Guardant Health et ses collaborateurs présenteront de nouvelles données sur le continuum des soins contre le cancer lors du congrès ESMO 2025

Guardant Health et ses collaborateurs présenteront de nouvelles données sur le continuum des soins contre le cancer lors du congrès ESMO 2025

Contact investisseurs :
Zarak Khurshid
investors@guardanthealth.com

Contact médias :
Meaghan Smith
press@guardanthealth.com

Guardant Health, Inc. (Nasdaq : GH), une société leader dans le domaine de l’oncologie de précision, a annoncé aujourd’hui que de nouvelles données issues de son portefeuille oncologique seront présentées dans 15 résumés acceptés lors du congrès 2025 de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO), qui se tiendra du 17 au 21 octobre à Berlin, en Allemagne. Ces présentations couvrent l’ensemble du continuum des soins contre le cancer, de la détection de la maladie résiduelle minimale (MRM) et de la surveillance des récidives au profilage des tumeurs à un stade avancé et à l’évaluation de la réponse au traitement.

Les résumés acceptés de Guardant Health couvrent plusieurs types de tumeurs, notamment les cancers du poumon, colorectal, du sein, de la tête et du cou, ainsi que les cancers dont la tumeur primaire est inconnue. Ensemble, ils soulignent l’engagement de la société à exploiter les connaissances génomiques et épigénomiques de pointe afin d’améliorer les résultats pour les patients à tous les stades de la maladie.

« Nous sommes fiers que les technologies novatrices et les collaborations de recherche de Guardant soient mises en avant dans plusieurs résumés présentés à l’ESMO cette année », déclare Craig Eagle, directeur médical de Guardant Health. « Ces études soulignent la manière dont nos technologies contribuent à faire progresser l’oncologie de précision, qu’il s’agisse de détecter plus tôt les récidives, d’orienter les choix thérapeutiques optimaux ou de surveiller l’efficacité des traitements pour un large éventail de cancers. »

Points clés :

• Nouvelles applications de Guardant Infinity™ dans le profilage des tumeurs : les données de l’étude SIBYL soulignent la capacité du sous-typage moléculaire du poumon à affiner la caractérisation histologique et la prise de décision associée dans le cancer du poumon non à petites cellules, tandis que les résultats de l’étude CUPIDO soulignent l’utilité du typage moléculaire des tumeurs pour fournir des informations sur les cancers de primitif inconnu, répondant ainsi à un besoin clinique majeur non satisfait.
• Suivi thérapeutique dans les cancers avancés : les résultats actualisés de l’étude CROWN démontrent comment Guardant Reveal peut suivre la réponse au traitement dans le cancer du poumon positif à la kinase du lymphome anaplasique (ALK+), en utilisant l’analyse de l’ADNct pour mieux comprendre la réponse des patients au traitement.
• Progrès dans la détection de la MRM et la surveillance des récidives : les résultats des études PEGASUS, PRECISION et Decision Impact sur le cancer colorectal, ainsi que les nouvelles données sur les cancers de la tête et du cou issues de deux études indépendantes, démontrent les performances et l’utilité de Guardant Reveal™ dans la détection précoce des récidives et l’orientation des décisions thérapeutiques.
• Nouvelles données sur les altérations des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) en tant que biomarqueur émergent dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), comparant les taux de détection de Guardant360 Liquid avec des ensembles de données tissulaires connus.

Liste complète des affiches et présentations de Guardant Health à l’ESMO 2025

Guardant Reveal™

18 octobre, 12h00 - 12h45 CEST

• Analyse longitudinale de la méthylation par rapport à l’analyse moléculaire de l’ADN tumoral circulant basée sur le génome dans le CPNPC avancé ALK+ (étude CROWN) (Présentation d’affiche | Résumé 1981 P)

18 octobre, 14h45-16h15 CEST

• Traitement post-chirurgical guidé par biopsie liquide des patients atteints d’un cancer du côlon de stade III et de stade II à haut risque : résultats finaux de l’essai PEGASUS (Présentation orale | Résumé 723O)

19 octobre, 12h00 - 12h45 CEST

• Impact du test ctDNA sur la prise de décision concernant la chimiothérapie adjuvante dans le cancer colorectal : une étude prospective multicentrique (Présentation par affiche | Résumé 770P)

20 octobre, 12h00 - 12h45 CEST

• L’ADN tumoral circulant comme marqueur de la maladie résiduelle minimale après une chimioradiothérapie dans le cancer localement avancé de la tête et du cou (Présentation par affiche | Résumé 1400P)
• L’ADN tumoral circulant (ctDNA) pour la détection de la maladie minimale dans le cancer de l’oropharynx (OPC) : résultats de l’étude prospective espagnole CAPTION (Présentation par affiche | 1396P)

