web : | www.axcan.com |
| Date de la présentation : | 15/5/2007 |
| Axcan est une société de spécialités pharmaceutiques multinationale de premier plan axée sur la gastro-entérologie. La société développe et commercialise une large gamme de produits sur ordonnance pour traiter diverses maladies et troubles gastro-intestinaux tels que la maladie intestinale inflammatoire, le côlon irritable, l'hépatite cholestatique et les complications associées à l'insuffisance pancréatique. Les produits d'Axcan sont commercialisés par ses propres forces de vente spécialisées en Amérique du Nord et en Europe. | |
| Société : | BioLineRx Ltd. |
| Symbole de l'action et bourse : | Tel-Aviv : BLRX |
| Contact pour les investisseurs : | Yuri Shoshan, VP Finance et développement 972-2-548-9100 |
| Courriel : | yuri@biolinerx.com |
| Web : | www.biolinerx.com |
| Date de la présentation : |
14 mai 2007 à 16 h 40, heure de l'Est |
| BioLineRx est la plus grande société de développement de médicaments d'Israël. En partenariat avec des chercheurs, des universités et des entreprises biotech, BioLineRx avance des projets de la découverte en stade précoce et de la génération de candidats potentiels aux essais cliniques avancés, aux approbations réglementaires et au marketing. La société a été fondée en 2003 par des leaders du secteur israélien des sciences de la vie dont Teva Pharmaceuticals Ltd., les firmes de capital-risque Giza, Pitango et Hadasit, la société de transfert de technologie de l'hôpital Hadassah. | |
| Les programmes de premier plan de la société portent sur le traitement de la schizophrénie et des tissus cardiaques endommagés après un infarctus du myocarde. Ses autres produits en cours de développement incluent des composés pour le traitement du cancer et des maladies du SNC, cardiovasculaires, métaboliques, infectieuses et auto-immunes. | |
| Société : | Bionovo, Inc |
| Symbole de l'action et bourse : | BNVI |
| Contact pour les investisseurs : |
Jim Stapleton, jim@bionovo.com ; +1 510.601.2000 |
| Web : | www.bionovo.com |
| Date de la présentation : | Lundi 14 mai à 8 h 40 |
| Bionovo (BNVI) est une société pharmaceutique cotée en Bourse et axée sur la découverte et le développement de médicaments pour la santé des femmes et pour le cancer. Bionovo est un leader dans le domaine de l'intégration systèmes-biologie avec des candidats conçus pour traiter les cibles spécifiques associées à la régulation des troubles pathologiques. La société travaille simultanément sur deux approches de découverte distinctes, une axée sur les agents pro-apoptotiques pour le cancer, et une deuxième dans le domaine des modulateurs sélectifs des récepteurs ostrogéniques (SERM) pour traiter les symptômes sévères de la ménopause. Les deux approches sont hautement sélectives pour mener à des produits qui pourront traiter de manière sûre et efficace ces domaines importants de besoins non satisfaits. La stratégie de développement clinique de la société capitalise sur ses relations avec le personnel clé d'institutions de recherche de premier plan pour réaliser des essais avec des leaders d'opinion reconnus. | |
| Société : | BioSante Pharmaceuticals, Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | mex : BPA |
| Contact pour les investisseurs : | Phillip Donenberg, +1 847-478-0500 poste 101 |
| Web : | www.biosantepharma.com |
| Date de la présentation : | 14 mai 07 |
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BioSante développe un pipeline de produits de traitements hormonaux destinés aux hommes et aux femmes. Les produits phares de BioSante incluent Elestrin(TM) (gel estradiol), développé par BioSante avec l'approbation de la FDA, et indiqué pour le traitement des symptômes vasomoteurs modérés à sévères associés à la ménopause, et LibiGel(R) (gel testostérone transdermique) en Phase III de développement pour le traitement de la dysfonction sexuelle chez la femme. La société développe également sa nanotechnologie de phosphate de calcium (CaP) pour de nouveaux vaccins, y compris l'hépatite B, la grippe aviaire et les vaccins de biodéfense pour des toxines telles que l'anthrax, ainsi qu'un système conçu pour administrer des médicaments via des voies alternatives. |
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| Société : | DOV Pharmaceutical, Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | DOVP.PK (Feuilles roses) |
| Contact pour les investisseurs : | Matthew Moore, +1 732-907-3667 |
| Web : | www.dovpharm.com |
| Date de la présentation : | Mardi 15 mai 2007 |
| DOV est une société biopharmaceutique axée sur la découverte, l'acquisition et le développement de nouveaux médicaments-candidats pour les troubles du SNC. Nous revendiquons des programmes actifs de développement de médicaments aux stades précliniques, et aux stades cliniques de Phase I et de Phase II, y compris DOV 21,947 (qui entre en Phase II pour la dépression), DOV 102,677 (Phase I pour l'abus d'alcool) et un programme actif de découverte préclinique sur les inhibiteurs de réabsorption et les modulateurs GABA. Nous avons conclu un accord de sous-cession de droits de licence avec Neurocrine Biosciences, portant sur indiplon dans le traitement de l'insomnie et avec XTL Development, portant sur la bicifadine dans le traitement de la douleur. Nous sommes à la recherche d'un partenaire pour DOV diltiazem pour le traitement de l'angine de poitrine et de l'hypertension. | |
| Société : | DURECT Corporation |
| Symbole de l'action et bourse : | DRRX ; Nasdaq |
