BeOne Medicines annonce ses résultats financiers et fait le point sur ses activités pour le premier trimestre 2026

BeOne Medicines annonce ses résultats financiers et fait le point sur ses activités pour le premier trimestre 2026

Contact investisseurs
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Contact médias
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beonemed.com

BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ : ONC ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société mondiale spécialisée dans l’oncologie, a annoncé aujourd’hui ses résultats financiers et les dernières actualités de l’entreprise pour le premier trimestre 2026.

John V. Oyler, cofondateur, président et directeur général de BeOne, déclare :

« Ces solides résultats du premier trimestre confirment la croissance continue de BeOne en tant que leader mondial en oncologie, portée par une exécution commerciale rigoureuse et soutenue par notre leadership établi en hématologie, ainsi que par un pipeline impressionnant et en pleine expansion dans le domaine des tumeurs solides. Les avantages concurrentiels durables de notre autoroute mondiale dédiée au développement clinique et à la fabrication sont désormais évidents. BRUKINSA s’est fermement imposé comme l’inhibiteur de BTK de référence, le meilleur de sa catégorie, avec des données inégalées en matière d’efficacité et de sécurité à long terme pour le traitement de la LLC, et comme le seul inhibiteur de BTK dont l’efficacité supérieure à celle de l’ibrutinib a été prouvée, ce qui lui a valu une position de leader incontesté en termes de chiffre d’affaires mondial. L’association à durée fixe entre le sonrotoclax, un inhibiteur de BCL2 de nouvelle génération, et BRUKINSA représente un nouveau standard de soins potentiel en première ligne de la LLC, tandis que le BTK CDAC BGB-16673 s’impose comme un traitement potentiellement premier de sa catégorie dans les cas de récidive ou de résistance. Avec plus de 20 résumés issus de notre pipeline en hématologie et en tumeurs solides acceptés pour présentation à l’ASCO, BeOne a consolidé sa position de leader dans le domaine de l’oncologie. »

(Montants en milliers de dollars américains et non audités)
		Trois mois terminés
		31 mars
		2026			2025				% de changement
Revenus nets des produits		$	1,487,329		$	1,108,530			34	%
Autres revenus		$	26,109		$	8,749			198	%
Total des revenus		$	1,513,438		$	1,117,279			35	%
Résultat d’exploitation selon les PCGR		$	249,902		$	11,102			2,151	%
Résultat d’exploitation ajusté*		$	414,394		$	139,357			197	%
Bénéfice net PCGR		$	227,357		$	1,270			17,802	%
Bénéfice net ajusté*		$	375,042		$	136,137			175	%
BPA de base selon les PCGR par ADS		$	2.05		$	0.01			20,400	%
BPA de base ajusté par ADS*		$	3.38		$	1.27			166	%
BPA dilué selon les PCGR par ADS		$	1.96		$	0.01			19,500	%
BPA dilué ajusté par ADS*		$	3.24		$	1.22			166	%
Flux de trésorerie disponible*		$	160,547		$	(12,325	)		1,403	%
* Pour une explication de notre utilisation des mesures financières non-PCGR, voir la section « Note sur l’utilisation des mesures financières non PCGR » plus loin dans ce communiqué de presse et pour un rapprochement de chaque mesure financière non-PCGR avec les mesures PCGR les plus comparables, voir le tableau à la fin de ce communiqué de presse.

Résultats financiers du premier trimestre 2026

Le chiffre d’affaires des produits s’est élevé à 1,5 milliard de dollars pour le premier trimestre 2026, soit une croissance de 34 % par rapport à la même période de l’année précédente.

• BRUKINSA : les ventes mondiales ont totalisé 1,1 milliard de dollars au premier trimestre 2026, soit une croissance de 38 % par rapport à la même période de l’année précédente ; les ventes de BRUKINSA aux États-Unis ont totalisé 761 millions de dollars au premier trimestre 2026, soit une croissance de 35 % par rapport à la même période de l’année précédente.
• TEVIMBRA (tislelizumab) : les ventes mondiales ont totalisé 206 millions de dollars au premier trimestre 2026, soit une croissance de 20 % par rapport à la même période de l’année précédente.
• Produits sous licence d’Amgen : Les ventes mondiales ont totalisé 142 millions de dollars au premier trimestre 2026, soit une croissance de 25 % par rapport à la même période de l’année précédente.

