ReGen Biologics va lancer le CMI(TM) latéral au 6ème Congrès biennal ISAKOS
Le Congrès ISAKOS qui se tiendra à Florence, en Italie, constitue
le cadre de plusieurs événements passionnants sponsorisés par la
filiale européenne de ReGen Biologics (OTC: RGBI). ISAKOS est la
société internationale d'arthroscopie, chirurgie du genou et médecine
du sport.
Au cours de la réunion, ReGenva va exposer son produit phare, l'implant méniscal CMI(TM), qui a obtenu la marque CE et dont la vente a été autorisée en Europe pour une utilisation médiale et latérale. Le CMI latéral a fait l'objet d'une étude de post-commercialisation en Europe après avoir obtenu le labe CE en 2006 et est désormais en vente dans le commerce.
ReGen sponsorise un symposium déjeuner dans le cadre du programme scientifique ISAKOS. Trois thèmes seront évoqués lors de ce symposium. Le docteur Kenneth DeHaven de Rochester, New York va présenter les résultats de l'essai clinique multicentrique américain CMI. Le docteur Dirk Holsten de Koblenz, en Allemagne va passer en revue la technique chirurgicale du CMI latéral. Le docteur M. Marcacci et le docteur S. Zaffagnini de Bologne, Italie, quant à eux, vont aborder des résultats de l'essai clinique préliminaire sur le CMI latéral
" Nous sommes heureux de soutenir les efforts d'ISAKOS dans sa présentation de nouvelles informations importantes et également de proposer aux chirurgiens un traitement confirmé pour les défaillances du ménisque latéral, " a déclaré Marcel Kyburz, directeur général de ReGen Biologics AG. " Nous nous réjouissons à l'idée d'élargir notre association avec des spécialistes en chirurgie arthroscopique de premier plan à l'échelle mondiale tandis que nous continuons de développer des produits de pointe. "
Le Congrès ISAKOS constitue un forum international pour l'échange d'informations scientifiques et la mise en réseau avec des leaders de la médecine orthopédique et sportive du monde entier. ISAKOS est une orhanisation futuriste qui fournit des programmes éducatifs de haute qualité à ses membres et à la communauté mondiale de la médecine orthopédique et sportive. Pour en savoir davantage sur l'organisation ou sur le congrès, consultez le site www.isakos.com.
À propos de ReGen Biologics, Inc.:
ReGen Biologics est une société de produits orthopédiques qui développe, fabrique et commercialise des produits innovants pour la croissance et la réparation des tissus, pour les marchés américains et internationaux. La technologie brevetée de soutien collagène de ReGen comprend des applications en orthopédie, en chirurgie générale, spinales et cardiovasculaires et en administration de médicaments. Le premier produit approuvé de la société utilisant sa technologie de soutien collagène est le CMI(TM), une application méniscale, est autorisé à la vente en Europe et commercialisé par le biais de la filiale européenne de la société, ReGen Biologics AG. ReGen a déposé un formulaire 510(k) auprès de la FDA pour l'autorisation du CMI aux États-Unis.
Le siège social de ReGen Biologics se trouve à Franklin Lakes, dans le New Jersey. La société exploite une usine certifiée ISO de fabrication de produits de soutien collagène à Redwood City en Californie. Pour en savoir plus sur ReGen, consultez le site www.regenbio.com .
Ce communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles au sens de la règle refuge de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. De telles déclarations se fondent sur les attentes et convictions actuelles des dirigeants de ReGen et sont soumises à un certain nombre de facteurs et incertitudes susceptibles de faire varier sensiblement les résultats réels de ceux décrits dans ces déclarations prévisionnelles, y compris les facteurs décrits dans la section " Risk Factors " du rapport annuel 2006 de ReGen sur Formulaire 10-K ainsi que dans les autres documents déposés par ReGen auprès de la Securities and Exchange Commission. Les documents déposés par ReGen auprès de la SEC peuvent être consultés sur le site Internet de la société à l'adresse http://www.regenbio.com, auprès des services de recherche de documents commerciaux et sur le site Internet géré par la SEC à l'adresse http://www.sec.gov .