| Contact pour les investisseurs : | Matthew J. Hogan, +1 408-777-4936 |
| Web : | www.durect.com |
| Date de la présentation : | 14 mai 07 |
| DURECT Corporation est une société émergente de spécialités pharmaceutiques qui développe des systèmes pharmaceutiques basés sur ses technologies de plate-forme d'administration de médicaments exclusives. La société revendique actuellement un certain nombre de produits pharmaceutiques de stade tardif en développement qui ciblent des marchés importants en matière de gestion de la douleur, avec certains programmes de recherche en cours ciblant la maladie chronique et d'autres domaines thérapeutiques. Pour en savoir plus, veuillez consulter www.durect.com. | |
| Société : | EntreMed, Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | ENMD |
| Contact pour les investisseurs : | Ginny Dunn, +1 240-864-2643 |
| Web : | www.entremed.com |
| Date de la présentation : | Lundi 14 mai 2007 |
| EntreMed, Inc. est une société pharmaceutique au stade clinique axée sur la mise au point de médicaments oncologiques à mécanismes multiples ciblant directement les cellules de la maladie et les vaisseaux sanguins qui les nourrissent. | |
| L'objectif d'EntreMed est de développer et de commercialiser des thérapies basées sur l'expertise scientifique de la société en angiogenèse, régulation du cycle cellulaire et inflammation - des processus essentiels à la progression du cancer et d'autres maladies. Les trois produits-candidats cliniques de la société sont basés sur ces mécanismes. L'expertise de la société a également mené à l'identification de nouvelles molécules, y compris de nouvelles entités chimiques dérivées de 2ME2, ainsi que de nouvelles entités chimiques associées à l'inhibition multi-kinase et à l'inhibition HDAC, cibles importantes dans le traitement oncologique. | |
| Société : | Evotec AG |
| Symbole de l'action et bourse : | FSE : EVT |
| Contact pour les investisseurs : | Anne Hennecke, +49-40-56081-286 |
| Web : | anne.hennecke@evotec.com |
| Date de la présentation : | 14 mai 2007, à 17 h 20 |
| Evotec est un leader en découverte et développement de nouveaux médicaments à petites molécules. | |
| Dans le cadre de projets propriétaires, Evotec se spécialise dans la découverte de nouveaux traitements pour les maladies du système nerveux central. Evotec revendique trois programmes en cours de développement clinique : EVT 201 (modulateur GABAA) pour le traitement de l'insomnie, EVT 101 (antagoniste sous-type NMDA NR2B) pour le traitement de la maladie d'Alzheimer et de la douleur, et EVT 302 (inhibiteur MAO-B) en cours de développement pour le sevrage tabagique. | |
| Dans le cadre de la recherche contractuelle, Evotec est devenue un partenaire de choix pour des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques du monde entier. La société propose des solutions innovantes et souvent intégrées du ciblage de médicament au stade clinique, en passant par une gamme unique de capacités allant du développement d'essais au stade précoce/dépistage à la chimie médicinale et à la fabrication de médicaments. | |
| Société : | GammaCan International Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | OTC BB : GCAN |
| Contact pour les investisseurs : | Yaron Cherny, +972 3 738 2616 / +972 54 399 1313 |
| Web : | www.GammaCan.com |
| Date de la présentation : | 14 mai |
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GammaCan (OTCBB : GCAN) développe des immunothérapies pour traiter le cancer. VitiGam(TM) est le programme phare de GammaCan, en cours de développement pour le traitement du mélanome de stade III et de stade IV. Ayant démontré une activité anti-mélanomique puissante dans les modèles animaux, VitiGam(TM) devrait entrer en essais de Phase I/II dans le cadre d'un DNR américain en 2008. VitGam(TM) est un produit basé IgG fabriqué à partir du plasma de donneurs atteints de vitiligo, un trouble cutané bénin. GammaCan possède des brevets américains couvrant l'utilisation d'IgG pour traiter le cancer et d'IgG dérivé du vitiligo (VitiGam(TM)) pour traiter le mélanome. GammaCan a d'autres demandes de brevet en instance couvrant les traitements basés IgG. La société GammaCan est implantée en Israël et aux États-Unis. |
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| Société : | Genetic Immunity |
| Contact pour les investisseurs : |
Dr Julianna Lisziewicz, 36-30-550-5596 |
| Web : | www.geneticimmunity.com |
| Date de la présentation : | 14 mai, de 12 h 15 à 12 h 35, Salon Zéphyr |
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Genetic Immunity, une entreprise biopharmaceutique américano-hongroise, est un leader dans le développement de vaccins cellulaires topiques exclusifs basés sur les nanoparticules ADN. Son produit phare, DermaVir Patch pour le traitement du VIH/SIDA, s'est avéré sûr et efficace dans des études sponsorisées par NIH sur les primates. Un essai clinique de Phase I a démontré son innocuité et son immunogénicité cellulaire durable chez les personnes séropositives. Des essais de Phase II sponsorisés par NIH et le Karolinska Institute sont en cours aux États-Unis et dans l'UE. Le pipeline de produits basés sur la technologie à plate-forme brevetée de la société est en cours de développement via le " Vaccine Therapy Cluster " (www.vaccinetherapy.eu). |
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| Société : | GENFIT |
| Symbole de l'action et bourse : | ALGFT |
| Contact pour les investisseurs : | Guillaume LOHR, 06 07 34 14 77, Guillaume.lohr@genfit.com |