La marge brute en pourcentage des ventes mondiales de produits pour le premier trimestre 2026 s’est élevée à 89 %, contre 85 % pour la même période de l’année précédente, sur la base des principes comptables généralement reconnus (PCGR). Le pourcentage de la marge brute a augmenté en raison d’une part proportionnellement plus élevée des ventes mondiales de BRUKINSA par rapport aux autres produits de notre portefeuille. La marge brute a également bénéficié d’améliorations de la productivité qui ont entraîné une baisse des coûts pour BRUKINSA et TEVIMBRA.

Frais d’exploitation

Le tableau suivant résume les charges d’exploitation pour le premier trimestre 2026 :

		PCGR									Non-PCGR
(non audité, en milliers, sauf pour les pourcentages)		1er trimestre 2026			1er trimestre 2025			% de changement			1er trimestre 2026			1er trimestre 2025			% de changement
Recherche et développement		$	541,224		$	481,887		12	%		$	465,904		$	421,195		11	%
Frais de vente, généraux et administratifs		$	555,097		$	459,288		21	%		$	471,993		$	395,511		19	%
Dépenses d’exploitation totales		$	1,096,321		$	941,175		16	%		$	937,897		$	816,706		15	%

Les dépenses de recherche et développement (R&D) ont augmenté au premier trimestre 2026 par rapport à la période de l’année précédente, à la fois sur une base PCGR et ajustée, en raison de l’avancement des programmes précliniques vers la clinique et des programmes cliniques précoces vers un stade avancé.

Les frais de vente, généraux et administratifs (SG&A) ont augmenté au premier trimestre 2026 par rapport à la même période de l’année précédente, tant sur une base PCGR qu’ajustée, en raison des investissements continus visant à soutenir la croissance commerciale. Les frais de vente et d’administration, exprimés en pourcentage des ventes de produits, se sont élevés à 37 % pour le premier trimestre 2026, contre 41 % pour la période de l’année précédente.

Résultat net et bénéfice par action de base/dilué

Le résultat net selon les PCGR pour le premier trimestre 2026 s’est élevé à 227 millions de dollars, soit une augmentation de 226 millions de dollars par rapport à la même période de l’année précédente, principalement attribuable à la croissance des revenus et à l’amélioration du levier opérationnel.

Pour le premier trimestre 2026, le bénéfice par action de base et dilué s’est établi à 0,16 $ et 0,15 $ par action, et à 2,05 $ et 1,96 $ par American Depositary Share (ADS), contre un bénéfice par action de base et dilué de 0,00 $ par action et 0,01 $ par ADS au cours de la même période de l’année précédente.

Le flux de trésorerie disponible pour le premier trimestre 2026 s’est élevé à 161 millions de dollars, représentant une augmentation de 173 millions de dollars par rapport à la même période de l’année précédente.

Pour plus de détails sur les états financiers du premier trimestre 2026 de BeOne, veuillez consulter le rapport trimestriel de BeOne sur formulaire 10-Q pour le premier trimestre 2026 déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis.

Prévisions actualisées pour l’ensemble de l’exercice 2026

Les prévisions financières de BeOne sont résumées ci-dessous :

