Innate Pharma annonce l’organisation d’un évènement en présentiel et virtuel dédié à IPH4502 le 18 novembre 2026

Stéphanie Cornen
VP, Relation investisseurs et communication
stephanie.cornen@innate-pharma.fr

Relations investisseurs
investors@innate-pharma.fr

Médias
communication@innate-pharma.fr

Regulatory News:

Innate Pharma S.A. (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui l’organisation d’un événement dédié à IPH4502, son ADC propriétaire ciblant Nectine-4. Cet événement se tiendra à Londres, à l’IET London, Savoy Place, dans un format hybride (en présentiel et virtuel) le mercredi 18 novembre 2026 à 16h00 GMT / 17h00 CET / 11h00 ET.

Le Professeur Yohann Loriot, M.D., Ph.D. (Gustave Roussy), interviendra aux côtés de l’équipe de direction d’Innate Pharma pour présenter les données cliniques de Phase 1 issues de l’étude d’escalade de dose d’IPH4502, présentées lors du symposium EORTC-NCI-AACR (ENA) 2026.

L’événement comprendra une présentation des résultats de l’étude de Phase 1 en matière de tolérance, de pharmacocinétique et d’activité antitumorale, ainsi qu’une discussion sur les options thérapeutiques actuelles et les besoins médicaux non satisfaits dans le cancer urothélial. Le Professeur Loriot apportera son éclairage clinique, tandis que la direction d’Innate présentera le rationnel scientifique d’IPH4502 et les prochaines étapes de son développement clinique.

Les présentations seront suivies d’une session de questions-réponses en direct.

Détails de l’événement :

• Evénement : IPH4502, données cliniques de Phase 1 et perspectives de développement
• Date et heure : mercredi 18 novembre 2026 à 16h00 GMT / 17h00 CET / 11h00 ET
• Lieu : IET London, Savoy Place, 2 Savoy Place, London WC2R 0BL, United Kingdom
• Pour participer à l’événement en présentiel ou en virtuel, cliquez ici.

Un enregistrement de l’événement sera disponible en replay dans la rubrique Investisseurs du site internet d’Innate Pharma à l’issue de l’événement.

À propos du Professeur Yohann Loriot, M.D., Ph.D.

Le Pr Yohann Loriot est professeur des universités - praticien hospitalier, oncologue médical spécialiste de la prise en charge du cancer de la vessie. À Gustave Roussy, il exerce les fonctions de chef adjoint du département des innovations thérapeutiques et des essais précoces (DITEP) et coordonne le programme d’analyse des mécanismes d’action et de résistance aux thérapies innovantes UNLOCK. Il enseigne la médecine à l’Université Paris-Saclay.

Titulaire d’un doctorat en médecine de l’Université Pierre-et-Marie-Curie ainsi que d’un doctorat en sciences en pharmacologie antitumorale délivré par l’Université Paris-Saclay, il a obtenu en 2024 son habilitation à diriger les recherches. Il a rejoint Gustave Roussy en 2009, et a passé une année au Vancouver Prostate Centre, centre de recherche rattaché à l’Université de Colombie Britannique au Canada, pour étudier les mécanismes de résistance aux thérapies ciblant le récepteur aux androgènes. En 2013, il a reçu le Conquer Cancer Foundation ASCO Young Investigator Award.

Parallèlement à ses activités de soins, le Pr Loriot consacre ses activités de recherche à l’analyse des mécanismes de résistance aux traitements dans les cancers solides (programme UNLOCK), l’identifications de cibles thérapeutiques et le développement de nouveaux médicaments, en particulier dans les cancers de la prostate et urothélial, ainsi que le développement de modèles précliniques. Ses travaux ont fait l’objet de plus de 300 publications dans des revues scientifiques, comme le New England Journal of Medicine. Il est membre de plusieurs sociétés savantes, comme l’ESMO, l’ASCO ou l’AACR, et est responsable des recommandations européennes de prise en charge des tumeurs de la vessie. Enfin, il anime le groupe de recherche des tumeurs urologiques de l’EORTC.