| Date de la présentation : | 14/5/2007 |
| Genfit est une société biopharmaceutique innovante qui valide et développe des médicaments, premiers de leur catégorie ou mieux adaptés aux besoins du marché, pour la prévention et le traitement de la pathologie cardiométabolique, principale cause de mortalité dans le monde. | |
| La société Genfit est basée à Lille, et à Cambridge (Massachusetts, États-Unis). Ses fondations scientifiques sont basées sur l'expertise renommée du Prof. Jean-Charles Fruchart et du Prof. Bart Staels, et elle est gérée depuis sa création par M. Jean-François Mouney, en alliant de nombreuses années d'expérience au niveau commercial et scientifique. Genfit encourage une recherche médicamenteuse innovante dans un environnement scientifique avancé, son objectif clef permanent étant le rendement clinique. | |
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La mission de Genfit est de découvrir et développer de nouvelles entités chimiques innovantes ciblant les maladies métaboliques, les troubles inflammatoires, et plus généralement les facteurs de risque cardiométaboliques (dyslipidémie, athérosclérose, diabète, obésité, hypertension, maladies neurodégénératives...) : Notre objectif est d'améliorer les soins aux patients en recherchant et en développant aujourd'hui des traitements améliorés et plus sûrs pour l'avenir, basés sur de nouvelles cibles thérapeutiques (avec un solide focus sur les récepteurs nucléaires), ou sur une " approche de découverte de médicaments multimodaux " ciblant simultanément plusieurs de ces indications. |
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| Avec son palmarès inégalé en matière de partenariat, Genfit reconnaît que la R&D pharmaceutique requiert des types multiples d'expertise et de ressources, et la culture de notre entreprise valorise les alliances avec des groupes pharmaceutiques internationaux de premier plan, à différents stades de la chaîne de valeur de découverte et de développement des médicaments. | |
| Société : | Glycadia Pharmaceuticals |
| Contact pour les investisseurs : | Perry M. Cohen, +1 (215) 557-8021 |
| Web : | Glycadia.com |
| Date de la présentation : | 14/5/2007 |
| Glycadia développe des médicaments pour traiter les complications rénales, oculaires et cardiovasculaires du diabète. Ces traitements innovants et exclusifs ciblent les anormalités en amont spécifiques au diabète qui contribuent aux troubles résultant du diabète. | |
| La prévalence du diabète et de ses complications a atteint des proportions épidémiques. Il n'existe aucun médicament qui cible directement les anormalités spécifiques au diabète sous-jacentes aux maladies microvasculaires et macrovasculaires associées au diabète. | |
| Le candidat phare de Glycadia, GLY-230, une petite molécule oralement active, est en cours d'essais cliniques pour la néphropathie diabétique. La soumission des protocoles de Phase 2b est prévue pour le deuxième semestre 2007. | |
| Société : | Hollis-Eden Pharmaceuticals, Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | NASDAQ : HEPH |
| Contact pour les investisseurs : | Scott A. Rieger, +1 858-587-9333 |
| Web : | www.holliseden.com |
| Date de la présentation : | 15 mai 07 |
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Hollis-Eden Pharmaceuticals est le leader mondial dans le développement d'une classe exclusive de composés de petites molécules qui sont des métabolites ou des analogues synthétiques d'hormones stéroïdes adrénales endogènes. Les candidats de développement de médicaments cliniques de la société incluent HE3286, un composé de la prochaine génération préparé pour des essais cliniques dans le traitement du diabète de type 2 et éventuellement de la polyarthrite rhumatoïde, et HE3235, sélectionné pour le développement clinique pour le traitement du cancer. En outre, Hollis-Eden revendique un programme actif de recherche qui génère d'autres nouveaux produits cliniques phares en cours d'évaluation dans des modèles précliniques de diverses maladies. |
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| Société : | Hunter-Fleming Ltd |
| Contact pour les investisseurs : | Dr Michael Capaldi 44 117 900 8265 |
| Web : | www.hunter-fleming.com |
| Date de la présentation : | Mardi 15 mai |
| Le Dr Mike Capaldi, PDG de Hunter-Fleming Ltd., va présenter les tous derniers développements de la société biopharmaceutique britannique à la Conférence internationale Rodman & Renshaw sur les soins de santé le 15 mai 2007. | |
| Hunter-Fleming se spécialise dans le développement de médicaments innovants destinés à traiter les maladies dégénératives inflammatoires. Le produit phare de la société est actuellement en phase II de développement clinique pour la maladie d'Alzheimer. Deux autres produits sont en phase I de développement clinique et une autre série de composés est en " lead optimisation ". Un cinquième produit pour l'asthme et d'autres maladies auto-immunes a été octroyé sous licence à Trident Pharmaceuticals et va entrer en toxicologie pré-clinique au cours de 2007. | |
| Société : | ImClone Systems Incorporated |
| Symbole de l'action et bourse : | IMCL |
| Contact pour les investisseurs : | Rebecca Gregory, +1 646-638-5058 |
| Web : | www.imclone.com |
| Date de la présentation : | Lundi 14 mai 2007 |