	Prévisions antérieures pour l’exercice 2026	Prévisions actuelles pour l’exercice 20261
Total des revenus	6,2 à 6,4 milliards de dollars	6,3 à 6,5 milliards de dollars
Marge brute selon les PCGR %	Dans la fourchette haute des 80 %	Dans la fourchette haute des 80 %
Charges d’exploitation selon les PCGR2 (R&D et frais généraux et administratifs combinés)	4,7 à 4,9 milliards de dollars	4,7 à 4,9 milliards de dollars
Résultat d’exploitation selon les PCGR2	700 à 800 millions de dollars	750 à 850 millions de dollars
Résultat d’exploitation non-PCGR2,3	1,4 à 1,5 milliard de dollars	1,45 à 1,55 milliard de dollars
1 Suppose les taux de change du 1er mai 2026. 2 Ne tient pas compte d’une éventuelle nouvelle activité de développement commercial importante ou d’éléments inhabituels/non récurrents. 3 Le résultat d’exploitation non-PCGR est un indicateur financier qui exclut de l’indicateur PCGR correspondant les coûts liés à la rémunération en actions, ainsi que les charges d’amortissement. Les prévisions partent du principe que les charges non conformes aux PCGR suivent la croissance globale des charges.

Les prévisions de revenus totaux de BeOne pour l’ensemble de l’année 2026, de 6,3 à 6,5 milliards de dollars, incluent des attentes de forte croissance des revenus grâce à la position de leader de BRUKINSA aux États-Unis et à la poursuite de l’expansion mondiale en Europe et sur d’autres marchés importants dans le reste du monde. Le pourcentage de marge brute devrait se situer dans la fourchette haute des 80 % et inclut l’impact de la composition des produits ainsi que les gains de productivité sur l’ensemble de l’année 2026. Les prévisions pour les dépenses d’exploitation combinées sur une base PCGR comprennent des attentes d’investissement pour soutenir la croissance à la fois commerciale et de recherche à un rythme qui continue à fournir un levier d’exploitation significatif.

La société fournit les prévisions supplémentaires suivantes concernant les éléments ayant une incidence sur le résultat net et le bénéfice par ADS :

• Autres produits (charges) : fourchette estimée de 25 à 50 millions de dollars de charges, incluant l’amortissement des intérêts liés à l’accord avec Royalty Pharma.
• Perspectives en matière d’impôt sur le revenu : les résultats pourraient fournir des éléments probants suffisants pour reprendre certaines provisions pour dépréciation en 2026, ce qui se traduirait par un avantage fiscal significatif lors de sa comptabilisation ; le moment et l’ampleur d’une reprise potentielle sont incertains ; avant toute reprise, la charge d’impôt sur le revenu devrait évoluer en fonction du bénéfice par action, conformément à la relation historique. Voir le formulaire 10-Q pour des mises à jour supplémentaires sur les incertitudes relatives à l’impôt sur le revenu.
• Nombre d’ADS diluées en circulation : la société prévoit un nombre d’ADS diluées en circulation d’environ 118 millions.

Points clés du premier trimestre 2026

Principaux produits commercialisés

BRUKINSA (zanubrutinib)

• Obtention de la désignation de médicament orphelin au Japon pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome de la zone marginale (MZL) récidivant ou réfractaire (R/R).
• Dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché au Japon pour le MZL R/R et la formulation en comprimés.

Sonrotoclax (inhibiteur de BCL2)

• Lancement et mise sur le marché en Chine pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome à cellules du manteau (MCL) R/R et de leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome lymphocytaire de petite taille (SLL) R/R.
• Inclus dans les recommandations de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO) en tant que traitement de troisième ligne recommandé pour les patients atteints d’un LCM récidivant ou réfractaire.

TEVIMBRA (tislelizumab)

• A obtenu l’acceptation d’une demande complémentaire d’autorisation de mise sur le marché (sBLA) par la (FDA) avec examen prioritaire pour le traitement des patients adultes atteints d’un adénocarcinome gastro-œsophagien (GEA) HER2-positif en première ligne, en association avec ZIIHERA (zanidatamab) et une chimiothérapie, sur la base des résultats de l’essai HERIZON-GEA-01 qui a démontré une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie globale par rapport au trastuzumab associé à une chimiothérapie.
• Réception de l’acceptation de la sBLA par le Centre d’évaluation des médicaments (CDE) en Chine pour le traitement des patients adultes atteints d’un GEA HER2-positif en première intention, en association avec ZIIHERA et une chimiothérapie.

