Mosaic Clinical Technologies annonce que le modèle d’IA générative de Cognita pour la radiologie a reçu la désignation de Breakthrough Device de la FDA

Mosaic Clinical Technologies annonce que le modèle d’IA générative de Cognita pour la radiologie a reçu la désignation de Breakthrough Device de la FDA

Contacts médias :
Sheila Biggs
sbiggs@jarrardinc.com

Mosaic Clinical Technologies™, une filiale en propriété exclusive de Radiology Partners, est heureuse d’annoncer que Cognita™, son unité commerciale d’IA développant des modèles génératifs de vision-langage (VLM) pour la radiologie, a reçu la désignation de Breakthrough Device de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour Cognita Chest X-Ray (CXR)™¹ dans plusieurs indications critiques. Cognita CXR est le premier modèle génératif de vision-langage conçu pour aider les radiologues à interpréter les radiographies thoraciques, le premier modèle d’IA génératif en radiologie et l’une des rares solutions d’IA en radiologie à avoir obtenu cette désignation².

Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20260304296955/fr/

Cognita™ operates as the AI business unit of Mosaic Clinical Technologies™, a wholly owned subsidiary of Radiology Partners, the largest radiology practice in the U.S, with more than 4,000 radiologists in its network.

Cognita CXR¹ utilise un modèle de vision-langage propriétaire de pointe pour interpréter les radiographies thoraciques et rédiger des résultats radiologiques à l’intention des médecins. Contrairement aux systèmes d’IA d’imagerie traditionnels qui signalent la présence de résultats individuels de manière isolée, l’approche de Cognita analyse l’étude d’imagerie et génère des résultats préliminaires complets qui sont entièrement intégrés dans les flux de travail radiologiques existants. Des radiologues agréés examinent et finalisent les résultats générés par l’IA.

Une validation clinique interne préliminaire indique un potentiel d’amélioration significative de la détection et des gains de capacité importants. Par exemple, la validation clinique interne a montré que les radiologues participants utilisant Cognita CXR ont amélioré la détection de certains résultats significatifs de 16 % à 65 %, démontrant ainsi le potentiel du modèle à améliorer considérablement la précision du diagnostic. Les données préliminaires ont également montré le potentiel d’augmenter l’efficacité moyenne d’interprétation des radiologues participants de 18 %.

Le programme Breakthrough Device de la FDA est conçu pour accélérer le développement et l’examen des technologies innovantes susceptibles d’améliorer considérablement les soins aux patients. Ce programme est réservé aux technologies susceptibles d’offrir un diagnostic ou un traitement plus efficace des affections mortelles ou invalidantes de manière irréversible. Grâce à cette désignation, Cognita bénéficiera d’interactions prioritaires et d’une collaboration plus étroite avec la FDA afin de contribuer à l’introduction de cette technologie révolutionnaire dans le système de santé américain, qui souffre d’une pression importante sur ses capacités de diagnostic et a un besoin urgent de nouvelles solutions.

« La désignation de Breakthrough Device marque une étape importante pour Cognita CXR », déclare Nina Kottler, directrice médicale de l’IA chez Mosaic Clinical Technologies. « Elle reflète l’urgence de la crise des capacités en radiologie et nous offre la possibilité de travailler en étroite collaboration avec la FDA tout au long du processus réglementaire. Nous pensons qu’il s’agit d’une étape importante vers l’intégration de l’IA dans la pratique quotidienne de la radiologie, d’une manière qui permette aux médecins d’exercer au mieux de leurs compétences et qui élargisse l’accès à des soins d’imagerie de haute qualité dans le monde entier. »

La demande en imagerie diagnostique continue d’augmenter à l’échelle mondiale, tandis que l’offre en radiologues reste limitée. Ce déséquilibre important entraîne une pénurie persistante et aiguë de main-d’œuvre à long terme, qui allonge les délais d’attente des patients, affecte le fonctionnement des établissements de santé et contribue à des erreurs de diagnostic et à l’épuisement professionnel des radiologues. Les retards dans l’interprétation des images peuvent ralentir les décisions de soins en aval et contribuer à créer des goulots d’étranglement dans les systèmes de santé. Cognita développe et valide activement des solutions pour aider les radiologues à interpréter tous les types de radiographies et d’images de tomodensitométrie (CT) 3D pour toutes les anatomies, qui seront entièrement intégrées à la plateforme Mosaic OS.