| ImClone Systems Incorporated a pour mission de faire progresser les soins oncologiques en développant un portefeuille de traitements biologiques ciblés, conçus pour répondre aux besoins médicaux des patients atteints de cancers divers. Les programmes de recherche et de développement de la société incluent des bloqueurs de facteur de croissance et des inhibiteurs de l'angiogenèse. La stratégie d'ImClone Systems est de devenir une société biopharmaceutique pleinement intégrée, portant ses programmes de développement du stade de la recherche à l'impact clinique, et, finalement, à la commercialisation. Le siège et les installations de recherche d'ImClone Systems sont situés à New York, tandis que ses activités cliniques, réglementaires, médicales, commerciales, de fabrication, et autres fonctions administratives sont situées à Branchburg, dans le New Jersey. | |
| Société : | Locus Pharmaceuticals, Inc. |
| Contact pour les investisseurs : | Robert Dickey IV, +1 215-358-2006 |
| Web : | www.locuspharma.com |
| Date de la présentation : | 15 mai 07 |
| Locus est un leader mondial en matière de conception computationnelle de médicaments. La technologie fondamentale de la société consiste en une approche computationnelle basée sur les fragments, que Locus a associée à des capacités hautement intégrées de chimie médicinale, de cristallographie et de biologie pour créer une plateforme unique de conception et de développement de médicaments. Locus exploite ses capacités pour développer ses propres composés et a également formé des collaborations de conception/développement de médicaments avec des partenaires pharmaceutiques. Tous les programmes de développement interne de la société émanent de sa technologie computationnelle et sont axés sur les pharmacothérapies orales, principalement pour le cancer et l'inflammation. | |
| Société : | LORUS THERAPEUTICS INC. |
| Symbole de l'action et bourse : | AMEX : LRP & TSX : LOR |
| Contact pour les investisseurs : |
Dr Saeid Bababei, MBA., PhD., +1 416 798 1200, poste 490 |
| Web : | www.lorusthera.com |
| Date de la présentation : | 14 mai 07 |
| Lorus Therapeutics Inc. est unesociété biopharmaceutique publique canadienne engagée dans la découverte et le développement de produits innovants, efficaces et sûrs pour le traitement des cancéreux. L'objectif de Lorus est de capitaliser sur son expertise en recherche, préclinique, clinique et réglementaire en développant de nouveaux candidats-médicaments pouvant être utilisés, soit seuls, soit en bithérapie, pour gérer adéquatement le cancer. | |
| Société : | Maxygen, Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | Nasdaq : MAXY |
| Contact pour les investisseurs : | Michele Boudreau, +1 650-279-2088 |
| Web : | www.maxygen.com |
| Date de la présentation : | 15 mai à 11 h 10 |
| Maxygen est une société biopharmaceutique axée sur le développement de versions améliorées de médicaments protéiques. Nous recherchons des opportunités où nos technologies de modification de protéine exclusives peuvent répondre à des besoins thérapeutiques importants. Les produits développés par Maxygen et actuellement en cours d'essais cliniques incluent un nouvel interféron-alpha pour le traitement du virus de l'infection à l'hépatite C (HCV) et un nouveau G-CSF pour le traitement de la neutropénie. L'approche de Maxygen pourra lui permettre de tirer parti du développement et des voies réglementaires de médicaments approuvés déjà en place. Cet avantage constitue selon nous une chance accrue de réussir à mettre de nouveaux médicaments importants sur le marché. | |
| Société : | Medgenics, Inc. |
| Contact pour les investisseurs : |
Andrew Pearlman, Phyllis Bellin ; +1 972-4-9588555, +1 972-54-2274827 |
| Web : | www.medgenics.com |
| Date de la présentation : | 15 mai 2007 à 15 h 15, Salon Atlantic |
| Medgenics Inc. est une société biopharmaceutique qui développe une technologie à plate-forme pour offrir un traitement de protéines à action soutenue pour traiter diverses maladies, en commençant par l'anémie et l'hépatite C. Medgenics a déjà fourni la validation de principe de la capacité de Biopump à administrer l'érythropoïétine (EPO) aux patients anémiques dans un essai clinique. La société développe deux produits basés sur sa technologie Biopump à action soutenue : EPODURE qui produit l'EPO pour traiter l'anémie, et INFRADURE qui produit un interféron-alpha pour traiter l'hépatite C. Pour en savoir plus, veuillez consulter www.medgenics.com. | |
| Société : | MediGene AG |
| Symbole de l'action et bourse : | MDG |
| Contact pour les investisseurs : |
Dr Michael Nettersheim, investor@medigene.com, 49 - 89 - 85 65 - 2946 |
| Web : | www.medigene.com |
| Date de la présentation : | 15 mai 2007 à 12 h 55 |
| MediGene AG est une société de biotechnologie cotée en Bourse (Francfort : Prime Standard : MDG) située à Martinsried/Munich, en Allemagne, avec des filiales à Oxford, au Royaume-Uni et à San Diego, aux États-Unis. MediGene est la première société biotech allemande à avoir lancé un médicament sur le marché. Un second médicament a été approuvé par la FDA. Par ailleurs, plusieurs candidats-médicaments pour le traitement du cancer et des maladies auto-immunes sont actuellement en développement clinique. MediGene possède également des technologies à plate-forme innovantes. | |
| Société : | Medivation, Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | Nasdaq : MDVN |
| Contact pour les investisseurs : |
Patrick Machado, +1 415-543-3470 (RI) ou Jani Bergan, +1 415-946-106 (RP) |
| Web : | www.medivation.com |
| Date de la présentation : | 14 mai 07 |