ZIIHERA (zanidatamab)

• Réception de l’acceptation de la demande de licence de mise sur le marché (sBLA) par le CDE en Chine pour le traitement des patients adultes atteints d’un GEA HER2-positif en première intention, en association avec une chimiothérapie, avec ou sans TEVIMBRA.

Programmes cliniques sélectionnés

Hématologie

• BGB-16673 (BTK CDAC) : lancement des cohortes de phase 2 dans le MZL R/R et la transformation de Richter.

Cancers du sein et gynécologiques

• BGB-43395 (inhibiteur de CDK4) : réception de l’acceptation des données de l’étude de phase 1 pour une présentation par affiche à l’ASCO.
• BG-C9074 (B7-H4 ADC) : réception de l’acceptation des données de l’étude de phase 1 pour une présentation orale rapide à l’ASCO.

Cancers gastro-intestinaux

• BGB-B2033 (anticorps bispécifique GPC3x41BB) :
  • Obtention de la désignation de médicament orphelin par la FDA pour le carcinome hépatocellulaire (CHC).
  • Lancement d’une étude potentiellement menant à l’enregistrement chez des patients atteints de CHC.
  • Réception de l’acceptation des données de l’étude de phase 1 pour une présentation orale rapide à l’ASCO.

Cancer du poumon

• BG-C0979 (ADC ciblant ADAM9) : lancement de la première étude chez l’homme.

Inflammation et immunologie

• BG-A3004 (anticorps monoclonal anti-KLRG1) : lancement de la première étude chez l’homme.

Étapes importantes prévues en matière de R&D

Programmes	Jalons			Période
BRUKINSA	•	Analyse intermédiaire des données de l’étude de phase 3 MANGROVE évaluant l’association avec le rituximab par rapport à la bendamustine plus le rituximab pour le traitement des patients adultes atteints de LCM en première intention.		S1 2026
	•	Décision réglementaire au Japon pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer gastrique en première intention.		S1 2026
	•	Démarche réglementaire auprès de la FDA américaine pour le traitement des patients adultes atteints d’un GEA HER2-positif en première intention en association avec ZIIHERA.		S2 2026
TEVIMBRA	•	Démarche réglementaire en Chine pour le traitement des patients adultes atteints d’un GEA HER2-positif en première intention en association avec ZIIHERA.		S1 2027
Hématologie	•	Sonrotoclax (inhibiteur de BCL2) :
		◦	Démarche réglementaire auprès de la FDA concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de LCM R/R.	S1 2026
		◦	Lancement d’une étude de phase 3 pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple t(11;14) récidivant ou réfractaire.	S2 2026
	•	BGB-16673 (BTK CDAC) :
		◦	Soumission potentielle d’une demande d’autorisation accélérée de phase 2 (si les données le justifient) pour le traitement des patients adultes atteints d’une LLC récidivante ou réfractaire.	S2 2026
Sein/Gynécologie	•	BGB-43395 (inhibiteur de CDK4) :
Cancers		◦	Lancement d’une étude de phase 3 pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HR-positif et HER2-négatif en première intention.	S1 2026
Cancer du poumon	•	BON-110 (anticorps trispécifique PD-1xVEGF-AxCTLA-4) :
		◦	Lancement de la première étude chez l’homme.	S1 2026
Gastro-intestinal	•	BGB-B2033 (anticorps bispécifique GPC3x41BB) :
Cancers		◦	Lancement d’une étude pivot de phase 3.	S2 2026
Inflammation et	•	BGB-16673 (BTK CDAC) :
Immunologie		◦	Lancement d’une étude de phase 2 pour le traitement des patients adultes atteints d’urticaire chronique spontanée.	S2 2026

Actualités de l’entreprise

• Signature d’un accord d’option exclusive avec Huahui Health pour l’octroi d’une licence mondiale sur le HH160 (BON-110), un nouvel anticorps trispécifique ciblant PD-1, VEGF-A et CTLA-4.

