Cordis Corporation annonce des activités à l'EuroPCR 2007
BRUXELLES, May 18 /PRNewswire/ --
- Cordis présente des données cliniques probantes, des produits innovants, des opportunités de formation professionnelle et une nouvelle initiative européenne pour établir la société comme << Partenaire de choix >> des laboratoires de cathétérisme
Cordis Corporation présentera les dernières données cliniques probantes, les nouveaux produits et une ample gamme d'opportunités de formation professionnelle à l'EuroPCR 2007, qui aura lieu à Barcelone en Espagne, du 22 au 25 mai 2007. La première conférence européenne sur la revascularisation servira également de toile de fond pour présenter son concept << CathLab Cubed >>, une initiative à plusieurs facettes de Cordis pour soutenir les laboratoires de cathétérisme en Europe, au Moyen-Orient et en Asie.
<< Le concept CathLab Cubed sera le principal centre d'intérêt de Cordis pendant l'EuroPCR. Il est construit autour du compromis de la société pour développer et proposer aux cardiologues interventionnistes et aux équipes de laboratoire de cathétérisme un portefeuille complet de produits ; un accès facilité aux preuves cliniques permettant d'améliorer les connaissances médicales et d'appuyer leurs décisions ; il sera associé aux opportunités d'éducation, de partage des connaissances et de formation offertes par le Cordis(R) Cardiac & Vascular Institute (TM) >>, a déclaré Staffan Ternstrom, président de Cordis en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique. << Grâce à une combinaison de ces éléments, nous avons l'intention d'aider les équipes de laboratoire de cathétérisme à obtenir les meilleurs résultats autour des patients et de faire de Cordis leur partenaire de choix >>.
Preuves scientifiques
Le programme scientifique EuroPCR contribuera à augmenter l'ample palette de preuves cliniques en évaluant la sécurité et l'efficacité des technologies vasculaires interventionnelles de Cordis. Le dernier programme d'essai clinique inclura les trois années de résultats obtenus sur les sous-groupes de population de patients diabétiques de l'Étude ARTS II (ARTS - étude sur la thérapie de revascularisation artérielle) qui compare le CYPHER(R), un stent coronaire éluant du Sirolimus, au pontage coronarien chez les patients souffrants de troubles coronaires à plusieurs vaisseaux. De plus, les chercheurs présenteront les données provisoires à 36 mois et à 46 mois de l'essai SIROCCO II, une étude à double insu, randomisée et prospective, impliquant un stent éluant du Sirolimus comparé à un stent en métal nu. D'autre part, ils évalueront les résultats à long terme de l'implantation d'une endoprothèse dans l'artère fémorale superficielle (AFS).
Nouveaux produits
L'EuroPCR marquera également le lancement européen de l'AVIATOR(TM) Plus Balloon Dilatation Catheter (un cathéter de dilatation à ballonnet) qui a obtenu récemment l'homologation CE. Le dispositif est un système d'échange rapide de taille réduite (0,014 pouces) qui améliore la vitesse d'intervention et l'efficacité des médecins lors des angioplasties chez les patients ayant des troubles de l'artère rénale ou de la carotide.
En outre, Cordis présentera le cathéter de dilatation FIRE STAR(TM) Rx PTCA (angioplastie coronarienne transluminale percutanée -ACTP), dont les dimensions du préballonnet de dilatation sont les plus réduites du marché pour les patients souffrants de troubles de l'artère coronaire, et le cathéter de dilatation DURA STAR (TM) Rx PTCA, qui facilite la dilatation des stents à l'intérieur des artères coronaires et s'adaptent à une anatomie tortueuse et aux lésions calcifiées. Les deux produits viennent d'être lancés en Europe.
Formation professionnelle
Concernant l'éducation, le Cordis(R) Cardiac & Vascular Institute (TM), ouvert par Cordis en 2006 afin de développer la formation professionnelle dans le domaine médical, tiendra deux colloques et sept séances sur des études de cas.