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Medivation, Inc. est une société biopharmaceutique qui revendique des médicaments à petites molécules en cours de développement pour traiter trois besoins médicaux non satisfaits majeurs - la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington et le cancer de la prostate réfractaire aux hormones. La société envisage de créer et de maintenir un portefeuille de quatre à six programmes de développement en tous temps. Dimebon(TM), le produit-candidat phare de la société, est actuellement étudié dans le cadre d'essais cliniques chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer et de la maladie de Huntington. Les résultats à six mois d'un essai de Phase 2 sur la maladie d'Alzheimer ont démontré que Dimebon répondait aux cinq critères d'évaluation de l'efficacité avec une forte signification statistique comparé au placebo. |
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| Société : | Morria Biopharmaceuticals Plc |
| Contact pour les investisseurs : | Yuval Cohen, +44 (0)207 152 6341 |
| Web : | www.morria.com |
| Date de la présentation : | 14 mai |
| Morria Biopharmaceuticals Plc. est une société de développement de médicaments basée au Royaume-Uni et axée sur de nouveaux médicaments anti-inflammatoires. Les produits phares de Morria sont des médicaments anti-inflammatoires synthétiques non stéroïdaux premiers de leur catégorie, appelés Médicaments anti-inflammatoires multifonctionnels (MFAID). La société revendique des programmes précliniques et cliniques en dermatologie, (dermite de contact), pour les maladies inflammatoires respiratoires (rhinite allergique et mucoviscidose) et gastro-intestinales (maladie intestinale inflammatoire). La société Morria est également engagée dans des partenariats de découverte avec des sociétés pharmaceutiques de premier plan dans les domaines des soins oculaires, de l'ophtalmologie et de la santé cardiovasculaire. | |
| Société : | Neose Technologies, Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | Nasdaq GM : NTEC |
| Contact pour les investisseurs : | Barbara Krauter, +1 215-315-9004 |
| Web : | www.neose.com |
| Date de la présentation : | 15 mai 07 |
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Neose Technologies, Inc. est unesociété biopharmaceutique au stade clinique axée sur le développement de protéines thérapeutiques de la nouvelle génération qui peuvent se mesurer aux médicaments protéiques les meilleurs de leur catégorie actuellement sur le marché, individuellement et par le biais de partenariats stratégiques. Les candidats phares de son pipeline, NE-180 pour le traitement de l'anémie induite par la chimiothérapie et de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique et GlycoPEG-GCSF pour la neutropénie induite par la chimiothérapie, ciblent des marchés affichant des ventes totales de plus de 15 milliards de dollars. Pour en savoir plus, veuillez consulter www.neose.com. |
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| Société : | NicOx |
| Symbole de l'action et bourse : | Euronext : NICOX |
| Contact pour les investisseurs : |
Karl Hanks ; 04 97 24 53 43 ; hanks@nicox.com et Irène Lalande ; 04 97 24 53 11 ; lalande@nicox.com |
| Web : | www.nicox.com |
| Date de la présentation : | 15 mai 07 |
| NicOx est une société biopharmaceutique axée sur les produits qui a pour mission de développer des médicaments donneurs d'oxyde nitrique destinés à répondre à des besoins médicaux non satisfaits. NicOx cible les domaines thérapeutiques des maladies inflammatoires et cardiométaboliques. Ses ressources sont axées sur deux composés phares, le naproxcinod, en développement de phase 3 pour le traitement de l'ostéo-arthrite, et NCX 4016, en phase 2 pour le diabète de type 2. NicOx entretient un partenariat stratégique avec certaines des plus grandes sociétés pharmaceutiques du monde, y compris Pfizer Inc. et Merck et Co., Inc. | |
| La société NicOx S.A. a son siège à Sophia-Antipolis, et est une société publique cotée sur Eurolist d'Euronext Paris (segment : Next Economy). | |
| Société : | NovaDel Pharma |
| Symbole de l'action et bourse : | AMEX : NVD |
| Contact pour les investisseurs : |
Susan H. Griffin, +1 908-782-3431 poste 2423, sgriffin@novadel.com |
| Web : | www.novadel.com |
| Date de la présentation : | Mardi 15 mai 2007 à 11 h 10. |
| NovaDel Pharma Inc. est une société de spécialités pharmaceutiques qui met au point des préparations en vaporisation orale d'une large gamme de traitements commercialisés. La technologie de vaporisation orale exclusive de la société offre les avantages suivants au patient (i) potentiel d'une absorption plus rapide du médicament par le sang comparé aux formes de dosage oral traditionnelles ; (ii) potentiel d'un métabolisme hépatique de premier passage limité ; (iii) élimine la nécessité d'avaler ; (iv) permet la prise du médicament sans eau ; (v) améliore le profil d'innocuité du médicament en réduisant le dosage requis ; et (vi) améliore la commodité pour le patient et son observance. Les candidats les plus avancés de NovaDel ciblent la nausée, l'insomnie, les migraines et les troubles du système nerveux central (SNC). | |
| Société : | Novelos Therapeutics, Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | OTCBB : NVLT |
| Contact pour les investisseurs : | Stephen Lichaw, +1 201-240-3200 |
| Web : | www.novelos.com |
| Date de la présentation : | 14 mai 2007 à 9 h 45 |