Diffusion Web des résultats financiers de BeOne

La conférence téléphonique sur les résultats de la société pour le premier trimestre 2026 sera diffusée en ligne à 8h00 ET le mercredi 6 mai 2026 et sera accessible dans la section Investisseurs du site Web de BeOne sur www.beonemedicines.com. Des informations complémentaires sous forme de présentation PowerPoint, de transcription des remarques préparées et d’un enregistrement du webcast seront également disponibles.

À propos de BeOne

BeOne Medicines est une société internationale spécialisée dans l’oncologie qui découvre et développe des traitements innovants pour les patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de thérapies novatrices grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. La société dispose d’une équipe internationale en pleine expansion, répartie sur six continents, qui est animée par l’excellence scientifique et une rapidité exceptionnelle afin d’atteindre plus de patients que jamais.

Pour en savoir plus sur BeOne, veuillez consulter le site www.beonemedicines.com et suivez-nous sur LinkedIn, X, Facebook et Instagram.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et d’autres lois fédérales sur les valeurs mobilières, y compris des déclarations concernant : la croissance continue de BeOne en tant que leader mondial en oncologie ; l’association à durée déterminée de sonrotoclax et de BRUKINSA en tant que nouvelle norme de soins potentielle dans le traitement de première intention de la LLC ; l’émergence de BGB-16673 en tant que traitement potentiellement premier de sa catégorie pour la LLC R/R ; les revenus futurs de BeOne, son pourcentage de marge brute, ses charges d’exploitation, son résultat d’exploitation, ses autres produits ou charges, son impôt sur le résultat et le nombre d’ADS dilué en circulation ; les prévisions de BeOne concernant la poursuite de son expansion mondiale et les investissements destinés à soutenir sa croissance ; les prochaines étapes de R&D que BeOne prévoit d’atteindre ; le calendrier des développements cliniques et réglementaires et de la publication des données ; ainsi que les projets, engagements, aspirations et objectifs de BeOne présentés sous la rubrique « À propos de BeOne ». Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives en raison de divers facteurs importants, notamment la capacité de BeOne à démontrer l’efficacité et la sécurité de ses candidats-médicaments ; les résultats cliniques de ses candidats-médicaments, qui peuvent ne pas soutenir la poursuite du développement ou l’autorisation de mise sur le marché ; les mesures prises par les organismes de réglementation, qui peuvent affecter le lancement, le calendrier et le déroulement des essais cliniques et l’autorisation de mise sur le marché ; la capacité de BeOne à assurer le succès commercial de ses médicaments commercialisés et de ses médicaments candidats, s’ils sont approuvés ; la capacité de BeOne à obtenir et à maintenir la protection de la propriété intellectuelle de ses médicaments et de sa technologie ; la dépendance de BeOne à l’égard de tiers pour le développement, la fabrication, la commercialisation et d’autres services liés aux médicaments ; l’expérience limitée de BeOne en matière d’obtention d’autorisations réglementaires et de commercialisation de produits pharmaceutiques ; et la capacité de BeOne à obtenir des financements supplémentaires pour ses activités, à mener à bien le développement de ses médicaments candidats et à atteindre et maintenir sa rentabilité ; et les risques décrits plus en détail dans la section intitulée « Facteurs de risque » du dernier rapport périodique de BeOne déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC ») des États-Unis, ainsi que les discussions sur les risques potentiels, les incertitudes et autres facteurs importants dans les documents déposés ultérieurement par BeOne auprès de la SEC. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à jour à la date de publication de celui-ci, et BeOne n’est pas tenue de les mettre à jour, sauf si la loi l’exige. Les prévisions financières de BeOne sont basées sur des estimations et des hypothèses qui sont sujettes à des incertitudes significatives.

