Des données présentées au symposium internatisaluonal sur les syndromes myélodysplasiques (SMD) fournissent de nouvelles options de soins de soutien et de traitements novateurs au profit des patients

CROSSWICKS, New Jersey, May 17 /PRNewswire/ --

La Myelodysplastic Syndromes Foundation a annoncé aujourd'hui les faits saillants du 9ème symposium international sur les syndromes myélodysplasiques, notamment des données sur de nouvelles thérapies par voie orale, comme la lenalidomide, qui offrent de nouvelles options de traitement pour les patients, ainsi que des mises à jour sur les options de soins de soutien qui aident les patients à garder une meilleure qualité de vie. Le symposium est actuellement tenu à Florence, en Italie, où le Comité scientifique international de l'évènement, composé de 75 chercheurs importants provenant de 14 pays du monde entier, présente les données les plus récentes permettant de comprendre et de traiter le SMD, et en discute.

Une nouvelle thérapie par voie orale fournit un avantage de survie et empêche la progression de la maladie chez les patients

Le Dr Alan List, du H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute à Tampa, en Floride, a présenté au symposium 2007 des données démontrant que les patients souffrant du SMD avec délétion du chromosome 5 et traités à la lenalidomide étaient en mesure de se priver de transfusions pour une durée moyenne de 2,2 ans et que ces patients, après quatre ans, continuaient de répondre au traitement. En outre, parmi les patients ayant présenté une réponse cytogénétique au traitement à la lenalidomide, 87 pour cent bénéficiaient d'une survie estimée à 10 ans contrairement à seulement 4 pour cent des répondants non cytogénétiques.

Le Dr Aristoteles Giagounidis, de l'Université Heinrich-Heine de Düsseldorf, en Allemagne, a aussi présenté des données sur la lenalidomide démontrant que le traitement peut aussi empêcher la progression de la maladie chez les patients avec la délétion du chromosome 5. Les patients à qui on a administré la lenalidomide présentaient aussi un avantage de survie statistiquement significatif dans l'ensemble.

<< Il est très excitant de voir que de nouvelles données sur les thérapies par voie orale, comme la lenalidomide, font progresser le traitement du SMD et procure des options aux patients en outre des soins de soutien existants et des transfusions sanguines à répétition >>, a affirmé Kathy Heptinstall, directrice des opérations pour la Myelodysplastic Syndromes Foundation. << Les données démontrent que les patients qui reçoivent de la lenalidomide sont en mesure de vivre plusieurs années sans avoir recours à des transfusions tout en ayant une qualité de vie supérieure, et que les médicaments peuvent aussi fournir un avantage de survie à long terme en plus d'empêcher la progression de la maladie chez certains patients. >>

Les options de soins de soutien contribuent à garder une bonne qualité de vie

De plus, de nouvelles données sur la valeur de l'érythropoïétine, aussi connue sous le nom d'EPO, ont été présentées au symposium. Au cours des premières phases du SMD, de nombreux patients souffrent d'anémie. En fait, environ 80 pour cent des patients sont anémiques, ou ont un nombre de globules rouges inférieur à la normale, lorsqu'ils reçoivent leur diagnostic. Bien que l'anémie chronique constitue rarement un danger de mort, elle peut réduire de façon drastique la qualité de vie d'un patient. Par conséquent, les cliniciens recommandent souvent des facteurs de croissance, comme l'EPO qui stimule la moelle osseuse à produire des globules rouges ou des transfusions sanguines fréquentes afin d'aider à traiter l'anémie des patients.

La MDS Foundation a aussi fait l'annonce de nouvelles directives portant sur les moyens de prévenir et de traiter la << surcharge de fer >>, état qui peut affecter les patients devant recevoir fréquemment des transfusions sanguines afin de traiter leur anémie. Il existe certains médicaments qui peuvent aider à chélater, ou à se lier au fer pour essayer de l'éliminer de l'organisme, comme la déféroxamine et le déférasirox, et peuvent réduire le risque d'accumulation toxique de fer pouvant avoir des effets indésirables sur le coeur, le foie et d'autres organes. Selon les nouvelles directives de la MDS Foundation, les patients ayant des exigences de transfusion de plus de deux unités de globules rouges par mois ou de la ferritine sérique de >1000 devrait être chélatée avec l'un des trois agents disponibles dans le monde.

Le syndrome myélodysplasique est un cancer dans lequel la moelle osseuse ne produit pas suffisamment de globules rouges, que ce soit des globules rouges, des globules blancs ou des plaquettes. Le nombre exact de personnes souffrant du SMD est inconnu; cependant, de 20 000 à 25 000 nouveaux cas environ sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis. De plus, à peu près 30 pour cent des patients diagnostiqués du syndrome myélodysplasique passeront par la suite au stade de la leucémie myéloïde aiguë.

À propos de la MDS Foundation

La Myelodysplastic Syndromes Foundation, Inc. est une organisation internationale multidisciplinaire qui se consacre à la prévention, au traitement et à l'étude des syndromes myélodysplasiques. L'organisation a comme principe fondamental que la coopération internationale accélérera le processus menant au contrôle et à la guérison de ces maladies. Pour de plus amples renseignements, veuillez visiter le http://www.mds-foundation.org.

Contact : Kathy Heptinstall Directrice des opérations The MDS Foundation, Inc. +1-800-MDS-0839

Site Web : http://www.mds-foundation.org