| Novelos Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique qui commercialise des composés oxydés à base de glutathion pour le traitement du cancer et de l'hépatite. NOV-002, le composé phare actuellement en développement de Phase 3 pour le cancer du poumon en vertu d'un SPA et d'une procédure d'évaluation accélérée, agit avec la chimiothérapie en tant que chimio-protecteur et immunomodulateur. NOV-002 est également en Phase 2 de développement pour le cancer ovarien résistant à la chimiothérapie et le cancer du sein au stade précoce, et est également développé pour l'irradiation aiguë. NOV-205 agit en tant qu'agent hépatoprotecteur doté de propriétés immunomodulatrices et anti-inflammatoires. NOV-205 est en Phase 1b de développement pour les patients atteints d'hépatite C chronique qui ne répondent pas au traitement. Les essais cliniques chez l'homme ont été achevés pour les deux composés et leur utilisation a été approuvée dans la Fédération russe où ils ont été développés à l'origine. | |
| Société : | OMRIX Biopharmaceuticals, Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | NASDAQ : OMRI |
| Contact pour les investisseurs : |
Francesca DeMartino, +1 212-887-6510 |
| Web : | www.omrix.com |
| Date de la présentation : | 14 mai 2007 ; 9 h 45 (Heure locale) |
| OMRIX est une société biopharmaceutique rentable, pleinement intégrée, qui développe et commercialise des produits de biochirurgie et d'immunothérapie passive à base de protéines. Nous utilisons notre technologie exclusive de purification des protéines et notre savoir-faire en matière de fabrication pour mettre au point des produits au sein de nos plates-formes commerciales diversifiées et synergiques et établir une présence sur des marchés en croissance peu pénétrés. Notre gamme de produits de biochirurgie comprend des produits et des produits-candidats, tels que les matériaux d'étanchéité en fibrine liquide et les produits à base de thrombine, utilisés pour contrôler les saignements, ou l'hémostase, et d'autres applications chirurgicales. Notre gamme de produits d'immunothérapie passive comprend des produits riches en anticorps et des produits-candidats pour le traitement des déficiences immunes, des maladies infectieuses et des applications potentielles de biodéfense. | |
| Société : | Orexo AB |
| Symbole de l'action et bourse : | ORX (SSE) |
| Contact pour les investisseurs : |
M. Claes Wenthzel, vice-président exécutif et PDG, +46 18 780 88 00 |
| Web : | www.orexo.com |
| Date de la présentation : | 15 mai 07 |
| Orexo AB est une société pharmaceutique qui développe de nouveaux médicaments pharmaceutiques dans des domaines où les besoins médicaux non satisfaits sont considérables. Orexo applique sa grande expertise en médecine et en produits pharmaceutiques pour développer encore plus des substances pharmaceutiques existantes. En combinant des composés bien documentés à ses propres méthodes brevetées d'administration de médicaments et son expertise inégalée en " formulations sèches " (par exemple, comprimés), Orexo est en mesure de développer de nouveaux produits pharmaceutiques brevetés. | |
| Orexo s'est transformé en une entreprise employant 67 employés à plein temps, dont la plupart sont actifs dans la recherche et le développement, le développement clinique et l'enregistrement pharmaceutique. Aujourd'hui, la société compte deux produits sur le marché, trois produits en stade tardif de développement clinique - un qui a été octroyé sous licence aux États-Unis, en Europe et au Japon et soumis à l'enregistrement en Europe - et deux projets en phase de formulation pharmaceutique. Orexo a adopté une stratégie active de droits de propriété intellectuelle et a, depuis sa création, créé un portefeuille extensif de brevets pour protéger ses produits et ses technologies. | |
| Société : | PAION AG |
| Symbole de l'action et bourse : | PA8, Bourse de Francfort |
| Contact pour les investisseurs : |
Dr Peer Nils Schroeder, 49-241-4453-152 |
| Web : | www.paion.de |
| Date de la présentation : | 14 mai 07 |
| PAION, une société biopharmaceutique basée à Aix-la-Chapelle, en Allemagne, a pour objectif de devenir un leader dans le développement et la commercialisation de médicaments innovants pour le traitement des accidents vasculaires cérébraux et d'autres maladies thrombotiques caractérisées par d'importants besoins médicaux non satisfaits. PAION compte élaborer un portefeuille de médicaments intégré en exploitant son expertise pour identifier des composés, les obtenir sous licence ou les acquérir autrement et les soumettre au processus de développement clinique et d'approbation réglementaire. Les résultats de l'étude de Phase III sur Desmoteplase, le produit phare de PAION, seront présentés le 1er juin 2007. En 2006, PAION employait en moyenne 77 personnes. | |
| Société : | Pipex Pharmaceuticals, Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | PPXP (OTCBB) |
| Contact pour les investisseurs : | Thomas Redington, +1 203-222-7399 |
| Web : | www.pipexpharma.com |
| Date de la présentation : | 15/5/2007 |
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Pipex Pharmaceuticals, Inc est une société de spécialités pharmaceutiques qui développe des candidats-médicaments en stade tardif exclusifs pour le traitement des maladies neurologiques et fibrotiques. Des essais cliniques charnières du produit phare de Pipex, COPREXA(TM) (tétrathiomolybdate oral) ont été achevés pour une maladie génétique orpheline connue sous le nom de maladie de Wilson neurologique, et des essais cliniques de Phase II ont également été achevés pour la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), une maladie pulmonaire mortelle. |