Déclaration relative à l’intervention de l’expert scientifique

Le Professeur Yohann Loriot interviendra en qualité d’expert invité et Gustave Roussy percevra une rémunération au titre de sa participation à cet événement. Cette intervention ne constitue ni une approbation du médicament expérimental ni une recommandation en faveur de son utilisation.

À propos d’IPH4502 :

IPH4502 est le conjugué anticorps-médicament (antibody-drug conjugate, ADC) propriétaire d’Innate Pharma ciblant Nectine-4, conçu autour de trois composants différenciés. Sa charge cytotoxique est l’exatécan, un puissant inhibiteur de la topoisomérase I, avec le potentiel de surmonter des limites clés associées aux ADC à base de monométhyl auristatine E (MMAE), notamment la résistance médiée par la protéine de résistance multidrogue 1 (multidrug resistance protein 1, MDR1), sans nécessiter de génotypage CYP2D6. IPH4502 intègre un linker propriétaire stable conçu pour ralentir la libération de l’exatécan dans la circulation. Son anticorps est un anticorps humanisé propriétaire dirigé contre Nectine-4, présentant une forte affinité, et ciblant un épitope distinct, non chevauchant avec celui de l'enfortumab vedotin (EV). Dans des études précliniques, IPH4502 a démontré une activité antitumorale dans des modèles résistants à l’EV ainsi que dans des tumeurs présentant une expression faible et hétérogène de Nectine-4, soulignant son potentiel dans différents types de tumeurs solides au-delà du carcinome urothélial. IPH4502 est actuellement évalué dans l’étude de Phase 1 IPH4502-101 (NCT06781983) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine-4.

IPH4502 est actuellement en cours de développement clinique et n’a obtenu ni autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne, ni autorisation de l’agence américaine du médicament (Food and Drug Administration, FDA). Son profil de tolérance et son efficacité n’ont été établis pour aucune utilisation commerciale. Le produit n’est pas disponible à des fins de commercialisation.

À propos d’Innate Pharma :

Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologie internationale au stade clinique, qui développe des immunothérapies pour les patients atteints de cancer. S’appuyant sur son expertise en ingénierie des anticorps et en identification de cibles innovantes, Innate Pharma développe des anticorps thérapeutiques innovants et différenciés de nouvelle génération.

Innate Pharma fait progresser un portefeuille d’actifs différenciés, potentiellement first-in-class et/ou best-in-class, ciblant des domaines où les besoins médicaux non satisfaits sont importants. Son portefeuille propriétaire est centré sur les conjugués anticorps-médicament (ADCs), mené par IPH4502, un ADC différencié ciblant Nectine-4 en développement clinique dans les tumeurs solides, et complété par un portefeuille préclinique de candidats ADCs de nouvelle génération. En parallèle, Innate fait progresser deux actifs de stade avancé en partenariat : lacutamab, développé avec Sobi dans les lymphomes T, et monalizumab, développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).

Innate Pharma a établi des collaborations avec des sociétés biopharmaceutiques de premier plan, dont Sobi, Sanofi et AstraZeneca, ainsi qu’avec des institutions académiques et de recherche renommées, afin de faire progresser l’innovation en immuno-oncologie.

Basée à Marseille, en France, Innate Pharma est cotée sur Euronext Paris et au Nasdaq aux États-Unis.

Pour en savoir plus sur Innate Pharma, rendez-vous sur www.innate-pharma.com et suivez-nous sur LinkedIn et X.

Informations pratiques :

Avertissement concernant les informations prospectives et les facteurs de risques :

Pour des considérations en matière de risques, nous vous remercions de vous référer à la section « Facteurs de Risques » du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF (www.amf-france.org), ainsi qu’aux documents et rapports publics déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis, y compris le rapport annuel sur « Form 20-F » pour l’exercice clos le 31 décembre 2025 et les documents et rapports subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC ou rendus publics par la Société. Les références au site internet de la Société et au site internet de l'AMF sont incluses à titre d'information uniquement et le contenu de ces sites, ou le contenu auquel il est possible d'accéder par leur intermédiaire, n'est pas incorporé par référence dans le présent communiqué de presse et n'en constitue pas une partie intégrante.

Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription des actions d’Innate Pharma dans un quelconque pays.

Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20261110377100/fr/