États consolidés condensés des opérations (PCGR États-Unis) (Montants en milliers de dollars américains, sauf pour les actions, American Depositary Shares (ADS), données par action et par ADS)
	Trois mois terminés 31 mars
		2026				2025
	(Non audité)
Chiffre d’affaires
Revenus des produits, nets	$	1,487,329			$	1,108,530
Autres revenus		26,109				8,749
Total des revenus		1,513,438				1,117,279
Coût des ventes - produits		167,215				165,002
Bénéfice brut		1,346,223				952,277
Frais d’exploitation :
Recherche et développement		541,224				481,887
Frais de vente, généraux et administratifs		555,097				459,288
Dépenses d’exploitation totales		1,096,321				941,175
Revenu d’exploitation		249,902				11,102
Revenus d’intérêts		27,664				12,850
Intérêts débiteurs		(32,887	)			(7,002	)
Autres produits, nets		14,536				3,950
Revenu avant les impôts		259,215				20,900
Charge d’impôt sur le revenu		31,858				19,630
Revenu net	$	227,357			$	1,270
Bénéfice par action
Base	$	0.16			$	0.00
Dilué	$	0.15			$	0.00
Moyenne pondérée des actions en circulation—de base		1,442,451,870				1,390,052,966
Moyenne pondérée des actions en circulation—diluée		1,505,027,338				1,445,253,219
Revenus par American Depositary Share (« ADS »)
Base	$	2.05			$	0.01
Dilué	$	1.96			$	0.01
Moyenne pondérée des ADS en circulation—de base		110,957,836				106,927,151
Moyenne pondérée des ADS en circulation—diluée		115,771,334				111,173,325

Données du bilan consolidé condensé (PCGR États-Unis) (Montants en milliers de dollars américains)
	Au
	31 mars			31 décembre
	2026			2025
	(non audité)			(audité)
Actifs :
Trésorerie, équivalents de trésorerie et liquidités soumises à restrictions	$	4,853,425		$	4,609,647
Créances, nettes		938,019			865,080
Inventaires		681,590			608,227
Immobilisations corporelles, nettes		1,640,918			1,641,678
Total des actifs	$	8,553,619		$	8,188,573
Passif et capitaux propres :
Comptes à payer	$	423,546		$	479,035
Charges à payer et autres dettes		1,079,283			1,109,120
Passif lié au partage des coûts de R&D		35,700			64,345
Cession de la dette future au titre des redevances		904,399			906,956
Dettes		1,078,655			1,019,206
Total des passifs Total des capitaux propres		3,793,177			3,827,379
Total des capitaux propres	$	4,760,442		$	4,361,194

États consolidés condensés des flux de trésorerie (PCGR États-Unis) (Montants en milliers de dollars américains)
		Trois mois terminés 31 mars
			2026				2025
		(non audité)
Trésorerie, équivalents de trésorerie et liquidités soumises à restrictions en début de période		$	4,609,647			$	2,638,747
Trésorerie nette provenant des activités d’exploitation			201,336				44,082
Trésorerie nette utilisée dans les activités d’investissement			(45,510	)			(121,941	)
Trésorerie nette provenant des (utilisée pour les) activités financières			68,632				(33,777	)
Effet net des variations des taux de change			19,320				3,480
Augmentation (Diminution) nette de la trésorerie, des équivalents de trésorerie et des liquidités soumises à restrictions			243,778				(108,156	)
Trésorerie, équivalents de trésorerie et liquidités soumises à restrictions en fin de période		$	4,853,425			$	2,530,591

