MindWalk Holdings déploie une plateforme de réponse aux pandémies via la technologie HYFT® alors que les épidémies d'Ebola et d'hantavirus révèlent les limites de la couverture spécifique à chaque souche

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Louie Toma, comptable professionnel agréé, analyste financier agréé
Directeur général de CoreIR
investors@mindwalkai.com

MindWalk Holdings Corp. (NASDAQ : HYFT), une société de recherche et de technologie thérapeutique alimentée par l'IA bio-native, a annoncé aujourd'hui le lancement de sa plateforme de réponse aux pandémies, une configuration de déploiement de son système propriétaire de modèles biologiques HYFT® et de la plateforme LensAI™, tous deux spécialement conçus pour la préparation aux épidémies, la conception rapide de contre-mesures et la génération d'antigènes et d'anticorps pan-souches contre les virus à ARN. La plateforme repose sur la même infrastructure de bio-intelligence qui a permis le développement clinique de plus de 20 molécules dans le cadre des programmes de la société. Elle est actuellement déployée dans ses programmes de lutte contre la dengue (à sérotypes multiples) et la grippe (universelle), détenus à 100 %, tous deux au stade de validation de principe in vivo. Ces programmes ciblent les catégories de virus à ARN présentant la plus longue résistance aux vaccins à large spectre. Des tests de neutralisation croisée sont actuellement en cours pour ces deux programmes.

Les virus à ARN mutent rapidement car la réplication introduit des modifications de séquence à chaque cycle; la plupart ne disposent pas de mécanismes de relecture présents dans la réplication de l’ADN, ce qui signifie que les erreurs s’accumulent au lieu d’être filtrées. Ce sont les protéines de surface qui accumulent ces modifications le plus rapidement, ce qui implique que les contre-mesures conçues face à la surface d’un variant deviennent de moins en moins efficaces à chaque dérive génétique ou saut d’espèce. La plateforme de réponse aux pandémies contourne la surface et cible les contraintes structurales que la biologie de l’ARN impose à chaque variant viable de préserver.

La plateforme étend le même moteur de découverte axé sur les contraintes qui sous-tend les programmes pan-sérotypes de la dengue et de la grippe universelle, détenus à 100 % par la société, (tous deux au stade de la preuve de concept in vivo, des analyses de réactivité croisée entre souches de sérotypes étant actuellement en cours pour la dengue) intégrés à un flux de travail déployable destiné aux gouvernements, aux organismes de biodéfense et aux partenaires pharmaceutiques.

« Toute réponse à une épidémie structurée autour de la surface d'un pathogène est une course que ce dernier est conçu pour gagner. Nous avons créé la plateforme de réponse aux pandémies car nous étions convaincus que la seule solution durable consistait à cibler l'architecture que le virus ne peut pas modifier. Bundibugyo et Andes ne sont pas des surprises exotiques; ce sont des pathogènes connus appartenant à des familles que la conception du cadre conventionnel de contre-mesures n'a jamais été préparée à couvrir. Notre priorité est désormais de garantir que les organisations qui ont besoin de cette capacité puissent y avoir accès », a déclaré la Dre Jennifer Bath, PhD, PDG de MindWalk Holdings.

La problématique

Les virus à ARN ont résisté aux contre-mesures de protection à large spectre non pas en raison des balbutiements de la science, mais parce que l'approche de découverte présente un défaut structurel. L'Organisation mondiale de la Santé recense plus de 1 650 épidémies par an dans le monde. La mission « 100 jours » de la CEPI a fixé une norme publique selon laquelle un vaccin sûr et efficace doit arriver sur le marché dans les 100 jours suivant la mise à disposition de la séquence du pathogène d'une maladie X. L'expérience de la COVID-19 a démontré que l'efficacité initiale d'un vaccin ne se traduit pas par une protection durable et résistante aux variants : chaque cassure antigénique majeure a réduit la protection contre les formulations précédentes et a nécessité des vaccins mis à jour pour la rétablir. Les vaccins contre la grippe continuent d'être reformulés chaque année. La dengue, avec ses quatre sérotypes et une biologie qui rend l'exacerbation de l'infection par les anticorps un risque réel, a résisté à une couverture vaccinale à large spectre pendant des décennies. Deux urgences déclarées par l'OMS en mai 2026 font apparaître le coût de cette lacune.