Au cours de la réunion, ReGenva va exposer son produit phare, l'implant méniscal CMI(TM), qui a obtenu la marque CE et dont la vente a été autorisée en Europe pour une utilisation médiale et latérale. Le CMI latéral a fait l'objet d'une étude de post-commercialisation en Europe après avoir obtenu le labe CE en 2006 et est désormais en vente dans le commerce.
ReGen sponsorise un symposium déjeuner dans le cadre du programme scientifique ISAKOS. Trois thèmes seront évoqués lors de ce symposium. Le docteur Kenneth DeHaven de Rochester, New York va présenter les résultats de l'essai clinique multicentrique américain CMI. Le docteur Dirk Holsten de Koblenz, en Allemagne va passer en revue la technique chirurgicale du CMI latéral. Le docteur M. Marcacci et le docteur S. Zaffagnini de Bologne, Italie, quant à eux, vont aborder des résultats de l'essai clinique préliminaire sur le CMI latéral
" Nous sommes heureux de soutenir les efforts d'ISAKOS dans sa présentation de nouvelles informations importantes et également de proposer aux chirurgiens un traitement confirmé pour les défaillances du ménisque latéral, " a déclaré Marcel Kyburz, directeur général de ReGen Biologics AG. " Nous nous réjouissons à l'idée d'élargir notre association avec des spécialistes en chirurgie arthroscopique de premier plan à l'échelle mondiale tandis que nous continuons de développer des produits de pointe. "
Le Congrès ISAKOS constitue un forum international pour l'échange d'informations scientifiques et la mise en réseau avec des leaders de la médecine orthopédique et sportive du monde entier. ISAKOS est une orhanisation futuriste qui fournit des programmes éducatifs de haute qualité à ses membres et à la communauté mondiale de la médecine orthopédique et sportive. Pour en savoir davantage sur l'organisation ou sur le congrès, consultez le site www.isakos.com.
À propos de ReGen Biologics, Inc.:
ReGen Biologics est une société de produits orthopédiques qui développe, fabrique et commercialise des produits innovants pour la croissance et la réparation des tissus, pour les marchés américains et internationaux. La technologie brevetée de soutien collagène de ReGen comprend des applications en orthopédie, en chirurgie générale, spinales et cardiovasculaires et en administration de médicaments. Le premier produit approuvé de la société utilisant sa technologie de soutien collagène est le CMI(TM), une application méniscale, est autorisé à la vente en Europe et commercialisé par le biais de la filiale européenne de la société, ReGen Biologics AG. ReGen a déposé un formulaire 510(k) auprès de la FDA pour l'autorisation du CMI aux États-Unis.
Le siège social de ReGen Biologics se trouve à Franklin Lakes, dans le New Jersey. La société exploite une usine certifiée ISO de fabrication de produits de soutien collagène à Redwood City en Californie. Pour en savoir plus sur ReGen, consultez le site www.regenbio.com .
Ce communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles au sens de la règle refuge de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. De telles déclarations se fondent sur les attentes et convictions actuelles des dirigeants de ReGen et sont soumises à un certain nombre de facteurs et incertitudes susceptibles de faire varier sensiblement les résultats réels de ceux décrits dans ces déclarations prévisionnelles, y compris les facteurs décrits dans la section " Risk Factors " du rapport annuel 2006 de ReGen sur Formulaire 10-K ainsi que dans les autres documents déposés par ReGen auprès de la Securities and Exchange Commission. Les documents déposés par ReGen auprès de la SEC peuvent être consultés sur le site Internet de la société à l'adresse http://www.regenbio.com, auprès des services de recherche de documents commerciaux et sur le site Internet géré par la SEC à l'adresse http://www.sec.gov .
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