Note concernant l’utilisation de mesures financières non-PCGR

BeOne fournit certaines mesures financières non-PCGR, notamment les charges d’exploitation ajustées, la perte d’exploitation ajustée, le résultat net ajusté, le bénéfice par action ajusté, le flux de trésorerie disponible et certains autres postes du compte de résultat non-PCGR, qui comprennent chacun des ajustements aux chiffres PCGR. Ces mesures financières non-PCGR sont destinées à fournir des informations supplémentaires sur la performance opérationnelle de BeOne. Les ajustements aux chiffres PCGR de BeOne excluent, le cas échéant, les éléments non monétaires tels que les rémunérations basées sur des actions, les dépréciations et les amortissements. Certains autres éléments spéciaux ou événements importants peuvent également être inclus dans les ajustements non-PCGR périodiquement lorsque leur ampleur est significative dans les périodes concernées. Les ajustements non-PCGR sont soumis à l’impôt dans la mesure où il existe une charge d’impôt courante PCGR américaine. La société comptabilise actuellement une provision pour moins-value sur ses actifs d’impôts différés nets, de sorte qu’il n’y a pas d’incidence nette comptabilisée au titre des effets des impôts différés. BeOne maintient une politique non-PCGR établie qui guide la détermination des coûts qui seront exclus dans les mesures financières non-PCGR et les protocoles, contrôles et approbations liés à l’utilisation de ces mesures. BeOne estime que ces mesures financières non-PCGR, lorsqu’elles sont considérées conjointement avec les chiffres PCGR, peuvent améliorer la compréhension globale de la performance opérationnelle de BeOne. Les mesures financières non-PCGR sont incluses dans le but de fournir aux investisseurs une compréhension plus complète des résultats financiers historiques et attendus de BeOne et des tendances, et de faciliter les comparaisons entre les périodes et par rapport aux informations projetées. En outre, ces mesures financières non-PCGR font partie des indicateurs que la direction de BeOne utilise à des fins de planification et de prévision et pour mesurer la performance de BeOne. Ces mesures financières non-PCGR doivent être considérées comme un complément et non comme un substitut ou une supériorité aux mesures financières calculées conformément aux PCGR. Les mesures financières non-PCGR utilisées par BeOne peuvent être calculées différemment des mesures financières non-PCGR utilisées par d’autres entreprises et, par conséquent, ne pas être comparables à ces dernières.

