LifeCycle Pharma forme un Comité consultatif scientifique en transplantation d'organes
HORSHOLM, Danemark, June 21 /PRNewswire/ --
- Expansion des activités de développement clinique aux Etats-Unis avec la nomination d'un directeur principal de recherche médicale et clinique et d'un directeur des affaires médicales de transplantation
Résumé : LifeCycle Pharma a constitué un Comité consultatif scientifique pour ses programmes de transplantation. En outre, LifeCycle Pharma annonce l'expansion de son département clinique aux États-Unis (E.-U.) avec la venue des docteurs Rob Gordon et Larry Chodoff.
LifeCycle Pharma A/S (OMX : LCP) a annoncé aujourd'hui la formation d'un Comité consultatif scientifique international (SAB - Scientific Advisory Board) d'experts dans la branche médicale de la transplantation d'organes. Le SAB prêtera conseil à l'équipe de direction de la société puisque LifeCycle Pharma ouvre ses programmes de développement à la branche de la transplantation d'organes.
Le SAB est formé par six leaders scientifiques, reconnus internationalement, des États-Unis et d'Europe, parmi lesquels :
- Dr Rita R. Alloway, directrice de recherche clinique en transplantation , Université de Cincinnati
- Dr Klemens Budde, directeur médical de transplantation, Hôpital universitaire de Charite, Berlin
- Dr Robert S. Gaston, directeur médical de transplantation du rein et du pancréas, Université d'Alabama, Birmingham
- Dr Josep M. Grinyo, chef de la division de néphrologie, Hôpital universitaire de Bellvitge, Barcelone
- Dr John R. Lake, directeur de la division de gastroentérologie, Université de Minnesota, Minneapolis
- Dr Marc D. Pescovitz, professeur de chirurgie et de microbiologie/immunologie, Centre médical universitaire d'Indiana, Indianapolis
<< Puisque LifeCycle Pharma met en avant son portefeuille de produits au sein de la greffe d'organes, le Comité consultatif scientifique aura un rôle déterminant dans l'orientation de nos programmes de développement et de recherche. >>, a déclaré Dr Flemming Ornskov, président et PDG de LifeCycle. << Nous avons attiré et constitué un comité avec des membres hautement respectés en transplantation. Ces derniers joueront un rôle central au sein de LifeCycle Pharma en apportant l'innovation nécessaire pour traiter ces pathologies. >>, a ajouté le Dr Ornskov.
De plus, LifeCycle Pharma a renforcé ses capacités de développement clinique aux États-Unis avec l'arrivée du docteur Robert Gordon, comme directeur principal de recherche médicale et clinique, et du docteur Larry Chodoff, en tant que directeur des affaires médicales de transplantation.
Le Dr Gordon est un chirurgien de transplantation respecté internationalement qui a passé plus de 30 ans dans le monde universitaire et médical. Il a été membre de l'équipe qui était dirigée par le chirurgien de transplantation de renommée mondiale, le Dr Thomas Starzl, à l'Université de Colorado et à l'Université de Pittsburgh. De 1992 jusqu'à son entrée dans le secteur, le Dr Gordon était professeur de chirurgie et directeur du service de transplantation du foie de l'Hôpital universitaire Emory, à Atlanta, Géorgie. Plus récemment, le Dr Gordon était directeur médical principal de transplantation chez Roche Laboratories à Nutley, au New Jersey.
Après 17 ans d'exercice au sein du Mount Sinai Medical Center à New York, le Dr Larry Chodoff a rejoint Novartis Pharmaceuticals Corporation en 1997, comme directeur associé de recherche clinique. Il dirigeait les programmes mondiaux de recherche et de développement de transplantation et des maladies auto-immunes. Avant de rejoindre LifeCycle Pharma, le Dr Chodoff était chargé de la liaison médicale en transplantation et immunologie chez Roche Laboratories. Le Dr Chodoff a reçu son doctorat en pharmaceutique de la University of the Pacific School of Pharmacy en 1979.
<< Leur expérience combinée, de plus de 50 ans de travail au sein de la branche médicale de la transplantation d'organes, sera un excellent atout pour LifeCycle Pharma puisque notre programme LCP-Tacro entre dans la phase II des essais cliniques. >>, a déclaré le Dr Michael Beckert, chef médical chez LifeCycle Pharma, qui aura sous sa responsabilité les docteurs Rob Gordon et Larry Chodoff.
À propos de LCP-Tacro :
Le tacrolimus est un des plus importants médicaments immunosuppresseurs, destinés à prévenir le phénomène de rejet après une transplantation d'organe. Le LCP-Tacro est actuellement développé sous forme d'un comprimé de tacrolimus à prendre une fois par jour, offrant une meilleure biodisponibilité et une moindre variabilité que les deux préparations proposées par Astellas, avec son tacrolimus à deux prises journalières (Prograf(R)) ou sa préparation modifiée pour les greffes d'organe. Cela devrait apporter des améliorations significatives pour les patients.
Les patients greffés doivent maintenir dans leur sang un niveau minimum de tacrolimus afin de prévenir le rejet de l'organe, mais des concentrations trop élevées augmentent le risque d'effets secondaires graves, tels que des lésions rénales ou de l'hypertension. C'est pour cette raison que les concentrations de tacrolimus doivent être soigneusement contrôlées. Pendant plusieurs mois après avoir reçu la greffe, les patients ayant bénéficié d'une transplantation doivent se rendre fréquemment à l'hôpital pour vérifier et adapter les dosages. Le contrôle des concentrations de tacrolimus est compliqué par la faible biodisponibilité du Prograf(R), par son degré d'absorption variable, ainsi que par son interaction avec les aliments et d'autres médicaments.
À propos de LifeCycle Pharma A/S :
LifeCycle Pharma, dont le siège est à Hørsholm, au Danemark, est une jeune société pharmaceutique disposant d'un large portefeuille de produits, dont certains aux dernières étapes de développement, pour des applications thérapeutiques telles que le contrôle du cholestérol, l'hypertension, la transplantation d'organes et les maladies auto-immunes. La plate-forme technologique brevetée de LifeCycle Pharma, la technologie MeltDose(R) permet un dosage plus faible, des effets secondaires réduits, ainsi qu'une meilleure innocuité et une meilleure tolérance pour les patients, tout en réduisant la durée et les coûts de développement des produits. LifeCycle Pharma est cotée à l'OMX Nordic Exchange sous la mnémonique (LCP). Veuillez, s'il vous plaît, consulter le site www.lcpharma.com pour de plus amples informations sur LifeCycle Pharma A/S.