Ci-après vous trouverez le programme des principaux évènements organisés par Cordis :
Mardi 22 mai 2007
13:30, heure CEST (heure d'été d'Europe centrale)
Colloque sur le traitement endovasculaire des membres inférieurs
Salle 2
Des chercheurs cliniques discuteront les approches multidisciplinaires dans la sélection et le traitement des patients atteints de la maladie artérielle périphérique, y compris les technologies actuelles pour traiter les occlusions totales, chroniques et complexes, dans les membres inférieurs. Ils présenteront également les données provisoires à 36 et à 48 mois de l'essai SIROCCO II.
15:00, heure CEST
Étude de cas concernant les difficultés de traitement des longues lésions coronaires
Salle 120-121
16:30, heure CEST
Étude de cas concernant la planification de vos stratégies dans le traitement de la maladie coronaire à plusieurs vaisseaux
Salle 120-121
17:40, heure CEST
Derniers résultats de l'essai clinique ARTS II Study sur trois ans : Analyse des sous-ensembles diabétiques
Amphithéâtre principal
Keith Dawkins, M.D., F.R.C.P., F.A.C.C., Hôpital universitaire de Southampton, Angleterre, présentera les données de ces trois années de l'étude ARTS II Study. La présentation inclura une analyse d'un sous-groupe en évaluant les résultats chez les patients diabétiques.
Mercredi 23 mai 2007
Midi, heure CEST
Étude de cas concernant la resténose intrastent (à l'intérieur du stent coronaire) : The Achilles Heel Is Back (Le talon d'Achille est de retour)
Salle 120-121
16:30, heure CEST
Étude de cas concernant les techniques pour les implantations compliquées d'endoprothèse carotidienne.
Salle 120-121
16:30, heure CEST
Étude de cas concernant les lésions de bifurcation du tronc coronaire gauche : Stratégies avancées et avantages à long terme de l'angiographie
Salle 6
Jeudi 24 mai 2007
Midi, heure CEST
Étude de cas concernant l'adaptation de vos stratégies aux anatomies coronaires compliquées des patients diabétiques
Salle 120-121
16:30, heure CEST
Colloque sur l'optimisation de la sécurité et de l'efficacité dans les implantations d'un stent coronaire éluant un médicament
Amphithéâtre principal
De distingués conférenciers de diverses facultés européennes discuteront sur la façon d'optimiser la sécurité et l'efficacité des angioplasties avec des stents éluant un médicament. Les discutions aborderont l'impact de la resténose et la sélection des patients dans les résultats cliniques, de même que les données de sécurité et d'efficacité tirées du stent CYPHER(R).
16:30, heure CEST
Étude de cas concernant les occlusions totales et chroniques de l'artère coronaire
Salle 120-121
À propos de Cordis Corporation
Cordis, une société du groupe Johnson & Johnson, est un leader mondial dans le développement et la fabrication de technologies adaptées à la cardiologie interventionnelle. Grâce à l'innovation, la recherche et le développement de la société, Cordis s'associe avec des cardiologues interventionnistes du monde entier pour mieux traiter les millions de personnes atteintes de troubles vasculaires.
(X) Cordis Corporation a conclu un contrat de licence mondial exclusif avec Wyeth pour la libération localisée de sirolimus dans certains domaines d'utilisation, notamment par implantation de stents vasculaires. Sirolimus, le médicament actif administré par le stent, est commercialisé sous le nom de Rapamune(R) par Wyeth Pharmaceuticals, une division de Wyeth. Rapamune est une marque commerciale de Wyeth Pharmaceuticals.
Contacts pour une publication immédiate : Robert Mitchell Cordis, Europe, Moyen-Orient et Afrique Bureau : +32-2-352-14-03 Portable : +44-7976-514833 E-mail : rmitche4@crdbe.jnj.com Mariela Melendez Cordis, États-Unis Bureau : +1-786-313-2776 Portable : +1-786-218-4084 E-mail : mmelen10@crdus.jnj.com