OPM (Oncodesign Precision Medicine) a clairement repris la main sur sa molécule LRRK2
OPM (Oncodesign Precision Medicine) a clairement repris la main sur sa molécule LRRK2, et l'échec récent de Biogen/Denali renforce sa position dans cette course thérapeutique.
Chronologie du retour en force d'OPM
Décembre 2024 – Reprise des droits sur OPM-201
OPM
a récupéré auprès des Laboratoires Servier l'intégralité des droits sur
le programme OPM-201, après 5 ans de collaboration. Servier avait
décidé de recentrer ses efforts en neurologie sur les maladies rares.
OPM a récupéré non seulement la molécule, mais aussi toutes les données,
la propriété intellectuelle, les échantillons biologiques et chimiques,
ainsi que plus de 60 kg d'API GMP. La phase I sur volontaires sains
s'était conclue positivement.
Septembre 2025 – Intégration au programme LITE de la Fondation Michael J. Fox
OPM a rejoint le programme LRRK2 Investigative Therapeutics Exchange
(LITE) de la Michael J. Fox Foundation (MJFF), en y apportant l'OPM-201
comme candidat thérapeutique. Cette intégration valide la
reconnaissance internationale de la molécule dans l'écosystème
Parkinson.
Mars 2026 – Soutien de la Michael J. Fox Foundation
OPM
a annoncé recevoir un soutien direct de la MJFF pour poursuivre le
développement de l'OPM-201, un inhibiteur de la kinase LRRK2.
L'échec de Biogen/Denali : un tournant pour la cible LRRK2 ?
Le
21 mai 2026, Denali Therapeutics et Biogen ont annoncé l'échec de
l'étude de phase 2b LUMA évaluant BIIB122 (DNL151) dans la maladie de
Parkinson idiopathique. La molécule n'a atteint ni son critère
d'évaluation principal (temps jusqu'à aggravation sur le score MDS-UPDRS
Parts II+III), ni ses critères secondaires.
Denali continue toutefois
son étude de phase IIa BEACON chez les patients porteurs de variants pathogènes LRRK2 (forme génétique), les résultats étant attendus au 1er semestre 2027.
Positionnement d'OPM face à l'échec de DNL151
L'échec de DNL151 en Parkinson idiopathique pose la question centrale : la cible LRRK2 est-elle pertinente uniquement pour les formes génétiques
(porteurs du variant LRRK2) ?
OPM devra probablement préciser sa
stratégie clinique de phase 2 en tenant compte de cette leçon. La
molécule OPM-201 reste néanmoins bien positionnée, bénéficiant du
soutien de la plus grande fondation mondiale sur la maladie de
Parkinson.