Dans l’ensemble des programmes de lutte contre les virus à ARN, trois dynamiques ont constamment échappé aux solutions conventionnelles :

• La cible ne cesse de muter. La surface des virus à ARN est celle qui évolue le plus rapidement. Chaque cycle de réplication accumule des mutations. Les vaccins conçus contre le sérotype de surface de cette saison sont déjà dépassés lorsqu'ils peuvent être inoculés. Les quatre sérotypes de la dengue posent le même problème, à plus grande échelle : les anticorps dirigés contre un sérotype peuvent favoriser l'infection par un autre. La grippe le fait de façon prévisible, ce qui nécessite une reformulation annuelle des vaccins.
• L'IA générale hérite de cette faille au lieu de la corriger. Les modèles d'IA statistique, entraînés sur des données de séquences virales, prédisent à quoi pourrait ressembler la prochaine souche en se basant sur l'apparence des souches précédentes. Ils optimisent la similarité de séquence avec les souches connues, sans toutefois savoir distinguer les épitopes conservés biologiquement de ceux qui peuvent muter librement. Il en résulte une sélection fiable des cibles sur des régions que le virus peut modifier sans aucune pression évolutive. L'épidémie actuelle du variant Bundibugyo de l'Ebola en illustre les conséquences : le seul vaccin antibolique homologué a été conçu pour la souche Zaïre. Or, Bundibugyo est une espèce structurellement distincte. Il n'existe aucun vaccin homologué et les essais cliniques chez l'humain ne sont pas prévus avant plusieurs mois.
• Le coût de l'erreur se réinitialise à chaque nouvelle épidémie. Les vaccins et anticorps spécifiques à une souche offrent une protection limitée et deviennent inefficaces à chaque dérive génétique significative ou saut d'espèce. Une plateforme de découverte ancrée à l'architecture virale conservée crée de la valeur pour l'ensemble des programmes de recherche sur les virus à ARN exécutés sur cette même plateforme, car le noyau conservé persiste malgré les mutations de surface.

« Si nous gardons une longueur d’avance sur les virus à ARN, ce n’est pas grâce à la vitesse de traitement mais parce que nous travaillons sur la base d’une carte différente. La méthode de découverte classique cherche à savoir à quoi ressemble le virus actuellement. HYFT encode les contraintes auxquelles il est soumis, et le graphe de connaissances regroupe ces contraintes dans l’espace des virus à ARN depuis 20 ans. Lorsqu’une séquence de Bundibugyo ou Andes est disponible, les données de contraintes pour cette famille de pathogènes sont déjà disponibles », explique Dirk Van Hyfte, MD, PhD, directeur technique de MindWalk Holdings.

La technologie

La plateforme de réponse aux pandémies repose sur le mode d'emploi du virus : les modèles biologiques que les virus à ARN doivent conserver chez tous leurs variants viables pour se fixer aux cellules, se répliquer et s'assembler. Toute modification significative de ces modèles inactive le virus. Ces contraintes résistent à la dérive antigénique, sont vérifiables à travers l'histoire évolutive des familles de virus à ARN et sont inscrites dans les 660 millions de modèles biologiques et les 25 milliards de relations du graphe de connaissances, enrichi en continu depuis plus de 20 ans.

Lorsqu'une nouvelle séquence pathogène apparaît, LensAI l'indexe par rapport aux données de contraintes existantes sans recommencer à entraîner le modèle. Aucun modèle n'est construit de zéro. Le système identifie quelles sont les régions situées au sein du noyau contraint. Étant donné que les candidats sont ancrés à des contraintes évolutives plutôt qu'à une similitude de surface avec des souches connues, ils sont conçus pour rester pertinents face à des variants non détectés par l'analyse.

À propos de MindWalk Holdings Corp.