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Pipex développe également TRIMESTA(TM) (estriol oral) pour le traitement de la sclérose en plaques, dont l'essai clinique de Phase II a été achevé. Pour en savoir plus, veuillez consulter www.pipexpharma.com. |
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| Société : | Prana Biotechnology Ltd. |
| Symbole de l'action et bourse : | PRAN : NASDAQ / PBT : ASX (Australie) |
| Contact pour les investisseurs : | Kathy Price, +1 646-284-9430 |
| Web : | www.pranabio.com |
| Date de la présentation : | 15 mai 07 |
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Prana Biotechnology Ltd. est une société biopharmaceutique axée sur la recherche et le développement de traitements pour la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurodégénératifs associés au vieillissement. Les découvertes de Prana, émergeant du Massachusetts General Hospital de l'université de Harvard et de l'université de Melbourne en Australie, ont mené au développement de MPAC (Metal Protein Attenuating Compounds). Les MPAC se sont avérés très prometteurs pour traiter diverses maladies neurodégénératives. L'efficacité clinique (phase 2) a été démontrée antérieurement dans un MPAC " validation de principe " (PBT1) pour la maladie d'Alzheimer. La molécule phare exclusive de Prana, PBT2, est actuellement en cours d'essais de Phase IIa pour la maladie d'Alzheimer. |
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| Société : | ProMetic Life Sciences Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | PLI (TSX) |
| Contact pour les investisseurs : |
Lippert/Heilshorn & Associates, Inc, Lisa Lindberg, +1 (212) 838-3777 |
| Web : | www.prometic.com |
| Date de la présentation : | 15 mai 2007 à 15 h 15 |
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ProMetic Life Sciences Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de diverses applications commerciales dérivées de sa technologie habilitante exclusive Mimetic Ligand(TM). Cette technologie est utilisée pour la purification à grande échelle de produits biologiques et pour l'élimination de pathogènes. ProMetic est également active dans le développement de médicaments thérapeutiques avec pour objectif la mise sur le marché de produits efficaces, innovants, moins coûteux et moins toxiques pour le traitement de l'inflammation et du cancer. Sa plate-forme de découverte de médicaments est axée sur le remplacement de protéines complexes et coûteuses par des mimétiques de protéines synthétiques " drug-like ". Avec son siège à Montréal, au Canada, ProMetic compte des installations de R&D et de fabrication au Royaume-Uni et des activités de développement commercial aux États-unis, en Europe, en Asie et dans les pays du Moyen-Orient et de l'Afrique du nord. |
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| Société : | Protherics PLC |
| Symbole de l'action et bourse : | LSE : PTI, NASDAQ : PTIL |
| Contact pour les investisseurs : |
Nick Staples, +44 (0)20 7246 9950 ou +44 (0)7919 480 510 |
| Web : | www.protherics.com |
| Date de la présentation : | Mardi 15 mai à 10 h 50 |
| Protherics PLC est une société biopharmaceutique de premier plan axée sur le développement, la fabrication et la commercialisation de produits spécialisés pour les soins critiques et le cancer. | |
| Protherics a développé et fabrique deux produits biologiques pour les soins critiques qui sont approuvés par la FDA et actuellement vendus aux États-Unis : CroFab(TM), un antivenin de Crotalidés et DigiFab(TM), un antidote de la digoxine. La stratégie de la société est d'utiliser les revenus générés par ses produits commercialisés et octroyés sous licence pour financer l'avancement de son vaste pipeline en stade tardif. | |
| Protherics compte deux opportunités de développement majeures dans son portefeuille de soins critiques. CytoFab(TM) est en cours de développement par AstraZeneca pour le traitement de la sepsie sévère et Digoxin Immune Fabs pour le traitement de la prééclampsie. Protherics possède également un pipeline de quatre nouveaux produits anti-cancéreux en développement clinique. | |
| La société, dont le siège est situé à Londres, compte environ 260 employés au Royaume-Uni, aux États-Unis et en Australie. Pour en savoir plus, veuillez consulter www.protherics.com | |
| Société : | Starpharma Holdings Limited |
| Symbole de l'action et bourse : | ASX : SPL, OTCQX : SPHRY |
| Contact pour les investisseurs : |
Jennifer K. Zimmons, Ph.D. ; +1 212-838-1444 ou Dr Jackie Fairley, CEO ; 61 3 8532 2704, 61 407 716 887 (portable) |
| Web : | www.starpharma.com |
| Date de la présentation : | Mardi 15 mai 2007 - 9 h 45 |
| Starpharma fait figure de pionnier dans le développement de produits de nanotechnologie dendrimère pour les applications pharmaceutiques, des sciences de la vie, et autres. | |
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Son produit phare, VivaGel(TM), est un microbicide vaginal conçu pour prévenir la transmission d'infections sexuellement transmissibles (spécifiquement le VIH et l'herpès génital). Actuellement en essais cliniques humains, VivaGel(TM) a obtenu un statut de procédure d'évaluation accélérée de la FDA aux États-Unis et plus de 20 millions de dollars de support non dilutif de la NIH. VivaGel(TM) cible des marchés de plusieurs milliards de dollars dont l'objectif est de prévenir les infections sexuellement transmissibles. Le produit a également indiqué une activité en tant que contraceptif et l'ingrédient actif a une application potentielle en tant que gel de préservatif. |