« La création d’une IA générative capable d’interpréter des images médicales est l’un des défis les plus complexes de l’IA appliquée. Les entrées peuvent contenir jusqu’à 1 milliard de pixels, codant l’équivalent de l’intégralité d’un manuel médical. De plus, la radiologie dans le monde réel est définie par des cas particuliers », déclare Louis Blankemeier, cofondateur et directeur général de Cognita. « Elle nécessite des architectures de modèles avancées, des avancées méthodologiques, des données cliniques à grande échelle issues du monde réel et un apprentissage par renforcement grâce aux commentaires continus des radiologues. La désignation de Breakthrough Device de la FDA permet une collaboration plus étroite alors que nous continuons à évaluer cette approche en milieu clinique grâce au réseau Radiology Partners. »

« Radiology Partners a été fondée dans le but de transformer la pratique et la prestation des services de radiologie », déclare Rich Whitney, président-directeur général de Radiology Partners. « La désignation de Breakthrough Device accordée à Cognita reflète notre engagement à associer d’excellents médecins à une technologie de pointe afin de répondre à la demande croissante en matière d’imagerie diagnostique, tout en améliorant de manière significative la valeur diagnostique que nous offrons à nos clients et à nos patients. »

Cognita™ est l’unité commerciale dédiée à l’IA de Mosaic Clinical Technologies™, une filiale à 100 % de Radiology Partners, le plus grand cabinet de radiologie des États-Unis, qui compte plus de 4 000 radiologues dans son réseau. Cette étape importante reflète la force d’une approche complète qui rassemble les modèles d’IA de Cognita, le flux de travail et la plateforme d’infrastructure de Mosaic Clinical Technologies, ainsi que les commentaires et l’apprentissage par renforcement issus de la plus grande base d’utilisateurs de radiologie au monde.

À propos de Mosaic Clinical Technologies™ et MosaicOS™

Mosaic Clinical Technologies™, la division des services technologiques de Radiology Partners (RP), prépare l’avenir de la radiologie grâce à MosaicOS™, une plateforme propriétaire de gestion de l’imagerie conçue pour répondre aux défis les plus urgents de cette spécialité. Système d’exploitation entièrement basé sur le cloud et de l’IA, MosaicOS™ allie innovation et efficacité en intégrant de manière transparente des technologies de diagnostic, des outils basés sur l’IA et des flux de travail intelligents dans une solution unique et évolutive. Mosaic Clinical Technologies™ soutient le réseau national de cabinets affiliés et de partenaires commerciaux de RP dans le domaine de l’imagerie, redéfinissant ainsi les possibilités de l’imagerie d’entreprise. Rejoignez-nous sur LinkedIn. Contactez-nous via info@MosaicClinical.ai.

À propos de Cognita Imaging Inc.

Cognita™, une filiale de Mosaic, est une entreprise spécialisée dans l’IA appliquée aux soins de santé dont la mission est d’améliorer l’accès aux soins de santé dans le monde. Pour y parvenir, Cognita se concentre dans un premier temps sur l’amélioration des capacités et de la qualité de la radiologie en développant des solutions d’IA complètes qui aident les radiologues à travailler avec plus de précision, d’efficacité et de satisfaction. Cognita™ combine des innovations révolutionnaires en matière d’IA avec les solutions d’infrastructure radiologique de Mosaic Clinical Technologies™ et l’échelle d’entreprise de Radiology Partners, dont le réseau de plus de 4 000 radiologues réalise plus de 55 millions d’examens d’imagerie par an. Rejoignez-nous sur LinkedIn et les ingénieurs de haut niveau intéressés par l’amélioration des soins de santé à l’échelle mondiale peuvent nous contacter à l’adresse info@cognita.ai.

À propos de Radiology Partners

Radiology Partners, par l’intermédiaire de ses cabinets affiliés, est le leader américain des cabinets de radiologie à la pointe de la technologie, fournissant à plus de 3 400 hôpitaux et autres établissements de santé des solutions de radiologie, de technologie et d’intelligence artificielle de haute qualité. En tant que cabinet dirigé et détenu par des médecins, notre mission est de transformer la radiologie en innovant dans les domaines de la valeur clinique, de la technologie, des services et de l’économie, tout en renforçant le rôle de la radiologie et des radiologues dans les soins de santé. Grâce à un modèle de services de santé éprouvé, Radiology Partners fournit des soins cohérents et de haute qualité aux patients, tout en offrant une valeur ajoutée aux hôpitaux, cliniques, centres d’imagerie et médecins référents que nous servons. Pour en savoir plus, rendez-vous sur radpartners.com et rejoignez-nous sur LinkedIn, X, Instagram et YouTube. Les radiologues talentueux qui souhaitent exercer leur métier à l’aide d’outils de pointe sont invités à nous contacter à l’adresse recruiting@radpartners.com.

Rencontrez les équipes de Radiology Partners, Mosaic Clinical Technologies™ et Cognita™ lors du congrès de la Société européenne de radiologie (ECR), l’une des plus grandes conférences de radiologie au monde, qui se tiendra à Vienne, en Autriche, du 4 au 8 mars 2026.

¹ ATTENTION : dispositif expérimental. Limité à un usage expérimental par la législation américaine.

² Sur la base d’informations accessibles au public.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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