Guardant360®

18 octobre, 12h00 - 12h45 CEST

• Panorama des altérations du gène FGFR dans une large cohorte de CPNPC à l’aide du séquençage de nouvelle génération (NGS) de l’ADNct (présentation par affiche | Résumé 1932P)
• Biopsie liquide pour la prédiction du sous-type moléculaire du poumon dans le CPNPC avancé (SIBYL : sous-type moléculaire du poumon) (Présentation par affiche | Résumé 1924P)

19 octobre, 12h00 - 12h45 CEST

• PANNA-COTA : Essai prospectif mené par des chercheurs utilisant l’ADNct pour orienter l’appariement des essais de phase précoce (Présentation par affiche | Résumé 991P)
• Panorama des fusions ESR1 dans le cancer du sein avancé à l’aide du NGS de l’ADNct (Présentation par affiche | Résumé 514P)
• Étude de phase II panier sur le nécitumumab pour les tumeurs solides métastatiques positives à l’amplification de l’EGFR (Présentation par affiche | 931P)
• Survie et bénéfice de la chimiothérapie adjuvante (ACT) selon le profil génomique pré-traitement basé sur l’ADNct et la détection postopératoire de la maladie résiduelle moléculaire (MRM) dans les oligométastases colorectales résécables (étude PRECISION) (Présentation par affiche | Résumé 768P)
• Caractéristiques cliniques du cancer colorectal métastatique de type sauvage Neo BRAF dans l’étude SCRUM-Japan GOZILA (Présentation par affiche | Résumé 803P)

20 octobre, 12h00 - 12h45 CEST (disponible en ligne le 18 octobre à 9h00 CEST)

• Caractérisation clinico-génomique des tumeurs MSI-H associées à une fusion génique dans une cohorte réelle (ePoster | Résumé 230eP)
• Profilage génomique complet de l’ADN libre circulant dans le cancer d’origine inconnue (ePoster | Résumé 189eP)
• Panorama des fusions génétiques Neuregulin1 (NRG1) à l’aide du ctDNA NGS dans les tumeurs solides avancées (Présentation par affiche | Résumé 194eP)

À propos de Guardant Health

Guardant Health est une société leader en oncologie de précision qui se concentre sur la protection du bien-être et sur la possibilité pour chaque personne de passer plus de temps sans cancer. Fondée en 2012, Guardant transforme les soins aux patients et accélère les nouvelles thérapies contre le cancer en fournissant des informations essentielles sur les causes de la maladie grâce à ses tests sanguins et tissulaires avancés, aux données du monde réel et à l’analyse de l’IA. Les tests de Guardant contribuent à améliorer les résultats à tous les stades des soins, y compris le dépistage pour trouver un cancer précoce, la surveillance de la récurrence dans les cancers au stade précoce et la sélection des traitements pour les patients atteints d’un cancer avancé. Pour plus d’informations, rendez-vous sur guardanthealth.com et suivez la société sur LinkedIn, X (Twitter) et Facebook.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des lois fédérales sur les valeurs mobilières, y compris des déclarations concernant les utilités, valeurs, avantages et bénéfices potentiels des tests ou analyses de biopsie liquide de Guardant Health, qui impliquent des risques et des incertitudes susceptibles d’entraîner un écart important entre les résultats réels et les résultats anticipés et les attentes exprimées dans ces déclarations prospectives. Ces déclarations sont basées sur les attentes, prévisions et hypothèses actuelles, et les résultats réels pourraient différer matériellement de ces déclarations en raison d’un certain nombre de facteurs. Ces risques et incertitudes, ainsi que d’autres, qui pourraient affecter les résultats financiers et opérationnels de Guardant Health et faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse, comprennent ceux décrits sous les rubriques « Facteurs de risque » et « Analyse par la direction de la situation financière et des résultats d’exploitation » et ailleurs dans son rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’année terminée le 31 décembre 2024, et dans tout rapport actuel et périodique déposé auprès de la Securities and Exchange Commission ou fourni à cette dernière par la suite. Les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse sont fondées sur les renseignements dont dispose Guardant Health à la date des présentes, et Guardant Health décline toute obligation de mettre à jour les déclarations prospectives fournies pour refléter tout changement dans ses attentes ou tout changement dans les événements, les conditions ou les circonstances sur lesquels ces déclarations sont fondées, sauf si la loi l’exige. Ces déclarations prospectives ne doivent pas être considérées comme représentant le point de vue de Guardant Health à une date ultérieure à la date du présent communiqué de presse.

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