MindWalk Holdings Corp. (NASDAQ : HYFT) est une société spécialisée en intelligence artificielle bio-native qui développe l’infrastructure d’intelligence biologique nécessaire aux sciences de la vie et à l’IA agentique. Son système propriétaire HYFT sert de plateforme de données prêtes pour l’IA dans le secteur des sciences de la vie. Il s’agit d’une représentation fonctionnelle organisée autour d’objets modèles du système HYFT couvrant la biologie séquentielle et la biologie structurale. Ce système a été perfectionné pendant plus de 15 ans grâce à un graphe de connaissances en constante évolution, composé de 660 millions de modèles biologiques et de 25 milliards de relations. Ce graphe enrichit les données dès leur ingestion et augmente leur valeur analytique à chaque exécution d’un programme sur la plateforme. La plateforme LensAI s'appuie sur cette infrastructure pour faciliter la découverte de cibles, l'analyse des candidats et l'aide à la décision en matière de gestion de portefeuille, ainsi que pour héberger les flux de travail d'IA automatisée que l'industrie pharmaceutique s'efforce de déployer. L'architecture de MindWalk est conçue afin que la couche de représentation du système HYFT, plutôt qu'un modèle d'IA individuel, constitue un atout concurrentiel durable et évolutif. La société exploite des sites de découverte d'anticorps à Victoria (Colombie-Britannique) et à Fargo (Dakota du Nord).

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des lois sur les valeurs mobilières applicables aux États-Unis et au Canada. Ces déclarations sont souvent identifiées par des termes tels que « prévoit », « entend », « planifie », « anticipe », « croit », « estime », « vise » ou des expressions similaires, ou par des déclarations selon lesquelles certaines actions, certains événements ou certains résultats devraient se produire ou être atteints. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse comprennent, sans s’y limiter, des déclarations concernant : le lancement et le déploiement opérationnel de la plateforme de réponse aux pandémies dans le cadre des programmes pan-sérotypes de la dengue et de la grippe universelle détenus à 100 % par la société; l’état actuel de ces programmes et leurs progrès prévus, tous deux au stade de la preuve de concept in vivo avec des tests de séro-neutralisation croisée actuellement en cours, dont aucun résultat n’a été communiqué; la caractérisation des objets modèles du système HYFT® et de la plateforme LensAI™ comme étant capables d'identifier des candidats conçus pour rester pertinents face à des variants viraux non encore détectés par l'analyse; la compatibilité de la conception de la plateforme avec des contre-mesures issues du cadre de la Mission des 100 jours de la CEPI; la capacité de la société à déployer la plateforme pour ses partenaires gouvernementaux, de biodéfense et pharmaceutiques; la fourniture prévue de mises à jour du pipeline à mesure que les étapes clés sont franchies; la caractérisation de l'échelle du graphe de connaissances (660 millions de modèles biologiques et 25 milliards de relations) et du bilan translationnel de la société (plus de 20 molécules avancées jusqu'au stade clinique avec un taux de réussite de découverte supérieur à 98 %); et les déclarations concernant les caractéristiques structurelles, fonctionnelles ou concurrentielles du système de modèles biologiques du système HYFT® et de la plateforme LensAI™. Les résultats des études de validation de principe in vivo et des tests de neutralisation ne garantissent pas le développement clinique ni le succès commercial d'un programme. Les déclarations prospectives reposent sur les attentes et hypothèses actuelles de la direction et sont soumis à des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus susceptibles d'entraîner des résultats réels sensiblement différents, notamment : les risques liés aux résultats des études in vivo et aux tests de neutralisation en cours ; la capacité de faire progresser les programmes de la validation de principe au développement clinique; les décisions réglementaires ; la concurrence ; les risques liés à la propriété intellectuelle; et la performance technique des méthodes de découverte alimentées par l'IA; la capacité de conclure des partenariats avec les gouvernements, les secteurs de la biodéfense ou de l'industrie pharmaceutique, ainsi que la conjoncture des marchés financiers. Des informations supplémentaires sont disponibles dans le rapport annuel de MindWalk (sur formulaire 20-F) et dans d'autres documents déposés sur SEDAR+ (sedarplus.ca) et EDGAR (sec.gov/edgar). Sauf si la loi l'exige, MindWalk n'assume aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives. Le présent communiqué ne constitue en aucun cas un conseil en placement et ne constitue ni une offre de vente, ni une sollicitation d'achat de titres.

Marques déposées

HYFT®, LensAI™, HYFT Base™, HYFT Matrix™, HYFT Prime™, et B cell Llama™ sont des marques déposées de MindWalk Holdings Corp. ou de ses filiales. Toutes les autres marques déposées appartiennent à leurs propriétaires respectifs.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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