Corcept présentera de nouvelles données de dernière minute issues de l'essai pivot ROSELLA sur le relacorilant dans le traitement du cancer de l'ovaire résistant au platine lors de l'ESMO 2025
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Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ : CORT), une société commerciale engagée dans la découverte et le développement de médicaments destinés à traiter des troubles endocrinologiques, oncologiques, métaboliques et neurologiques graves en modulant les effets de l'hormone cortisol, présentera de nouvelles données dérivées de son essai pivot de phase 3 ROSELLA associant le relacorilant et le nab-paclitaxel chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine, lors du Congrès annuel 2025 de l’European Society for Medical Oncology (ESMO). Ces données, qui seront présentées lors d'une communication orale de dernière minute le dimanche 19 octobre 2025, concernent plus particulièrement les participantes à l'essai ayant déjà été traitées par un inhibiteur de PARP, une population de patientes dont le pronostic est particulièrement mauvais.
L'essai ROSELLA est mené en collaboration avec The GOG Foundation, Inc. (GOG-F), l’European Network of Gynaecological Oncological Trial groups (ENGOT), l'Asia-Pacific Gynecologic Oncology Trials Group (APGOT), le Latin American Cooperative Oncology Group (LACOG) et l'Australia New Zealand Gynaecological Oncology Group (ANZGOG).
Détails de la présentation
LBA45 - ROSELLA (GOG3073, ENGOTov72, APGOT-OV10) : L’association relacorilant + nab-paclitaxel dans le sous-groupe des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine (Platinum-Resistant Ovarian Cancer, PROC) et ayant déjà été exposées à un inhibiteur de PARP
- Mini session orale : Cancers gynécologiques
- 19 octobre 2025, de 10 h 15 à 11 h 45, heure d'été d'Europe centrale
À propos du relacorilant
Thérapie orale, le relacorilant est un antagoniste sélectif des récepteurs des glucocorticoïdes qui module l'activité du cortisol en se liant aux récepteurs des glucocorticoïdes, mais pas aux autres récepteurs hormonaux du corps. Outre le cancer de l’ovaire, Corcept développe le relacorilant pour une variété de troubles graves, y compris l’hypercortisolisme endogène et le cancer de la prostate. Le relacorilant est la propriété exclusive de Corcept et est protégé par des brevets de composition, de méthode d'utilisation et d'autres brevets. Il a été désigné comme médicament orphelin par la FDA et la Commission européenne (CE) pour le traitement de l'hypercortisolisme et par la CE pour le traitement du cancer de l'ovaire. La FDA a fixé au 30 décembre 2025 la date PDUFA (Prescription Drug User Fee Act) pour le relacorilant en tant que traitement des patients atteints d'hypercortisolisme, et au 11 juillet 2026 la date PDUFA pour le relacorilant en tant que traitement des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine.
À propos du rôle du cortisol en oncologie
Le cortisol intervient dans la croissance tumorale par le biais de plusieurs mécanismes : il aide les tumeurs solides à résister à la chimiothérapie en inhibant l'apoptose cellulaire – l'effet destructeur de la tumeur que la chimiothérapie est censée stimuler. Dans certains cancers, il favorise la croissance de la tumeur en activant les oncogènes des cellules auxquelles il se lie. Il supprime également la réponse immunitaire de l'organisme, ce qui affaiblit sa capacité à lutter contre les maladies, y compris le cancer.
À propos du cancer de l'ovaire résistant au platine
Le cancer de l'ovaire est la cinquième cause la plus fréquente de décès par cancer chez les femmes. Les patientes dont la maladie revient moins de six mois après avoir reçu un traitement contenant du platine présentent une maladie « résistante au platine ». Il existe peu d'options de traitement pour ces femmes. La survie globale médiane après récidive est d'environ 12 mois avec une chimiothérapie à agent unique. Environ 20 000 femmes atteintes d'une maladie résistante au platine sont candidates pour commencer un nouveau traitement chaque année aux États-Unis, avec un nombre au moins égal en Europe.
À propos de Corcept Therapeutics
Depuis plus de 25 ans, l’accent mis par Corcept sur la modulation du cortisol et son potentiel pour traiter les patients atteints d’une grande variété de troubles graves a conduit à la découverte de plus de 1 000 modulateurs sélectifs exclusifs du cortisol et antagonistes des récepteurs des glucocorticoïdes. Corcept mène des essais cliniques avancés chez des patients atteints d'hypercortisolisme, de tumeurs solides, de sclérose latérale amyotrophique et de maladies du foie. En février 2012, la société a lancé Korlym®, le premier médicament approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement des patients atteints d'hypercortisolisme endogène. Corcept a son siège social à Redwood City, en Californie. Pour plus d'informations, rendez-vous sur Corcept.com.
Déclarations prospectives
Les déclarations contenues dans le présent communiqué de presse, autres que les déclarations de faits historiques, sont des déclarations prospectives fondées sur nos plans et attentes actuels et sont assujetties à des risques et à des incertitudes susceptibles de provoquer un écart sensible entre nos résultats réels et ceux que ces déclarations expriment ou sous-entendent. Ces risques et incertitudes sont exposés dans les documents que nous déposons auprès de la SEC, qui sont disponibles sur notre site web et sur le site web de la SEC.
Les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse concernent notamment le potentiel de l’association du relacorilant avec le nab-paclitaxel pour le bénéfice des patientes, ainsi que la date, l’heure et le contenu de la présentation que Corcept fera à l'ESMO. Nous déclinons toute intention ou toute obligation de mettre à jour les déclarations prospectives formulées dans le présent communiqué.
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