Une nouvelle étude suggère de meilleurs résultats chez les patients soignés avec le stent coronarien à élution de Sirolimus CYPHER(R) qu'avec le stent Taxus dans des conditions cliniques réelles

BRUXELLES, June 14 /PRNewswire/ --

- Selon l'analyse de registre publiée dans la revue << Heart >>, le stent Taxus, l'implantation de stents multiples et la petite taille des vaisseaux sont des indicateurs indépendants de la nécessité d'une autre procédure

Une analyse de données réalisée par le Western Denmark Heart Registry (Registre danois de cardiologie) a découvert que les patients bénéficiant du stent coronarien à élution de Sirolimus CYPHER(R) pour ouvrir une artère bouchée avaient moins de risques de nécessité d'une autre procédure au niveau du même site de lésion (un cas clinique appelé revascularisation de lésion cible ou TLR) que les patients bénéficiant du stent Taxus. L'analyse a été publiée dans l'édition de la revue Heart du 1er juin.

Les auteurs de l'analyse ont cherché à identifier les facteurs de risque pour une TLR dirigée par symptôme lorsque les patients sont traités par stent CYPHER(R) ou par stent Taxus dans des conditions réelles. Du 1er janvier 2003 au 18 mai 2005, 4 432 patients résidant dans l'ouest du Danemark ont été traités par un stent à élution médicamenteuse (stent CYPHER(R) : 2 728 patients ; stent Taxus : 1 704 patients). L'utilisation du stent Taxus (rapport de cotes de 1,43 ; p=0,022), l'implantation de stents multiples par lésion (rapport de cotes de 1,62 ; p=0,008) et l'implantation de stent dans les petits vaisseaux (rapport de cotes de 1,42 ; p=0,049) ont été découvertes comme étant des indicateurs indépendants de la nécessité de TLR neuf mois après la procédure.

<< La nouvelle découverte majeure de cette étude est que l'utilisation du stent Taxus était un indicateur indépendant de TLR pour une population réelle de patients traités par stent CYPHER(R) et stent Taxus >>, affirme Michael Maeng, Docteur en médecine, Chercheur principal, de l'Hôpital universitaire Aarhus, Danemark.

Lorsque les divisions sont séparées en sous-groupes selon la taille des vaisseaux, le stent CYPHER(R) donne une réduction relative de TLR de 20 % dans les grands vaisseaux (2,4 % contre 3,0 % dans les artères ayant un diamètre de référence égal ou supérieur à 2,8 mm ; p=non significatif) et une réduction relative de TLR de 40 % dans les petits vaisseaux (2,9 % contre 4,8 % dans les vaisseaux inférieurs à 2,8 mm de diamètre ; p=0,046) par comparaison au stent Taxus.

<< Les études ont montré que la resténose n'est pas bénigne. Ces découvertes de registre offrent une garantie supplémentaire à la communauté de cardiologie d'intervention concernant l'efficacité du stent CYPHER(R) pour prévenir le besoin de revascularisations répétées dans des conditions cliniques réelles >>, indique Hans-Peter Stoll, Docteur en médecine, Directeur des recherches cliniques et des affaires médicales chez Cordis Europe.

A propos du stent CYPHER(R)

Le stent CYPHER(R) a été choisi par des cardiologues du monde entier pour traiter environ trois millions de patients atteints de coronaropathie. L'innocuité et l'efficacité du dispositif ont été démontrées à travers un programme d'études cliniques rigoureuses comprenant plus de 70 études examinant les performances du stent CYPHER(R) pour tout un éventail de patients.

Développé et fabriqué par Cordis Corporation, le stent CYPHER(R) est actuellement disponible dans plus de 80 pays et jouit du suivi clinique à long terme le plus approfondi de tous les stents à élution médicamenteuse. Le tuteur coronaire CYPHER SELECT(TM) à élution de Sirolimus, qui est le premier stent à élution médicamenteuse de nouvelle génération, a été lancé en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique Latine et au Canada en 2003. Le stent CYPHER(R) SELECT(TM) Plus, troisième version d'un tuteur coronarien à élution médicamenteuse, a reçu la marque CE en 2006.

A propos de Cordis Corporation

Cordis Corporation, société du groupe Johnson & Johnson, est un leader mondial dans la mise au point et la fabrication de technologies d'intervention vasculaire. Se maintenant à la pointe de l'innovation, des recherches et du développement, Cordis permet aux cardiologues du monde entier de mieux traiter les millions de personnes souffrant de problèmes vasculaires.

- Cordis Corporation a conclu une entente mondiale exclusive avec Wyeth pour l'application locale de Sirolimus dans certains domaines d'utilisation, notamment la dispensation via les stents vasculaires. Sirolimus, le médicament actif dispensé pour le stent, est commercialisé par Wyeth Pharmaceuticals, une division de Wyeth, sous la marque Rapamune(R). Rapamune est une marque commerciale de Wyeth Pharmaceuticals