RAPPROCHEMENT D’UNE SÉLECTION DE MESURES PCGR ET NON-PCGR (Montants en milliers de dollars américains, sauf pour les données par action et par ADS) (non audité)
	Trois mois terminés
	31 mars
		2026				2025
Rapprochement entre le coût des ventes PCGR et le coût des ventes ajusté - produits :
Coût des ventes PCGR - produits	$	167,215			$	165,002
Moins : Dépréciation		4,326				2,613
Moins : Amortissement des immobilisations incorporelles		1,742				1,173
Coût des ventes ajusté - produits	$	161,147			$	161,216
Rapprochement entre les PCGR et la recherche et développement ajustée :
Recherche et développement PCGR	$	541,224			$	481,887
Moins : Coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions		53,856				41,767
Moins : Dépréciation		21,464				18,925
Recherche et développement ajustée	$	465,904			$	421,195
Rapprochement entre les PCGR et les frais de vente, généraux et administratifs ajustés :
Frais de vente et d’administration PCGR	$	555,097			$	459,288
Moins : Coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions		69,492				53,684
Moins : Dépréciation		13,595				10,076
Moins : Amortissement des immobilisations incorporelles		17				17
Frais de vente, généraux et administratifs ajustés	$	471,993			$	395,511
Rapprochement des frais d’exploitation ajustés et des frais d’exploitation PCGR
Charges d’exploitation PCGR	$	1,096,321			$	941,175
Moins : Coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions		123,348				95,451
Moins : Dépréciation		35,059				29,001
Moins : Amortissement des immobilisations incorporelles		17				17
Charges d’exploitation ajustées	$	937,897			$	816,706
Rapprochement de la perte d’exploitation PCGR au bénéfice d’exploitation ajusté :
Résultat d’exploitation selon les PCGR	$	249,902			$	11,102
Plus : Coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions		123,348				95,451
Plus : Dépréciation		39,385				31,614
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		1,759				1,190
Résultat d’exploitation ajusté	$	414,394			$	139,357
Rapprochement entre le résultat net (perte nette) selon les PCGR et le résultat net ajusté :
Bénéfice net PCGR	$	227,357			$	1,270
Plus : Dépenses liées aux rémunérations fondées sur des actions		123,348				95,451
Plus : Dépréciation		39,385				31,614
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		1,759				1,190
Plus : Dépréciation des placements en actions		—				12,376
Plus : Éléments fiscaux distincts		3,535				5,473
Plus : Incidence fiscale des ajustements non-PCGR1		(20,342	)			(11,237	)
Bénéfice net ajusté	$	375,042			$	136,137
Rapprochement PCGR et BPA ajusté - de base
Bénéfice PCGR par action - de base	$	0.16			$	0.00
Plus : Dépenses liées aux rémunérations fondées sur des actions		0.09				0.07
Plus : Dépréciation		0.03				0.02
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		0.00				0.00
Plus : Dépréciation des placements en actions		0.00				0.01
Plus : Éléments fiscaux distincts		0.00				0.00
Plus : Incidence fiscale des ajustements non-PCGR1		(0.01	)			(0.01	)
Bénéfice ajusté par action - de base	$	0.26			$	0.10
Rapprochement PCGR et BPA ajusté - dilué
Bénéfice PCGR par action - dilué	$	0.15			$	0.00
Plus : Dépenses liées aux rémunérations fondées sur des actions		0.08				0.07
Plus : Dépréciation		0.03				0.02
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		0.00				0.00
Plus : Dépréciation des placements en actions		0.00				0.01
Plus : Éléments fiscaux distincts		0.00				0.00
Plus : Incidence fiscale des ajustements non-PCGR1		(0.01	)			(0.01	)
Bénéfice par action ajustée - dilué	$	0.25			$	0.09
Rapprochement entre bénéfice (perte) par ADS PCGR et bénéfice par ADS ajusté - de base
Bénéfice PCGR par ADS - de base	$	2.05			$	0.01
Plus : Dépenses liées aux rémunérations fondées sur des actions		1.11				0.89
Plus : Dépréciation		0.35				0.30
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		0.02				0.01
Plus : Dépréciation des placements en actions		0.00				0.12
Plus : Éléments fiscaux distincts		0.03				0.05
Plus : Incidence fiscale des ajustements non-PCGR1		(0.18	)			(0.11	)
Bénéfice ajusté par ADS - de base	$	3.38			$	1.27
Rapprochement entre bénéfice (perte) par ADS PCGR et bénéfice (perte) par ADS ajusté - dilué
Bénéfice par action PCGR - dilué	$	1.96			$	0.01
Plus : Dépenses liées aux rémunérations fondées sur des actions		1.07				0.86
Plus : Dépréciation		0.34				0.28
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		0.02				0.01
Plus : Dépréciation des placements en actions		0.00				0.11
Plus : Éléments fiscaux distincts		0.03				0.05
Plus : Incidence fiscale des ajustements non-PCGR1		(0.18	)			(0.10	)
Bénéfice ajusté par ADS - dilué	$	3.24			$	1.22
1. L’incidence fiscale des ajustements non-PCGR est basée sur le taux d’imposition légal dans la juridiction fiscale concernée. Veuillez noter que la société comptabilise actuellement une provision pour moins-value sur ses actifs d’impôts différés nets, de sorte qu’il n’y a pas d’incidence nette comptabilisée au titre des effets des impôts différés.

		Trois mois terminés
		31 mars
			2026				2025
Flux de trésorerie disponibles (non-PCGR) :
Trésorerie nette provenant des activités d’exploitation (PCGR)		$	201,336			$	44,082
Moins : Achats d’immobilisations corporelles			(40,789	)			(56,407	)
Flux de trésorerie disponibles (non-PCGR)		$	160,547			$	(12,325	)

Rapprochement des prévisions de résultat d’exploitation PCGR et non-PCGR
Prévisions de résultat d’exploitation pour l’exercice 2026
	(Non audité)
Résultat d’exploitation selon les PCGR	750,000		—		850,000
Plus : Ajustements pour obtenir le résultat d’exploitation non-PCGR1	700,000		—		700,000
Résultat opérationnel non-PCGR	1,450,000		—		1,550,000
1. Les ajustements non-PCGR sont basés sur les meilleures informations disponibles à ce jour concernant les éléments hors trésorerie similaires à ceux présentés dans nos résultats non-PCGR réels.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20260506414457/fr/