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Par le biais de l'acquisition de la société américaine Dendritic Nanotechnologies en 2006, Starpharma a élargi son pipeline de produits en y ajoutant l'administration de médicaments, la transfection siARN et les applications chimiques industrielles. Par le biais de DNT, la société entretient des relations assujetties à des redevances avec Dade Behring, Qiagen, Sigma, Aldrich et EMD Biosciences. |
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| Avec un programme actif d'American Depositary Receipts (certificats de dépôt américains) (OTCQX : SPHRY) en place, Dow Chemical (NASDQ : DOW) comme principal actionnaire, et des bureaux aux États-Unis, Starpharma cible activement le marché américain. Actuellement, plus de 20 % des actions de Starpharma sont détenues par des investisseurs américains, DOW en détenant 8,6 %. | |
| Société : | Tercica, Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | Nasdaq : TRCA |
| Contact pour les investisseurs : | Fredrik Wiklund, +1 650-624-4992 |
| Web : | www.tercica.com |
| Date de la présentation : | 14/5/07 à 9 h 00, heure locale |
| Tercica est une société biopharmaceutique dont la mission est d'améliorer la santé endocrine en formant des partenariats avec la communauté endocrine pour développer et commercialiser de nouvelles thérapies pour les troubles de la petite taille et autres troubles métaboliques. Pour en savoir plus sur Tercica, veuillez consulter www.tercica.com. | |
| Société : | UTEK Corporation |
| Symbole de l'action et bourse : | AMEX : UTK et LSE-AIM : UTK |
| Contact pour les investisseurs : |
Steve Liebmann ou Simon Bloomfield, +44 (0) 20-7367-8883 |
| Web : | www.utekcorp.com |
| Date de la présentation : | Lundi 14 mai 2007 |
| UTEK(R) est une société financière spécialisée axée sur le transfert de technologie. Les services d'UTEK permettent aux entreprises d'acquérir rapidement des technologies innovantes auprès d'universités et de laboratoires de recherche à l'échelle mondiale en échange de leurs titres de participation. Ce processus unique s'appelle U2B(R). En outre, UTEK offre aux entreprises les outils requis pour rechercher et analyser les propriétés intellectuelles. UTEK est une société de développement commercial qui compte des opérations aux États-Unis, au Royaume-Uni et en Israël. | |
| Société : | ViroPharma Incorporated |
| Symbole de l'action et bourse : | Nasdaq : VPHM |
| Contact pour les investisseurs : | Will Roberts, +1 610-321-6288 |
| Web : | www.viropharma.com |
| Date de la présentation : | 14/5/2007 |
| La société ViroPharma Incorporated est engagée dans le développement et la commercialisation de produits destinés aux maladies graves traitées par des médecins spécialistes et dans un cadre hospitalier. ViroPharma commercialise Vancocin(R) qui est approuvé pour une administration orale pour le traitement de la colite pseudomembraneuse associée aux antibiotiques causée par Clostridium difficile et de l'entérocolite causée par Staphylococcus aureus, y compris les souches résistant à la méthicilline (pour obtenir les informations posologiques, veuillez télécharger la notice sur http://www.viropharma.com/docs/Vancocin_pi_2007.htm). ViroPharma concentre actuellement ses activités de développement de médicaments sur les maladies virales, notamment le cytomégalovirus (CMV) et le virus de l'hépatite C (VHC). | |
| Société : | XYTIS |
| Contact pour les investisseurs : |
Vincent F. Simmon, président du conseil d'administration et PDG, +1 949 226 1118 |
| Web : | www.xytis.com |
| Date de la présentation : | 14 mai 2007 à 9 h 45 |
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Xytis est une société privée de petites molécules SNC formée en 2005 par la fusion de Xytis Pharmaceuticals Ltd. et de Remergent Inc. Ses investisseurs actuels sont Atlas Venture, Sanderling, CDC Entreprises et Ventech. Le pipeline de Xytis comprend deux composés cliniques. XY2405, un inhibiteur du récepteur Bradykinin B2, est en cours d'essais de Phase II pour le traumatisme cérébral. XY2401, actuellement en Phase Ib, est un agent anti-psychotique qui s'est avéré améliorer la performance cognitive et a révélé une activité anxiolytique et anti-dépressive dans des modèles d'animaux. En outre, Xytis possède un riche portefeuille de composés précliniques qui sont des modulateurs allostériques hautement sélectifs de l'Acétylcholine nicotinique et des récepteurs GABAA qui sont en cours de préparation pour un dépôt IND. |
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| Société : | ZIOPHARM Oncology, Inc. |
| Symbole de l'action et bourse : | ZIOP : NASDAQ |
| Contact pour les investisseurs : | Suzanne McKenna, +1 646-214-0703 |
| Web : | www.ziopharm.com |
| Date de la présentation : | 15 mai 07 |
| ZIOPHARM Oncology est une société biopharmaceutique engagée dans le développement et la commercialisation d'un portefeuille divers, sensible au risque, de médicaments anti-cancéreux obtenus sous licence pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits. La société applique de nouvelles perspectives tirées de la biologie moléculaire et cancéreuse pour comprendre les limites d'efficacité et d'innocuité des traitements anti-cancéreux approuvés et au stade de développement et identifie des molécules propriétaires et associées pour améliorer le traitement des patients. | |
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